
- •Что такое вирус и что такое вирион? Какие функции выполняют белки вириону?
- •3. На основе каких принципов построенные вирионы?
- •6. Что такое пентамерно-гексамерна кластерізація? Почему равняется в типичном випа-дку количество пентонів и гексона?
- •8. Какие есть примеры вирусных частей со сложной морфологией?
- •9. Каким образом вирусы приобретут липидную оболочку?
- •12/Какие типы нуклеиновых кислот являют собой геном вирусов?
- •16. Что такое тропизм вирусов и чем он определяется?
- •13. Как формируется липидная мембрана покрытых оболочкой вирусов? Как она побудо-вана и чем отличается от мембран клетки?
- •14. Какие варианты имеет классификация вирусов? Что положено в основу каждого из них?
- •4.1. Классификация на основе типа заболевания
- •4.2. Классификация на основе вида хозяина
- •4.3. Классификация на основе морфологии вирусных частиц
- •4.4. Классификация на основе нуклеиновых кислот
- •4.5. Классификация на основе таксономии
- •15. Из каких этапов в общем случае складывается цикл репликации вирусов?
- •17. Как вирусы прикрепляются к клеткам животных? Какие клеточные белки они для этого используют?
- •18. С использованием каких механизмов вирусы проникают внутрь клеток животных?
- •19. Как вирусы прикрепляются к клеткам бактерий? Каким образом геном бактериофагов оказываются внутри бактериальной клетки?
- •20. Как вирусы инфицируют растения? Каким образом они перемещаются с одной клетки растений до другой?
- •21. Почему синтез днк нуждается праймера и каким образом во время репликации линейных молекул днк возникает проблема синтеза концов?
- •24. Что такое віроїди и как происходит их репликация?
- •23. Какие особенности характерны для репликации рнк-геномних вирусов?
- •Репликация геномов вирусов, представленных линейной двухцепочечной днк, которая не способна замыкаться в кольцо
- •Репликация геномов вирусов, представленных кольцевой одноцепочечной днк
- •Репликация геномов вирусов, представленных линейной одноцепочечной днк
- •25. Какие закономерности характерны для репликации вирусов, которые використо-вують стадию обратной транскрипции?
- •27. Каким образом в клетках еукаріот регулируется транскрипция?
- •26. Какие есть особенности транспорта вирусов и их компонентов внутри клеток еукаріот?
- •28. В чем заключается суть кепування и поліаденілювання? Какое значение допускается для кепа и поліаденілової последовательности в процессе трансляции?
- •29. Что такое сплайсинг и альтернативный сплайсинг транскрипта? Какое значение имеет это явление для транскрипции геномов вирусов?
- •30. Как инициируется трансляция в клетках еукаріот? Как происходит трансляция моно- и поліцестронних мРнк?
- •31. Как протекает сбор(морфогенез) вирусных частей и их выход из клетки? Сборка (морфогенез) вирусных частиц и выход вирионов из клетки
- •32. Какие особенности имеет транскрипция и трансляция в клетках бактерий?
- •33. Что есть общего между дефектными вирусными частями и вирусами сателлитами и в чем между ними есть принципиальное отличие?
- •5.7. Особенности репродукции сателлитов
- •34. Что являет собой вертикальную и горизонтальную передаваемость вирусов?
- •Какие механизмы передаваемости вирусов можно выделить у людей? Каким образом вирусы перемещаются на большие расстояния?
- •6.3.1. Невекторная передача вирусов позвоночных
- •6.3.2. Векторная передача вирусов позвоночных
- •36. Что такое пермісивні клетки какими свойствами они должны владеть?
- •6.3.4. Пермиссивные клетки
- •39. Что такое персистентна вирусная инфекция? Какие форма она может иметь?
- •40. В который форме геном вируса хранится в клетках при латентной инфекции
- •7.1.1. Врожденный иммунитет позвоночных животных
- •45 Родина Papillomaviridae: головні особливості і представники.
- •46 Родина Polyomaviridae: головні особливості і представники.
- •47. Родина Poxviridae: головні особливості і представники.
- •48. Родина Adenoviridae: головні особливості і представники.
- •42. Какие есть главные механизмы адаптивного(приобретенного) противовирусного иммунитета? 7.1.2. Адаптивный иммунитет позвоночных животных
- •49 Родина Parvoviridae: головні особливості і представники.
- •50. Родина Reoviridae: головні особливості і представники.
- •Родина Rhabdoviridae: головні особливості і представники.
- •56. Семья Orthomyxoviridae : главные особенности и представители.
- •51. Родина Picornaviridae: головні особливості і представники.
- •57. Семья Paramyxoviridae : главные особенности и представители.
- •52. Родина Flaviviridae: головні особливості і представники.
- •53. Родина Coronaviridae: головні особливості і представники.
- •58. Семья Filoviridae : главные особенности и представители.
- •59. Семья Bunyaviridae : главные особенности и представители.
- •60. Семья Arenaviridae : главные особенности и представители.
- •62. Патогенез заболевания, вызванного вирусом иммунодефицита человека.
- •65. Благодаря каким механизмам вирусы индуктируют злокачественные опухоли? 9.8. Как вирусы вызывают образование опухолей?
- •10.1.2. Инактивированные вирусные вакцины
- •10.1.3. Вакцины из субъединиц вирионов
- •10.1.4. Использование вирусоподобных частиц
- •10.1.5. Вакцины, содержащие синтетические пептиды
- •10.1.6. Вакцины, содержащие днк
- •11.2.1. Заболевания животных
- •11.2.2. Заболевания у людей
- •13.2. Способы увеличения кодирующей емкости вирусного генома
- •13.4.1. Генетические взаимодействия между вирусами
- •13.4.2. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •80. Какие методы используют с целью выделение и культивирование вирусов? 15.1. Культивирование вирусов
- •15.1.1. Культивирование вирусов в лабораторных животных
- •15.1.2. Культивирование вирусов в куриных эмбрионах
- •15.1.3. Культивирование вирусов в культуре тканей и клеток
- •15.2. Выделение вирусов
- •15.2.1. Центрифугирование
33. Что есть общего между дефектными вирусными частями и вирусами сателлитами и в чем между ними есть принципиальное отличие?
При взаимодействии вируса с клеткой могут образовываться не только зрелые инфекционные частицы, но и так называемые дефектные вирусы или ВЧ с дефектным геномом.
Дефектный геном — это любой вирусный геном, в котором один или несколько генов утратили функцию, необходимую для автономной репликации вируса, в связи с чем для репликации необходима помощь другого вирусного генома или гена. Выделено 5 классов дефектных вирусных геномов, которые сохранили свою биологическую активность:
1. Дефектные геномы, зависящие от вируса-помощника.
2. Дефектные геномы, интегрированные в хромосому клетки хозяина.
3. Вирусы-сателлиты.
4. Псевдовирионы.
5. Условно-дефектные геномы.
Дефектные геномы, зависящие от вируса-помошника.
Сюда входят так называемые дефектные интерферирующие вирусы — ДИ-частицы. Они представляют собой субгеномные делеционные мутанты, потерявшие существенную часть генома родительского вируса. Делеция может достигать 90%, хотя обнаружены делеции, затрагивающие лишь 1% генома. Для восстановления утраченных функций ДИ-частицы необходимо одновременное заражение родственным вирусом-помощником. При этом, ДИ-частицы угнетают (интерферируют) репликацию вируса-помощника, используя с этой целью продукты его собственных генов.
ДИ-частицы образуются при репликации любого вируса, отличаются размером от нормального вириона и имеют разную степень интерференции. Например, ДИ-частицы полиовируса интерферируют слабо, а ДИ-частицы вируса везикулярного стоматита — сильно.
Дефектные геномы, интегрированные в хромосому клетки хозяина.
Факт интеграции генома ряда вирусов в геном клетки хозяина в настоящее время не вызывает сомнения. Однако интегрировать могут не только полные, но и дефектные геномы, особенно в клетках бактерий. Как правило, это «молчащие» дефектные гены. В определенных условиях они могут быть индуцированы (активация, запуск репликации) и их экспрессия может влиять на выживаемость и эволюцию клетки хозяина. При индукции таких геномов вирусов бактерий с помощью митомицина или ультрафиолета можно наблюдать образование фрагментов вируса: пустых головок, хвостовых отростков, полных головок без отростков. Индуцированные частицы фагов могут вызывать гибель чувствительных к вирусу штаммов бактерий. Также как и нормальные интегрированные геномы, интегрированные дефектные геномы могут инактивировать гены клетки-хозяина или способствовать их экспрессии, придавать новые генетические свойства, вводить, устранять или способствовать их экспрессии, устранять или перемещать регуляторные элементы, а также способствовать рекомбинационным изменениям ДНК клетки хозяина.
В последние годы установлено, что значительная часть онкогенных РНК-содержащих опухолеродных вирусов — это дефектные вирусы, несущие клеточные онкогены и зависящие от вируса-помощника. Например, LTR-последовательности дефектных ретровирусов при встраивании неподалеку от онкогенов, активируют их.
Вирусы-сателлиты
Это вирусы, паразитирующие на генных продуктах, образованных другими, часто неродственными вирусами. Вирусы-сателлиты широко распространены среди вирусов растений. Вирусы-сателлиты могут так же, как ДИ-частицы, интерферировать с вирусом-помощником, однако, в отличие от ДИ-частиц, возникновение вирусов-сателлитов не связано с делецией генов вируса-помощника. Очень часто РНК- или ДНК-геном вируса-помощника не имеет гомологии с геномом вируса-паразита. Вирус-сателлит в своей репликации полностью зависит от одновременного заражения вирусом-помощником. Примеры вирусов-сателлитов:
1. STNV — сателлит вируса некроза табака, помощник — вирус некроза табака.
2. Сателлит — колифаг p4, помощник — колифаг p2.
3. AAV — аденоассоциированные вирусы, помощник — аденовирусы.
4. Дельта — сателлит, помощник — вирус гепатита B.
Псевдовирионы
Это ВЧ, содержащие вместо геномной нуклеиновой кислоты вируса, нуклеиновую кислоту клетки хозяина. У прокариот образование таких псевдовирусов имеет огромное генетическое значение и представляет собой механизм перемещения генетического материала клетки-хозяина из одной клетки в другую. У эукариот генетическое значение псевдовирионов не установлено, но их образование показано. Например, при инфицировании вирусом полиомы большая доля образующегося потомства представляет собой псевдовирионы.
Условно-дефектные геномы
Это мутантные геномы, дефектные только в определенных условиях: ts-мутанты (температурочувствительные); hr-мутанты (по спектру хозяев) и другие.