5. Все выше перечисленное верно

354. Претензионный акт заводу-изготовителю составляется по отечественным товарам в течение:

1. 2 дней

2. 3 дней

3. 5 дней

4. 7 дней

5. 10 дней

355. Сроки приемки продукции по качеству при иногородней поставке на аптечном складе составляют:

1. 20 дней

2. 10 дней

3. 30 дней

356. Ценник содержит информацию:

1. об организации-поставщике

2. о налоге на добавленную стоимость

3. о налоге с продаж

4. о наименовании товара, его дозировке и цене

5. о сроке годности ЛС

357. Дооценка и уценка по лабораторным и фасовочным работам ежемесячно отражается:

1. в акте

2. в описи

3. в справке по дооценке и уценке на конец месяца

4. в реестре

5. в ведомости

358. Стоимость дооценки по лабораторным и фасовочным работам в конце месяца отражается:

1. в кассовой книге

2. в инвернтарной книге

3. в рецептурном журнале

4. в расходной части "товарного отчета"

5. в приходной части "товарного отчета"

359. Уценка по лабораторным и фасовочным работам в аптеке относится:

1. к недостачам

2. к оптовой реализации

3. к розничной реализации

4. к мелкооптовому отпуску

5. к прочему документированному расходу товаров

360. За счёт округления цены готовой продукции по лабораторно-фасовочным работам в сторону увеличения стоимости возникает:

1. уценка

2. дооценка

3. надбавка

4. оптовая цена

5. розничная цена

361. Стоимость внутриаптечной заготовки складывается из: 1. стоимости ингредиентов; 2. стоимости посуды; 3. тарифа за фасовку; 4. тариф за работу; 5. надбавки за срочное исполнение заказа

1. верно - 1, 2, 3, 4, 5

2. верно - 1, 2, 3, 4

3. верно - 1,2,3

4. верно - 1, 2

5. верно - 1

362. Дооценка по лабораторно-фасовочному журналу в отчете о хозяйственной деятельности аптеки ставится:

1. в приход товарного отчета

2. в расход товарного отчета

3. в справку по расходованию медикаментов

4. в акт на списание товара

5. в журнал расходования медикаментов на хозяйственные нужды

363. Если в аптеку поступил товар без счета-фактуры:

1. он не принимается и отправляется поставщику с экспедитором

2. он принимается по договоренности с экспедитором о досылке счета-фактуры

3. он принимается, поставщик ставится в известность о недостающем документе

4. он принимается на ответственное хранение, поставщик ставится в известность о недостающем документе

5. он принимается и реализуется на основании имеющихся документов

364. Учет товаров в аптечных учреждениях (предприятиях) осуществляется:

1. по наименованиям и сериям

2. по сериям и формам выпуска

3. по наименованиям, сериям,формам выпуска, срокам годности, розничным ценам

4. по срокам годности и закупочным ценам поставщика

5. по срокам годности и отпускным ценам аптеки

365. Использованные наркотические рецептурные бланки должны храниться в сейфе в течение:

1. 10 лет

2. 2 лет

3. 5 лет

4. 1 месяц

5. 2 месяца

366. Запас наркотических ЛС в аптеках независимо от организационно-правовой формы и формы собственности не должен превышать:

1. однодневной потребности

2. трехдневной потребности

3. пятидневной потребности

4. месячной потребности

5. годовой потребности

367. Для лиц, занятых изготовлением лекарств в аптечных предприятиях, установлена следующая продолжительность рабочего времени в неделю(при 6-ти часовом рабочем дне):

1. 24 часа

2. 36 часов

3. 38 часов

4. 40 часов

5. 41 час

368. Для фармацевта аптечного киоска продолжительность рабочей недели составляет:

1. 30 часов

2. 36 часов

3. 40 часов

4. 42 часов

5. 46 часов

369. Права рабочего в организации:

1. право на достоверную информацию об условиях работы

2. право на отказ от выполнения работы, предполагающую опасность для здоровья и жизни

3. право обеспечения средствами индивидуальной защиты

4. право на обучение по технике безопасности

5. все перечисленное выше

370. Уполномоченное МОЛ сверяет фактическое наличие готовых наркотических ЛС с книжным остатком:

1. один раз в неделю

2. на 1-ое число каждого месяца

3. один раз в 15 дней

4. на 15-ое число каждого месяца

5. на 1-ое число нового года

371. Уценка по лабораторно-фасовочному журналу в отчете о хозяйственной деятельности аптеки ставится:

1. в приход товарного отчета

2. в расход товарного отчета

3. в справку по расходованию медикаментов

4. в акт на списание товара

5. в журнал расходования медикаментов на хозяйственные нужды

372. Справка о дооценке и уценке оформляется на основании:

1. Журнала учета лабораторно-фасовочных работ

2. Кассовой книги

3. Контрольно-кассовой ленты

4. Товарного отчета МОЛ

373. Морально-психологические условия при оказании лекарственной помощи населению подразумевают:

1. внимательное отношение аптечных работников к посетителям аптеки

2. недопустимость необоснованных отказов медикаментов

3. соблюдение внутреннего трудового распорядка

4. попытку найти путь к дружескому контакту с посетителями, проявление особой осторожности с больным

5. верно перечисленное выше

374. Перечень органов лицензирования учреждений, работающих с наркотическими и психотропными веществами, утверждает:

1. Министерство здравоохранения и социального развития

2. Министерство по налогам и сборам РФ

3. Министерство химической промышленности РФ

4. Министерство внутренних дел РФ

5. Министерство финансов РФ

375. Право на получение лицензии для работы с наркотическими и психотропными веществами имеют:

1. лица, занимающиеся индивидуальной деятельностью

2. юридические лица независимо от организационно-правовой формы собственности

3. государственные унитарные аптечные учреждения

4. частные аптечные учреждения

5. аптечные киоски и аптечные магазины

376. Копии документов для лицензирования учреждения, работающего с наркотическими и психотропными веществами, должны быть заверены:

1. руководителем аптечного учреждения

2. материально-ответственным лицом аптечного учреждения

3. нотариусом

4. не заверяются

5. руководителем вышестоящей организации

377. Комиссия по лицензированию фармацевтической деятельности имеет право:

1. выносить заключение о соответствии документов и условий осуществления заявленных работ

2. осуществлять регистрацию предпринимательской деятельности

3. осуществлять оптовую реализацию лекарственных препаратов

378. Деятельность аптечной организации на основании лицензии, выданной лицензионным органом субъекта РФ, осуществляется:

1. на территории всей РФ

2. на территории субъекта РФ

379. Информация о номере и сроке действия лицензии на территории предприятия оптовой торговли должна быть:

1. только в кабинете у директора предприятия

2. размещена в удобных для ознакомления местах

380. Лицензирование фармацевтической деятельности предусмотрено для:

1. унитарных государственных аптечных организаций

2. аптечных организаций с частной собственностью

3. для всех аптечных организаций независимо от их организационно-правовой формы

381. Для оформления лицензии аптечной организаций необходимо подать в лицензирующий орган один из документов:

1. паспорт директора аптечного предприятия

2. договор о сотрудничестве с фармацевтической фирмой

3. договор об аренде помещения, предназначенного для аптечного учреждения

4. справку об ассортименте ЛС

5. справку об оборудовании

382. Лицензиат - это:

1. юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, обратившиеся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии

2. уполномоченные федеральные органы исполнительной власти осуществляющие лицензирование

3. юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющие лицензию

383. Рецепты, действующие в течении одного года, после истечения их срока действия погашают штампом "Рецепт недействителен" и:

1. Остаются в аптеке

2. Возвращаются больному

384. Сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:

1. обеспечения населения качественными и безопасными ЛС

2. складирования и хранения товаров

3. формирования товарных запасов ЛС

4. стимулирования сбыта ЛС

5. подтверждения качества ЛС

385. Документ, подтверждающий качество гигиенических средств по уходу за полостью рта:

1. лицензия на право производства этих средств

2. договор о поставке качественного товара

3. паспорт на изготовленное средство

4. санитарно-эпидемиологическое заключение

5. сертификат

386. Реализация ЛС без сертификата соответствия:

1. запрещена

2. разрешена

3. разрешена условно

4. разрешена с последующей доставкой сертификата

5. разрешена с предъявлением паспорта завода-изготовителя

387. Слово "сертификация" в переводе с латинского языка обозначает:

1. сделано верно

2. сделано плохо

3. сделано отлично

4. сделано удовлетворительно

388. Сертификат качества ЛС является документом, показывающим:

1. количество и качество ЛС

2. срок годности ЛС

3. способ применения ЛС

4. соответствие качества ЛС

5. дату изготовления ЛС

389. Покупатель вправе:

1. возвратить товар ненадлежащего качества в аптеку или заменить его

2. заменить товар надлежащего качества в аптеке

3. возвратить товар надлежащего качества или заменить его

390. В этическом кодексе фармацевта заложены правила:

1. хранения товара

2. санитарные требования

3. взаимоотношений фармацевта с больными

4. отпуска лекарств

5. изготовления лекарств

391. В этическом кодексе фармацевта заложены правила:

1. хранения товара

2. санитарные требования

3. взаимоотношений фармацевта с коллегами

4. отпуска лекарств

5. изготовления лекарств

392. В этическом кодексе фармацевта заложены правила:

1. хранения товара

2. санитарные требования

3. взаимоотношений фармацевта с врачами

4. отпуска лекарств

5. изготовления лекарств

393. Ежемесячно товары, израсходованные в аптеке на хозяйственные нужды, списываются по:

1. акту

2. описи

3. реестру

4. ведомости

394. Определение понятия "Этика" сводится:

1. к системе норм нравственного поведения человека или профессиональной группы

2. к системе норм поведения человека с позиций профессионального образования

3. к системе норм поведения человека с позиций санитарного просвещения

4. к системе норм поведения человека с позиций полученного высшего или среднего специального образования

5. к системе норм поведения человека с позиций полученного воспитания в семье и обществе