Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
bilety_2012_novye.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
248.32 Кб
Скачать
  1. Задача.

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?

Преподаватель О.Н. Николаева____________

Государственное бюджетное образовательное учреждение

среднего профессионального образования города Москвы

«Медицинское училище № 8 Департамента здравоохранения города Москвы»

(ГБОУ СПО «МУ №8 ДЗМ»)

Экзаменационный билет №29 По дисциплине «Биология»

Рассмотрен и одобрен на заседании Утверждаю

ЦМК «Общеобразовательных дисциплин» Зам. директора по учебной работе

Председатель ЦМК _______________М.Э.Рштуни _______________Н.Ю.Шепталина

__________________________2012

  1. Особенности зародышевого развития человека. Врожденные пороки и критические периоды в развитии человека. Близнецы.

  1. Межвидовые взаимоотношения в экосистеме.

  1. Задача.

Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как аутосомный доминантный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным?

Преподаватель О.Н. Николаева____________

Государственное бюджетное образовательное учреждение

среднего профессионального образования города Москвы

«Медицинское училище № 8 Департамента здравоохранения города Москвы»

(ГБОУ СПО «МУ №8 ДЗМ»)

Экзаменационный билет №30 По дисциплине «Биология»

Рассмотрен и одобрен на заседании Утверждаю

ЦМК «Общеобразовательных дисциплин» Зам. директора по учебной работе

Председатель ЦМК _______________М.Э.Рштуни _______________Н.Ю.Шепталина

__________________________2012

  1. Основные положения эволюционной теории Ч.Дарвина.

  1. Экосистемы (биогеоценозы), структура, изменения, причины устойчивости и смены экосистем. Сукцессии.

  1. Задача.

Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (атрофия мышц) наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают данной аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

Преподаватель О.Н. Николаева____________

Государственное бюджетное образовательное учреждение

среднего профессионального образования города Москвы

«Медицинское училище № 8 Департамента здравоохранения города Москвы»

(ГБОУ СПО «МУ №8 ДЗМ»)

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]