
- •Проект протокола
- •1. Вопросы этиопатогенеза и принципы диагностики.
- •1.1. Транзиторная гипербилирубинемия и физиологическая желтуха новорожденных.
- •1.1.1.Причины транзиторного повышения концентрации билирубина в крови после рождения:
- •1.2. Патологическая гипербилирубинемия и патологические желтухи новорожденных.
- •1.3. Методы определения концентрации билирубина
- •1.4. Основные причины патологической гипербилирубинемии.
- •1.4.1.Гипербилирубинемия, обусловленная гемолизом (Гемолитические желтухи).
- •1.4.2. Гипербилирубинемия, обусловленная нарушением конъюгации билирубина (Конъюгационные желтухи).
- •1.4.3. Гипербилирубинемии, обусловленные первичным нарушением экскреции конъюгированного билирубина (Механические желтухи).
- •Билирубиновая энцефалопатия и ядерная желтуха: исторические аспекты, этиология, патогенез, предрасполагающие факторы.
- •3. Современные принципы профилактики и лечения.
- •3.1. Тактика ведения.
- •Тактика ведения новорожденных детей, угрожаемых по развитию гбн
- •Показания к фототерапии и заменному переливанию крови у новорожденных детей 24-168 часов жизни в зависимости от массы тела при рождении
- •3.2. Техника фототерапия.
- •3.3. Техника операции заменного переливания крови (зпк)
- •3.4. Неэффективные и потенциально опасные методы лечения, которые следует исключить из клинической практики.
Показания к фототерапии и заменному переливанию крови у новорожденных детей 24-168 часов жизни в зависимости от массы тела при рождении
Масса тела при рождении (в граммах) |
Фототерапия |
ЗПК |
<1500 |
*85-140 мкмоль/л |
*220-275мкмоль/л |
1500-1999 |
*140-200 мкмоль/л |
*275-300 мкмоль/л |
2000-2500 |
*190-240 мкмоль/л |
*300-340 мкмоль/л |
> 2500 |
*255-295 мкмоль/л |
*340-375 мкмоль/л |
*Минимальные значения билирубина являются показанием к началу соответствующего лечения в случаях, когда на организм ребенка действуют патологические факторы, повышающие риск билирубиновой энцефалопатии.
Факторы, повышающие риск билирубиновой энцефалопатии:
• Гемолитическая анемия
• Оценка по Апгар на 5 минуте < 4 баллов
• PaO2 < 40 мм рт.ст. (PkO2<35 мм рт.ст ) длительностью более 1 часа
• pH арт.кр. < 7.15 (pH кап.кр. < 7.1) длительностью более 1 часа
• ректальная температура <= 35 °C
• концентрация сывороточного альбумина <= 25 г/л
• ухудшение неврологического статуса на фоне гипербилирубинемии
• генерализованное инфекционное заболевание или менингит
Рисунок 2
В случаях появления желтухи спустя 24 часа после рождения у детей, не отнесенных к группе риска, необходимо оценить интенсивность желтухи с описанием количества прокрашенных билирубином зон кожи (Рисунок 3).
Рисунок 3
При этом следует помнить о наличии относительного соответствия между визуальной оценкой желтухи и концентрацией билирубина: чем большая поверхность кожи имеет желтую окраску, тем выше уровень общего билирубина в крови: Прокрашивание 3-й зоны у недоношенных и 4-й зоны у доношенных новорожденных требуют срочного определения концентрации общего билирубина крови для дальнейшей тактики ведения детей.
С целью предупреждения избыточного количества инвазивных процедур по забору крови для оценки концентрации билирубина, предварительная оценка степени выраженности гипербилирубинемии после 24 часов жизни у детей, не получающих фототерапию, может осуществлять путем транскутанного определения в области грудины. При выявлении коэффициентов прокрашивания кожи, соответствующих гипербилирубинемии 256 мкмоль/л и более показано определение концентрации билирубина в периферической или венозной крови стандартным методом.
На основании лабораторных результатов решается вопрос о необходимости проведения ребенку фототерапии и операции ЗПК (Таблица 1). При этом у условно здоровых недоношенных детей в возрасте старше 24 часов жизни показаниями к началу лечения являются максимальные значения билирубина соответствующего диапазона.
Выраженная гипербилирубинемия у исходно здорового доношенного новорожденного, не имеющего ГБН и других факторов риска развития ядерной желтухи, также может явиться показанием к проведению лечебных мероприятий в случае повышения уровня билирубина до потенциально опасной отметки (рисунок 4).
Рисунок 4.