29. Питательные среды:

1) Базовые питательные среды представляет собой р-р, белок. Сахароз, аминокислот, на мин-ных буферных системах т.е. с добавлением индикатором кислотности (фибробласты)

2) Базовые пит-ные ср с добавлением фетальной сыворотки (крови плодов , телят)

3) Баз. Пит. Ср. с доб. Реклинационный фактор роста (применяется для выращивания кл для пациентов)

30

31. Методы исследования днк:

1) Кариотипирование или изучение формы и числа хромосом

2) Секвенирование ДНК – определение первичной нукл. Посл. ДНК.

3) Солдер блоттинг (электрофорез фрагментов ДНК с последующим переносом на плотный носитель)

4) Insito гибридизация – это выявление искомый молекулы ДНК при помощи зонда в биологическом образце по комплиментарности.

5) ДНК микрочип – этот метод позволяет одномоментно определять наличие или отсутствие до 2х тысяч генов в биологическом образце

6)ПЦР- это диагностический метод операций искомый молекулы ДНК и РНК как качественно и так количественно

32. Методы исследования РНК

1) Секвенирование РНК – изучение последовательности РНК

2)Нодр блоттинг (элетрофорез м-РНК и перенос на плотную носитель)

3)Insito гибридизация – это метод выявления РНК в образце.

4)РНК- микрочип

5) ПЦР

33. Исследование белка

1) Высаливания

2) Электрофорез белков (плазма крови и мочи)

3) Иммунологический метод – метод определения белка иммуногистохимии и иммуноцистохимии, р-ция антиген и антител

4) Ифа диагностика – это метод определения наличие в плазме крови искомых белковых частиц либо антител к ним.

34. применение ГСК при лечение злокачественных заболеваний крови

Схема лечения

1. Подбор донора (HLA, резус фактор, группа крови)

2. Зависимость от миелоциты

3. Трансплантация

4. Оригуриносценция

35,36,37. Схема лечения :?

1. Выбирается аутологические ГСК

2. Трансплантация ( поврежденный орган или ткань с целью достижения эффекта)

3. Рекомбинисцензия

Эффект лечения не гарантирован

38. тканевая инженерия  -  создание новых тканей и органов для терапевтической реконструкции поврежденного органа посредством доставки в нужную область опорных структур, клеток, молекулярных и механических сигналов для регенерации

Создание тканеинженерного имплантата (графта) включает несколько этапов:

1. отбор и культивирование собственного или донорского клеточного материала;

2. разработка специального носителя для клеток (матрицы) на основе биосовместимых материалов;

3. нанесение культуры клеток на матрицу и размножение клеток в биореакторе со специальными условиями культивирования;

4. непосредственное внедрение графта в область пораженного органа или предварительное размещение в области, хорошо снабжаемой кровью, для дозревания и формирования микроциркуляции внутри графта (префабрикация).