1.Клеточный тип – совокупность генов, который экспрессируется либо потенциально могут быть экспрессированы в клетке.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуальное развитие)

Феноти́п (от греческого слова phainotip — являю, обнаруживаю) — совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. 

дифференциальная экспрессия генов

Дифференцировка генов – это процесс роста реализации генетически обусловленной программы формирования специализированного фенотипа клеток.

2.Методы определения клеточных типов:

1)Микроскопия (световая и электронная)

2) Гистохимические методы (позволяют установить локализацию определенных веществ или биохимических процессов в тканевых или клеточных структурах)

3) Применение маркеров (иммуногистохимия)

4)FISH метод

3. Термин «стволовая клетка» определяет уникальную популяцию тканевых или циркулирующих в крови клеток-предшественников.

Все стволовые клетки, независимо от их источника, имеют три общих свогйств, они могут делиться и восстанавливать себя на протяжении длительного времени; они являются универсальными; и они могут при определенных обстоятельствах превращаться в разные типы клеток

Стволовые клетки можно разделить на 4 основные категории:

• Эмбриональные стволовые клетки – клетки, которые извлекают из эмбрионов

• Фетальные (абортивные) стволовые клетки – клетки абортированной фетальной ткани

• Пуповинные стволовые клетки – стволовые клетки, которые берут из пуповины

• Взрослые стволовые клетки – стволовые клетки тканей взрослого человека

Эмбриональные и фетальные стволовые клетки имеют возможность трансформироваться в большее количество различных клеток организма, чем взрослые.

Стволовые клетки обладают некоторыми общими характеристиками, отличающими их от других клеток:

- самоподдержание как своих свойств, так и количества;

- дифференцировка, приводящая к необратимому развитию специализированных клеток;

- полипотентность, позволяющая развиваться различно специализированным клеткам;

- способность к рециркуляции в организме, или хоуминг.

4. Эмбриональные стволовые клетки - стволовые клетки выделяемые из ранних эмбрионов (а этапе бластоцисты или из полового зачатка 5-ти недельных эмбрионов) или тератокарциномы (опухолевой линии) in vitro. Они обладают рядом уникальных свойств (см. ниже), резко отличающих их от других клеток организма.

Первым, и основным, источником сырья для получения лабораторных соматических клеток остаются клоны эмбриональных стволовых клеток, выделенные из бластоцист человека (левая часть рис.3). Часть наиболее быстро растущих клонов переводят в линию эмбриональных СК. Затем начинается многоэтапная дифференцировка клеток в нейроны, кардиомиоциты, клетки кроветворения, эпителий тонкой кишки или эпителий эндокринных желез ( производные экто-, мезо-, и эндодермы) и др. клеточные типы. Дифференцировка эмбриональных СК в указанные соматические клетки идет в обход гаструляции и без образования трех зародышевых листков. Вторым источником ЭСК является половой зачаток плодов (фетусов) 4-5-й недели развития или половые клетки ( правая часть рисунка).

5. Эмбриональные стволовые клетки обладают рядом положительных и отрицательных характеристик, к которым относятся: Плюрипотентность - способность стволовой клетки дифференцироваться в несколько типов клеток различных тканей и органов (нервные клетки, красные кровяные тельца, клетки печени, клетки поджелудочной железы, кардиомиоциты, клетки эпидермиса, мышечные клетки и др.).  Низкий уровень иммунореактивности – Эмбриональные стволовые клетки не несут на своих мембранах специфических молекул, которые могут быть опознаны иммунными клетками реципиента как чужеродные. По этой причине эмбриональные стволовые клетки практически никогда не отторгаются после трансплантации и не вызывают так называемой «реакции хозяин против трансплантата.  Онкологические осложнения - трансплантация эмбриональных СК может спровоцировать рост доброкачественных и злокачественных новообразований. 

Формирование тератомы после трансплантации эмбриональных стволовых клеток при моделировании экспериментального

Этический аспект - Основным источником эмбриональных СК является абортивный материал или материал, оставшийся невостребованным после искусственного оплодотворения.

В случае ЭСК невозможно использовать аутологичный (собственный) материал

6. Более прямые данные были получены при культивировании эмбрионов КОЕс в желточном мешке 8-дневных эмбрионов обнаруживаются в концентрации 1,44 на 106 клеток. Через три дня их концентрация возрастает в желточном мешке почти в 3 раза, а еще через два дня (13-дневный эмбрион) КОЕс исчезают из желточного мешка. У 10-дневных эмбрионов КОЕс появляются в крови и печени. При культивировании 7-дневных эмбрионов последние успешно развиваются, у них возрастает и число КОЕс, но при обязательном условии наличия желточного мешка. Если эмбрион культивируют без желточного мешка, число КОЕс не возрастает и они не появляются ни в крови, ни в печени. При введении в культуру клеток желточного мешка, КОЕс появляются в печени эмбриона. Эти данные хорошо соответствуют представлению о возникновении стволовых клеток в желточном мешке и последующей их миграции с кровью в печень, а оттуда — в костный мозг.

7. Мезенхимальные стволовые клетки- плюрипотентные стволовые клетки, содержащиеся во всех мезенхимальных тканях (главным образом в костном мозге), способные к дифференцировке в различные типы мезенхимальных тканей, а так же в клетки других зародышевых слоёв.

К общим свойствам мезенхимальных стволовых клеток относят: способность к симметричному и асимметричному делению, высокий пролиферационный потенциал, высокая способность к адгезии, фибробластоподобная морфология, образование колоний в культуре, легко индуцируемая дифференцировка.

 МСК костного мозга способны дифференцироваться в клетки костной (остеобласты), хрящевой (хондроциты), сухожильной (фибробласты), жировой (адипоциты) , мышечной (миобласт и кардиомиоцитоподобные клетки) тканей и нервной тканей

8. Во всех органах присутствуют РЕГИОНАЛЬНЫЕ СК- как правило, это уже достаточно дифференцированные клетки и они могут дать начало только нескольким разновидностям клеток, из которых состоят ткани данного органа (например, в базальном слое эпидермиса - стволовые клетки эпидермиса, в криптах кишечника - стволовые клетки кишечника).

Региональные (зрелые) стволовые клетки - взрослые соматические плюрипотентные стволовые клетки различных органов, способные к дифференцировке в клетки "своего" органа и трансдифференцировке.

Классификация;

1. гемопоэтические

2. мезенхимальные

3. пуповинная кровь

4. красный костный мозг

9. Практически наиболее удобными источниками получения РСК ( региональные или взрослые стволовые клетки ) из органов взрослого человека являются: костный мозг, периферическая и пуповинная кровь а также биопсийный материал (глубокие слои носоглоточного эпителия, имеющие нейрональное происхождение, клетки печени, эпителий кишечника и др.).

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16Регистр доноров – это информационная база, включающая в себя данные о донорах, а именно: индивидуальный код донора, личные данные, HLA-фенотип, вес, рост, информацию о состоянии здоровья на момент вступления в Регистр и контактные данные донора

17. Иммунитет — это комплекс реакций, направленных на защиту организма от инфекционных агентов и веществ, отличающихся от него биологическими (антигенными) свойствами.

Гуморальный иммунитет – это защита организма от инфекций, осуществляемая белками антигенами, растворимыми в крови и жидкостях нашего организма. В основе этого процесса лежит специфическое взаимодействие антител с антигенами. Антигены – это чужеродные белки или другие высокомолекулярные соединения. Антитела – это белки, синтезируемые В-лимфоцитами, которые являются основным клеточным материалом гуморального иммунитета. В-лимфоциты сначала образуются в печени плода, а после рождения в красном костном мозге, который локализуется в полости трубчатых костей. Длительно протекающие рецидивирующие инфекции, вызванные бактериями, это частое заболевание респираторного тракта, хронических синуситов, отитов и т.д. – является нарушением гуморального иммунитета. Для коррекции и лечения гуморального иммунитета используются иммуноглобулины. При серьезных нарушениях иммунитета необходимо обращаться к иммунологу, который назначит вам общую иммунную терапию или специфическую. Существует ряд препаратов повышающих иммунитет, они делятся на несколько групп: 

Клеточный иммунитет — это такой тип иммунного ответа, в котором не участвуют ни антитела, ни система комплемента. В процессе клеточного иммунитета активируются макрофаги, натуральные киллеры, антиген-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты, и в ответ на антиген выделяются цитокины. Клеточный иммунитет направлен преимущественно против микроорганизмов, которые выживают в фагоцитах и против микроорганизмов, поражающие другие клетки. Система клеточного иммунитета особенно эффективна против клеток, инфицированных вирусами, и принимает участие в защите от грибов, простейших, внутриклеточных бактерий и против клеток опухолей.