Подходы к лечению
Подходы
к радикальной этиологической и
патогенетической терапии болезней
импринтинга не разработаны, поэтому их
лечение только симптоматическое.
Заключение
В
последние годы интенсивно изучается
эффект геномного импринтинга в связи
с различной патологией у человека.
Заболеваний, в основе этиологии которых
лежит нарушение функции импринтированных
участков генома («болезни импринтинга»),
насчитывается более 30. Наиболее изучены
синдромы Прадера—Вилли (СПВ) и Энжель-мена
(СЭ). Самой частой причиной возникновения
СПВ и СЭ является протяженная (до 4 млн
п.н.) делеция критического района
15(qll—ql3), которую находят у 70— 75 \% больных
с этими синдромами.
Список Литературы
http://vmede.org
http://ru.wikipedia.org
http://ru.wikimedia.org
Учебник
биологии Чебышева
http://doktor-lib.com/book/456-medicinskaya-genetika/43-62-genomnyj-imprinting-i-bolezni-imprintinga.html
17
