Тестовые задания

1. Денверская классификация хромосом основывается:

1. на специфической окраске неоднородных фрагментов метафазной хромосомы;

2. на длине и расположении центромеры;

3. на количестве вторичных перетяжек;

4. на отношении короткого плеча к длинному.

64. В Денверской классификации хромосом к группе В относятся хромосомы:

1. большие субметацентрические;

2. самые большие метацентрические;

3. средние субметацентрические;

4. средние акроцентрические.

65. В Денверской классификации хромосом к группе D относят хромосомы с центриольным индексом, равным:

1. 48 – 49;

2. 38 – 40;

3. 45 – 46;

4. 15;

5. 26.

66. Центриольный индекс — это:

1. отношение длины короткого плеча к длине длинного плеча;

2. отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы;

3. отношение длины длинного плеча к короткому плечу.

67. Признак наследуется по доминантному Х-сцепленному типу, если:

1. встречается в каждом поколении у мужчин и женщин равноправно;

2. встречается в каждом поколении у мужчин и женщин, но отец-носитель признака передает его всем своим дочерям;

3. встречается не в каждом поколении, но у мужчин редко;

4. встречается не в каждом поколении как у мужчин, так и у женщин редко;

5. встречается у всех мужчин одного рода.

68. При составлении родословных родственный брак обозначается следующим символом:

1. ;

2. ;

3. ;

4. .

69. При составлении родословных однояйцевые близнецы обозначается следующим символом:

1. ;

2. ;

3. ;

4. .

70. Признак наследуется по доминантному Х-сцепленному типу, если:

1. встречается в каждом поколении у мужчин и женщин равноправно;

2. встречается в каждом поколении у мужчин и женщин, но отец-носитель признака передает его всем своим дочерям;

3. встречается не в каждом поколении, но у мужчин редко;

4. встречается не в каждом поколении как у мужчин, так и у женщин редко;

5. встречается у всех мужчин одного рода.

71. Близнецовый метод изучения генетики позволяет изучить:

1. активность ферментных систем (генные биохимические мутации);

2. частоту генов и генотипов в популяции людей;

3. роль генотипа и среды в проявлении признаков;

4. тип наследования гена;

5. мутагенное и тератогенное действие лекарственных препаратов.

72. Биохимический метод изучения генетики позволяет изучить:

1. активность ферментных систем (генные биохимические мутации);

2. частоту генов и генотипов в популяции людей;

3. роль генотипа и среды в проявлении признаков;

4. тип наследования гена;

5. мутагенное и тератогенное действие лекарственных препаратов.

73. К инвазионным методам пренатальной диагностики относят:

1. биопсию плаценты;

2. экспресс-методы;

3. популяционно-статистический метод;

4. биохимический метод;

5. амниоцентез.

74. Клинико-генеалогический метод был предложен:

1. А. Юстом;

2. Ф. Гальтоном;

3. К. Фордом;

4. П. Джекобсом;

5. Дж. Стронгом.

75. Цитологические карты «групп сцепления» с точной локализацией генов и их комплексов раскрывает:

1. Парижская классификация хромосом;

2. Денверская классификация хромосом;

3. классификация по длине плеч;

4. классификация по расположению центромеры.

76. Признак наследуется по голландрическому типу, если:

1. встречается в каждом поколении у мужчин и женщин равноправно;

2. встречается в каждом поколении у мужчин и женщин, но отец-носитель признака передает его всем своим дочерям;

3. встречается не в каждом поколении преимущественно у мужчин редко;

4. встречается не в каждом поколении как у мужчин, так и у женщин редко;

5. встречается у всех мужчин одного рода.

77. Кариотип – это:

1. совокупность генов в половых клетках;

2. совокупность генов одного организма;

3. совокупность генов популяции;

4. совокупность качественных и количественных признаков хромосом одного организма;

5. совокупность качественных и количественных признаков хромосом одного вида животных.