Тестовые задания и вопросы для самоконтроля

1. Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в половых хромосомах, называются:

1. ограниченных полом;

2. гоносомными;

3. контролируемых полом;

4. голандрическими.

44. Приведите примеры признаков, ограниченных полом.

45. Приведите примеры признаков, контролируемых полом.

46. К голандрическим признакам относятся:

1. гемофилия;

2. рост волос на ушных раковинах;

3. рост волос в наружных слуховых проходах;

4. рост волос на средних фалангах рук;

5. атрофия потовых желез.

47. К Х - сцепленным признакам относятся:

1. гемофилия;

2. рост волос на ушных раковинах;

3. рост волос в наружных слуховых проходах;

4. рост волос на средних фалангах рук;

5. атрофия потовых желез.

48. Способность продуцировать мужские и женские половые клетки называется:

1. ложным гермафродитизмом;

2. истинным гермафродитизмом;

3. гинандроморфизмом;

4. гомосексуализмом.

49. Несоответствие в первичных и вторичных половых признаках называется:

1. ложным гермафродитизмом;

2. истинным гермафродитизмом;

3. гинандроморфизмом;

4. гомосексуализмом.

50. Различное содержание половых хромосом в разных соматических клетках называется:

1. ложным гермафродитизмом;

2. истинным гермафродитизмом;

3. гинандроморфизмом;

4. гомосексуализмом.

51. Кариотип 47, ХХХ характере:

1. для синдрома Клайнфельтера;

2. для синдрома Шерешевского – Тернера;

3. для синдрома трисомии;

4. для синдрома Патау;

5. для синдрома Эдвардса.

52. Кариотип 45, Х характерен:

1. для синдрома Клайнфельтера;

2. для синдрома Шерешевского – Тернера;

3. для синдрома трисомии;

4. для синдрома Патау;

5. для синдрома Эдвардса.

53. Кариотип 47, ХХУ характерен:

1. для синдрома Клайнфельтера;

2. для синдрома Шерешевского – Тернера;

3. для синдрома трисомии;

4. для синдрома Патау;

5. для синдрома Эдвардса.

54. Кариотип 47 (13 + 1) характерен:

1. для синдрома Клайнфельтера;

2. для синдрома Шерешевского – Тернера;

3. для синдрома трисомии;

4. для синдрома Патау;

5. для синдрома Эдвардса.

55. Развитие аномалий черепа, деформация ушных раковин, отсутствие мочки уха, наличие «стопы - качалки» характерно:

1. для синдрома Клайнфельтера;

2. для синдрома Шерешевского – Тернера;

3. для синдрома трисомии;

4. для синдрома Патау;

5. для синдрома Эдвардса.

56. Женский организм с мужеподобным телосложением, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, часто умственная отсталость характеризуют:

1. синдром Клайнфельтера;

2. синдром Шерешевского – Тернера;

3. синдром трисомии;

4. синдром Патау;

5. синдром Эдвардса.

57. Женский фенотип, низкое расположение ушных раковин, маленький рост, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, иногда пороки сердца и почек характеризуют:

1. синдром Клайнфельтера;

2. синдром Шерешевского – Тернера;

3. синдром трисомии;

4. синдром Патау;

5. синдром Эдвардса.

58. Мужской фенотип, гинекомастия, высокий рост, сниженный интеллект, слабое развитие первичных и вторичных половых признаков характеризуют:

1. синдром Клайнфельтера;

2. синдром Шерешевского – Тернера;

3. синдром трисомии;

4. синдром Патау;

5. синдром Эдвардса.