- •39 Лз з групи вуглеводів. Глюкоза
- •Глюкоза безводна (Glucosum anhydricum) (дфу)
- •40. Загальна х-ка вітамінів. Класифікація. Вітаміни аліфатичного ряду. Кислота аскорбінова.
- •42 Антибіотики ароматичного ряду. Хлорамфенікол(Левоміцетин)
- •Левоміцетин (Laevomycetinum) Хлорамфенікол (Chloramphenicolum)*
- •2 Діазотування після кислотного гідролізу
- •18) Класифікація органічних лз. Залежність фізичних і хімічних в-тей реч. Та їх фіз. Дії від складу та буд. Молекул. Особливості методів аналізу органічних лз від неорганічних
- •Бензилпеніциліну калієва і натрієва сіль
- •Цефалоспорини
- •38) Похідні фенантренізохіноліну.
- •Кодеїн (Codeinum) (дфу)
- •Кодеїну фосфат (Codeini phosphas)
40. Загальна х-ка вітамінів. Класифікація. Вітаміни аліфатичного ряду. Кислота аскорбінова.
Вітаміни- біологічно-активні органічні реч. Різної хім.. буд. Необхідні для нормальної життєдіяльності людини, в невеликих к-тях в порівнянні з вуглеводами та жирами. В організмі відіграють роль біокаталізаторів.
Речовини здатні перетворюватись в організмі людини називаються провітамінами. Гіпервітаміноз - велика к-ть вітамінів в організмі. Гіповітаміноз - нестача вітамінів, якщо це вітамін С то хвороба цинга, А – проблеми із зором. Крім вітамінів існують їх антагоністи – реч. Що перетворюють вітаміни на недіючі сполуки або відтісняють їх з організму. Деглюкоаскорбінова кислота викликає цингу.
К-ція вітамінів.
1)За фіз дією (буквенна), 2) за фіз в-тями – жиророзчинні (А,Д,Є), водорозчинні (С,В, фолієва к-та)
3)За хім. Будовою – аліфатичного ряду (аскорбінова к-та), аліциклічного ряду (ритинова група), ароматичного(з бензольними кільцями віт К), гетероциклічного ряду (нікотинова , В6, В12,В2, В1)
Кислота аскорбінова (acidum ascorbicum)
OH
OH
H
добування:
природно
з рослинної сировини.
О
Синтетично
з Д-глюкози. В 1918 р. була добута з
O лимону. Міститься в шипшині, сосні, лимоні,
H
O
CH
червоному
перці, квашеній капусті, молоці,яйцях,
CH2OH кропі.
О+Р: Кристалічний порошок білого або майже білого ко-
льору чи безбарвні кристали, що змінюють колір під впливом повітря і
вологи. Легкорозчинний у воді, розчинний у 96 %-ному спирті, практич-
но нерозчинний в ефірі. Плавиться при температурі близько 190 °C із
розкладанням.За рахунок ендіольного угрупування кислота аскорбінова проявляє відновні й кислотні властивості. Її кислотний характер проявляє рухомий Н в положенні3; при титруванні лугом кислота аскорбінова поводиться як одноосновна кислота.
ФРІ 1. Фізико-хімічними методами: УФ- та ІЧ-спектроскопія, визначен-
ня рН та питомого оптичного обертання.
2. за ДФУ з AgNO3
OH
OH
O
O
H
H
О + 2AgNO3→ť O + 2Ag↓+2HNO3
O HO СH O
H O CH CH2OH
CH2OH
2) З КMgO4 (знебарвиться)
OH
OH
O
O
H
H
О + Mn 7+ → O + Mn 2+
O
HO CH O
H O CH CH2OH
CH2OH
2) З FeSO4
OH OH O O
H H
О + NaHCO3→ O → FeSO4
O HO CH O
H O CH CH2OH
CH2OH
O-
OH
H
О
O Fe
H
O
CH
CH2OH 2 (фіолетове)
ФРІ на Н+ метилорандж- слабо- рожевий.
КВ За ДФУ 1. Йодометрія тит- 0,1 н HCL, пряме титрування, індикатор – крохмаль, т. екв.-синє.
OH
OH
O
O
H H
О + І2 → O +2HI
O HO CH O
H O CH CH2OH
CH2OH
2) Йодатометрія, пряме титрування, титр- КIO3, індикатор – крохмаль,
Т. Екв.- синє.
OH OH O O
H H
О + КIO3 → O +КI +3H2O
O HO CH O
H O CH CH2OH
CH2OH
3) нейтралізація Алкаліметрія, титр- 0,1 н NaOH ,інд – фенолфталеїн, т. екв.- рожеве.
OH OH ONa O
H H
О + NaOH → O +H2O
O HO CH O
H O CH CH2OH
CH2OH
Застосування. У профілактичних і лікувальних цілях при скорбуті
(цинзі), кровотечах різної етіології, інфекційних захворюваннях та інток-
сикаціях, захворюваннях печінки та нирок.
