Представительство кожной и сознательной проприоцептивной чувствительно-

сти находится первичных корковых полях (1, 2, 3), занимающих постцентральную из-

вилину (Рис. 11). В каждом полушарии имеется обратная проекция поверхности проти-

воположной половины тела. В верхней части извилины находится проекция нижней

конечности, ниже располагается проекция живота, груди, еще ниже проецируется

нижняя конечность (Рис. 12). Самую нижнюю часть постцентральной извилины зани-

мают зоны, связанные с иннервацией головы и шеи, но проекция частей лица является

не обратной, а прямой. Данные изучения колонковой организации коры свидетельст-

вуют о том, что каждый сегмент тела (дерматом) проецируется на кору в виде узкой

полоски, идущей спереди назад через все цитоархитектонические поля постцентраль-

ной коры; при этом к колонкам поля 1 подходят афферентные волокна от кожи, к полю

2 – от суставов и к полю 3 – от мышц.

Первичное зрительно поле (17) расположено на медиальной поверхности полушария

вдоль шпорной борозды (Рис. 13). Здесь хорошо развита внутренняя зернистая пла-

стинка, которая подразделяется посредством белых полосок на 3 части. Корковые ко-

лонки образуют чередующиеся вертикальные пластинки для правого и левого глаза.

Полагают, что нейроны глубоких слоев коры обладают свойствами «анализатора дви-

жения», а нейроны поверхностных слоев действуют как « анализатор формы».

Первичные слуховые поля (41, 42) локализуются в поперечных височных извилинах

(Гешля) и заходят в верхнюю височную извилину (Рис. 11). В этих полях представлены по порядку участки улитки, воспринимающие различные звуковые частоты. Деление на колонки выражено в слуховой коре наиболее отчетливо.

Первичные обонятельные поля находятся в археокортексе, покрывающем обоня-

тельный треугольник, переднее продырявленное вещество, прозрачную перегородку и

подмозолистое поле (Рис. 13).

Первичное вкусовое поле располагается, по мнению большинства исследователей, в

нижнем участке постцентральной извилины, в глубине латеральной борозды, и соот-

ветствует проекции языка (Рис. 11).

Корковый конец вестибулярного анализатора, по данным различных авторов, имеет

представительство в средней височной извилине (поле 21), верхней теменной дольке,

верхней височной извилине (Рис. 11).

Представительство в коре внутренних органов изучено недостаточно, по-видимому,

оно имеет более диффузный характер. Важная роль в регуляции функций внутренно-

стей отводится лимбической области коры, в которую входит поясная и парагиппокам-

пальная извилины, гиппокамп, прозрачная перегородка и подмозолистое поле. Лим-

бическая кора вместе с подкорковыми образованиями (миндалевидное тело, ядро по-

водков, ядра сосцевидных тел) составляет лимбическую систему, которая представля-

ет субстрат эмоций и реакций, связанных с основными биологическими влечениями

(голод, жажда, страх и т.д.) (Рис. 14).

Вторичные поля коры примыкают к первичным полям. Их можно рассматривать как

периферические части корковых анализаторов. Эти поля связаны с ассоциативными

ядрами таламуса. При поражении вторичных полей сохраняются элементарные ощу-

щения, но нарушается способность к более сложным восприятиям. Вторичные поля не

имеют четких границ, в них не выражена соматотопическая проекция.

Вторичное поле общей чувствительности локализуется в верхней теменной дольке

(поля 5, 7) (Рис. 13).

Вторичные зрительные поля (18, 19) занимают медиальную поверхность затылочной

доли и большую часть латеральной поверхности (Рис. 13).

Вторичные обонятельные и вкусовые поля локализуются в парагиппокампальной

извилине и крючке (поля 28, 34) (Рис. 13).

Вторичное слуховое поле (22) находится в верхней и средней височных извилинах

(Рис. 11).

Третичные поля коры отличаются наиболее тонкой нейронной структурой и преобладанием ассоциативных элементов. Они занимают всю нижнюю теменную дольку и часть верхней теменной дольки, а также затылочно-височно-теменную область. Эти поля связаны с задними ядрами таламуса. В третичных полях осуществляются наиболее сложные взаимодействия анализаторов, лежащие в основе познавательного процесса (гнозия), формируются программы целенаправленных действий (праксия).

Кора височной доли имеет отношение к хранению и воспроизведению впечатлений.

При электрическом раздражении некоторых точек височной коры наблюдаются свое-

образные реакции в форме «вспышек пережитого» или ощущения «уже виденного».

Полагают, что в коре височных долей создается нейронная запись потока сознания, онахранится неопределенно долгое время, но не может произвольно воспроизводиться, а «оживает» лишь при искусственной стимуляции и некоторых болезненных состояниях.

Передний отдел полушария имеет отношение к организации действий и также подраз-

деляется на первичные, вторичные и третичные корковые поля.

Первичное двигательной поле (4) располагается в предцентральной извилине (Рис. 11).

Здесь отсутствует внутренняя зернистая пластинка (агранулярная кора) и особенно сильно развита внутренняя пирамидная пластинка с гигантскими пирамидными нейронами Беца. Аксоны этих нейронов образуют пирамидный путь. На клетки Беца непосредственно переключаются импульсы, поступающие из мозжечка через центральное медиальное ядро таламуса. В первичном двигательном поле вся мускулатура тела представлена в обратной проекции, как и кожный покров в постцентральной извилине (Рис. 15). Кора здесь разделена на колонки, которые связаны с определенными группами двигательных нейронов спинного мозга и управляют движением отдельных мышц или мышечных групп.

Вторичные двигательные поля (6, 8) находятся кпереди от предцентральной извилины

(Рис. 11). Они характеризуются сильным развитием наружной и внутренней пирамид-

ных пластинок, в которых преобладают большие пирамидные нейроны. Во вторичные

поля передаются сигналы из мозжечка. Эфферентные волокна идут отсюда к ядрам по-

лосатого тела. Таким образом, вторичные двигательные поля имеют отношение к экст-

рапирамидной системе, их функция необходима для выполнения сложных стереотип-

ных двигательных актов.

Первичные и вторичные двигательные поля имеют богатые связи с задним отделом

полушария. Обратная связь между аппаратом движения и корой осуществляется через

мозжечок, который воспринимает проприоцептивные раздражения и после соответст-

вующей переработки передает их в кору большого мозга.

Третичные поля занимают большую часть лобной доли, на них приходится около 1/4

всей поверхности коры. Здесь хорошо выражена внутренняя зернистая пластинка, к

нейронам которой идут волокна из медиальных ядер таламуса. Третичные поля лоб-

ной коры связаны с высшими формами целенаправленной деятельности и играют важ-

ную роль в социальном поведении. При их поражении не нарушается ощущение или

движение, но человек становится пассивным, не может оценивать происходящие со-

бытия и свое поведение, теряет способность к предвидению.

Важнейшую особенность человека составляет членораздельная речь. Академик

И.П.Павлов относил речь ко второй сигнальной системе, с помощью которой происхо-

дит непрямое отражение действительности. Речевые функции имеют широкое пред-

ставительство в коре большого мозга. На основании данных, полученных при электри-

ческом раздражении и удалении у больных различных участков коры, выделены три

корковых речевых поля (Рис. 16). Заднее речевое поле располагается в затылочно-

височно-теменной области, захватывая все три височные, надкраевую и угловую изви-

лины. Это поле связано преимущественно с восприятием и пониманием речи и функ-

ционально является ведущим. При его поражении всегда наступает расстройство речи

– афазия. Переднее речевое поле лежит в задней части нижней лобной извилины и со-

ответствует моторному центру речи Брока. Верхнее, дополнительное, речевое поле ло-

кализуется у верхнего края полушария кпереди от предцентральной извилины, при его

поражении не всегда наблюдаются расстройства речи. Речевые поля, как другие части

коры, связаны с ядрами таламуса. Заднее поле связано с задним ядром, верхнее поле –

с латеральным ядром, переднее поле – с медиальными ядрами. Все речевые поля свя-

заны ассоциативными путями в единую функциональную систему.

Особенностью речевых центров коры является их асимметрия. У большинства людей

они локализуются в левом полушарии, которое является доминантным в отношении

речи. Принято считать, что эта доминантность связана с праворукостью, и что у левшей речью управляет правое полушарие. В последнее время вопрос о функциональной асимметрии полушарий трактуется более широко. С левым полушарием связывают речь и абстрактное мышление, а с правым полушарием – пространственное представление, образное мышление, музыкальные способности.