
- •Тема:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».
- •Пропанон
- •Пропанол-2
- •Пропанол -1
- •Нуклеофильное замещение
- •Тема:»Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот»
- •*Янтарный ангидрид
- •Фумаровая кислота
- •Пропионовая кислота
- •Бутанол
- •Окисление
- •Уксусная кислота
- •Тема:»Строение и химические свойства окси, оксокислот».
- •*Уксусный альдегид;
- •Бутанон;
- •Уксусная кислота
- •Пропаналь
- •Уксусная кислота
- •Содержательній модуль 2 тема:» Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов».
- •Уксусная кислота
- •Уксусный альдегид
- •Уксусная кислота
- •25. Аминосахара – важные производные моносахаридов. Укажите, при каком углероде гидроксильная группа обычно замещается на аминогруппу:
- •Уксусная кислота
- •*Этанол
- •Уксусный альдегид
- •Тема:» Вуглеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов».
- •Содержательный модуль 3 тема:» Строение и химические свойства гетероциклических соединений».
- •Содержательный модуль 4 тема:»Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах».
- •Кетон и аммиак
*Уксусный альдегид;
Пропионовый альдегид;
Ацетон;
Бутанон;
Муравьиная
147. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:
Сосудосуживающие;
Антидепрессанты;
Мочегонные;
*Жаропонижающие;
Транквилизаторы
148. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:
A.*
B.
C.
D.
E.
149. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании -гидроксимаслянной кислоты:
A.*
B.
C.
D.
E.
150. -оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты:
А.
В.
С.
D.
Е.
151.D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:
A. *
B.
C.
D.
E.
152. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при декарбоксилировании данной кислоты:
Уксусный альдегид
Пропановая кислота
*Ацетон
Пропанол-2
Бутанол-1
153. Щавелевоуксусная кислота одновременно относится к α- и к β-оксокислотам. Укажите вещество, образующееся вследствие восстановления данной кислоты:
Лимонная кислота
Винная кислота
Молочная кислота
*Яблочная кислота
β-гидроксимаслянная кислота
154. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите название оксикислоты, которая в реакции дегидратации образует приведенное соединение:
β-гидроксимаслянная
*Молочная
γ-гидроксимаслянная
Гликолевая
β-гидроксипропановая
155. -оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:
Сложный эфир
*Соль
Простой эфир
Амид
Кетон
156. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:
А.
В.*
С.
D.
Е.
157. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:
Пировиноградная
Ацетоускусная
Молочная
Щавелевоуксусная
*β-гидроксимасляная
158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3:
Сложный эфир
Соль
Простой эфир
*Амид
Кетон
160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:
A.*
B.
C.
D.
E.
161. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:
Лечение нервно-психических заболеваний
Снотворное средство
*Обладает антибактериальной активностью
Применяются как отхаркивающее средство
Жаропонижающее средство
162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:
A.
B.
C.
D.* CH3–OH
E. СН3–СН2–OH
163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:
один
два
*три
четыре
пять
164. .Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека: