
- •Механізм виникнення збудження
- •Оброблення шкірної чутливості в корі півкуль великого мозку
- •Терморецепція
- •Пропріорецепція
- •Види болю
- •Спинний мозок
- •Антиноцицептивні системи
- •Фізіологічні основи знеболювання й усунення болю
- •Механізм передачі звукових коливань
- •Роль м'язів середнього вуха.
- •Механізм сприйняття звукових коливань рецепторними клітинами внутрішнього вуха
- •Розрізнення висоти тону
- •Розрізнення сили звуку
- •Центральні механізми оброблення звукової інформації
- •Слухова орієнтація в просторі.
- •Отолітовий апарат
- •Півколові протоки
- •Центральні відділи вестибулярної системи
- •Фізіологічна характеристика нюхових рецепторів.
- •Оброблення нюхової імпульсації в нервових центрах
- •Особливості смакової рецепції
Механізм передачі звукових коливань
Перш ніж досягнути внутрішнього вуха, звукові коливання проходять через зовнішнє й середнє. Зовнішнє вухо слугує переважно для вловлювання звукових коливань, підтримання сталості вологості й температури барабанної перетинки.
За барабанною перетинкою починається порожнина середнього вуха, з іншого кінця закрита перетинкою овального отвору. Заповнена повітрям порожнина середнього вуха з'єднується з порожниною носоглотки за допомогою слухової (євстахієвої) труби, що служить для вирівнювання тиску обабіч барабанної перетинки.
Барабанна перетинка, сприймаючи звукові коливання, передає їх на систему розташованих у середньому вусі кісточок (молоточок, коваделко і стремінце). Кісточки не лише відправляють коливання на мембрану овального отвору, а й посилюють коливання звукової хвилі. Це відбувається унаслідок того, що спочатку коливання передаються довшому важелю, утвореному рукояткою молоточка й відростком коваделка.
Цьому ж сприяє і розходження поверхонь стремінця (близько 3,2×10-6 м2) і барабанної перетинки (7×10-6). Остання обставина приблизно у 22 рази (70: 3,2) посилює тиск звукової хвилі на барабанну перетинку. Але при посиленні коливання барабанної перетинки знижується амплітуда хвилі.
Зазначені вище й подальші звукопередавальні структури створюють надзвичайно високу чутливість слухового аналізатора: звук сприймається вже в разі тиску на барабанну перетинку понад 0,0001 мг/см2. До того ж мембрана завитки переміщується на відстань, меншу від діаметра атома водню.
Роль м'язів середнього вуха.
Розташовані в порожнині середнього вуха м'язи (m. tensor timpani і m. stapedius), впливаючи на натягнення барабанної перетинки й обмежуючи амплітуду руху стремінця, беруть участь у рефлекторній адаптації слухового органа до інтенсивності звуку. Потужний звук може спричинити небажані наслідки як для слухового апарату (аж до ушкодження барабанної перетинки й волосків рецепторних клітин, порушення мікроциркуляції в завитці), так і для ЦНС.
Тому для запобігання зазначеним наслідкам рефлекторно зменшується натягнення барабанної перетинки. Унаслідок цього, з одного боку, знижується можливість її травматичного розриву, а з іншого, – зменшується інтенсивність коливання кісточок і розташованих за ними структур внутрішнього вуха.
Рефлекторну реакцію м'язів спостерігають уже через 10 мс від початку дії потужного звуку, що виявляється під час звуку в 30-40 дБ. Цей рефлекс замикається на рівні стовбурових відділів мозку. У деяких випадках повітряна хвиля буває такою потужною і швидкою (наприклад під час вибуху), що захисний механізм не встигає спрацювати й виникають різні ушкодження слуху.
Механізм сприйняття звукових коливань рецепторними клітинами внутрішнього вуха
Коливання мембрани овального вікна спочатку передається перилімфі вестибулярних сходів, а потім через вестибулярну мембрану – ендолімфі. На вершині завитки між верхніми й нижнім перетинчастими каналами міститься з'єднувальний отвір – гелікотрема, через який коливання передається перилімфі барабанних сходів. У стінці, що відокремлює середнє вухо від внутрішнього, крім овального, є ще й круглий отвір зі своєю мембраною.
Виникнення хвилі призводить до руху базилярної і покривної мембрани, після чого волоски рецепторних клітин, що торкаються покривної мембрани, деформуються, зумовлюючи зародження РП. Хоча волоски внутрішніх волоскових клітін не торкаються покривної мембрани, однак вони також згинаються під дією зміщень ендолімфи у проміжку між нею та верхівками волоскових клітин.
З рецепторними клітинами зв'язані аференти кохлеарного нерва, передача імпульсу на які опосередковується медіатором. Головними сенсорними клітинами органа Корті, що зумовлюють генерування ПД у слухових нервах, є внутрішні волоскові клітини. Зовнішні волоскові клітини іннервовані холінергічними еферентними нервовими волокнами. Ці клітини стають нижчими в разі деполяризації і видовжуються у випадку гіперполяризації. Вони гіперполяризують під дією ацетилхоліну, що виділяють еферентні нервові волокна. Функція цих клітин полягає у збільшенні амплітуди і загостренні піків вібрації базилярної мембрани.
Навіть у тиші волокна слухового нерва проводять до 100 імп./с (фонова імпульсація). Деформація волосків спричинює до підвищення проникності клітин до Na+, унаслідок чого в нервових волокнах, що відходять від цих рецепторів, частота імпульсації зростає.