§12. Задачи для самостоятельного решения

1. Назовите следующие соединения:

2. Напишите формулы промежуточных и конечных продуктов в следующей схеме:

_{HCI KOH HCI NaOH HOH NH3 C2H5OH}

а) CH₃-CH₂-CH₂-CH=CH₂ ¾® A ¾¾® В ¾® С ¾¾® Д ¾® Е ¾® F -¾® Д

^{спирт.р-р спирт р-р}

_{HBr KCN H2 H2}

б) СH₃-CH=C-CH₃ ¾® A ¾® В ¾® С ¾® Д

CH₃

_{NH3 NaBrO NaNO2+HCI}

в)CH₃-CH₂-CH₂-COOH ¾® A¾®B¾¾¾®C

3. Расположите соединения в порядке возрастания их основных свойств: этиламин, диметиламин, мочевина, гидроокись тетраметиламмония, этилдиметиламин.

4. Из бромистого изобутила получите изобутилпропиламин. Напишите для последнего реакции с азотистой кислотой и уксусным ангидридом.

5. Какие продукты образуются при взаимодействии нитрита натрия и соляной кислоты а) с амиламином; б) с диметиламином.

6. Используя толуол в качестве исходного основного продукта получите следующие соединения: а) бензиламин; б) бензилдиметиламин; в) n-броманилин.

7. Получите бензилметиламин и напишите для него реакцию с азотистой кислотой.

Лабораторно-практическое занятие № 11 Итоговое занятие № 2

1. Галогенпроизводные углеводородов. Классификация. Номенклатура. Изомерия.

2. Способы получения. Характеристика связи углерод – галоген (длина,энергия, полярность, поляризуемость). Физические свойства.

3. Химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения:

превращение галогенпроизводных углеводородов в спирты, простые и сложные эфиры, амины, нитрилы, нитропроизводные, тиолы, сульфиды. Реакции отщепления (элиминирование): дегидрогалогенирование, дегалогенирование. Правило Зайцева.

4. Галогенарены; особенности реакционной способности.

5. Спирты. Классификация. Номенклатура. Изомерия.

6. Физические свойства. Межмолекулярные водородные связи.

7. Способы получения одноатомных спиртов.

8. Химические свойства. Кислотные и основные свойства. Нуклеофильные

свойства: получение простых и сложных эфиров с неорганическими и карбоновыми кислотами.

9. Реакции с участием электрофильного центра (образование галогенпроизводных)

и СН-кислотного центра (дегидратация). Окисление спиртов.

10. Многоатомные спирты – диолы. Этиленгликоль. Физические свойства.

Способы получения.

11. Особенности химического поведения этиленгликоля. Применение.

12. Глицерин. Физические свойства. Способы получения.

13. Особенности химического поведения глицерина. Применение.

14. Фенолы. Классификация. Номенклатура.

15. Способы получения. Физические свойства.

16. Химические свойства. Кислотные свойства. Нуклеофильные свойства;

получение простых и сложных эфиров фенолов. Окисление и восстановление фенолов.

17.Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре фенолов. Фенолфталеин. Идентификация фенолов.

18.Многоатомные фенолы (пирокатехин, резорцин, гидрохинон).

19.Амины. Классификация. Номенклатура. Физические свойства.

20.Химические свойства. Кислотно-основные свойства; образование солей. Нуклеофильные свойства. Алкилирование и ацилирование аминов. Реакции первичных, вторичных, третичных и ароматических аминов с азотистой кислотой.

21.Влияние аминогруппы на реакционную способность ароматического кольца: галогенирование сульфирование, нитрование. Биороль аминов.

22.Диазо- и азосоединения. Классификация. Номенклатура. Реакция диазотирования; условия протекания. Строение солей диазония.

23.Реакции солей диазония. Азосочетание. Получение азосоединений. Азокрасители.