
- •Введение
- •1. Литературный обзор
- •1.1. Молекуляно-генетический анализ количественных признаков.
- •1.2 Подходы для выявления аллельного полиморфизма
- •1.3. Характеристика генов основных белков молока.
- •1.3.1. Гены казеинов молока
- •1.3.2. Бета-лактоголобулин
- •1.4. Характеристика генов гормонов, влияющих на параметры молочной продуктивности
- •1.4.1. Соматотропин (gh)
- •1.4.2. Пролактин (prl)
- •1.5. Гипофизарный фактор транскрипции (pit-1)
- •2. Методы и объекты исследования
- •2.1. Выделение днк из крови
- •2.2. Определение белка в молоке.
- •2.3. Анализ полиморфизма гена каппа-казеина (csn3)
- •2.4. Анализ полиморфизма гена бета-лактоглобулина.
- •2.4.1. Анализ полиморфизма гена бета-лактоглобулина (βLg) по методике Medrano, et al., 1990 .
- •2.4.2. Анализ полиморфизма гена бета-лактоглобулина (βLg) по методике Гладырь е.А., 2001.
- •2.5. Анализ полиморфизма гена соматотропина по MspI-маркеру (gh/MspI)
- •2.6. Анализ полиморфизма гена соматотропина по AluI-маркеру (gh/AluI)
- •2.7. Анализ полиморфизма гена пролактина (prl)
- •2.8. Анализ полиморфизма гена гипофизарного фактора транскрипции (pit-1)
- •2.9. Статистическая обработка результатов
- •3. Результаты и обсуждение
- •3.1. Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по гену каппа-казеина (csn3)
- •3.2. Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по гену пролактина (prl).
- •3.3. Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по гену гипофизарного фактора транскрипции (pit-I).
- •3.4. Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по гену соматотропина (gh).
- •3.4.1. Исследование генетической структуры групп крупного рогатого скота по MspI-маркеру гена соматотропина.
- •3.4.2. Исследование генетической структуры групп крупного рогатого скота по AluI-маркеру гена соматотропина.
- •3.5. Сравнение распространения аллелей гена соматотропина по MspI- и AluI – маркерам у крс в Брянской области и других регионах.
- •3.6. Исследование генетической структуры групп крупного рогатого скота по гену бета-лактоглобулина (βLg).
- •3.7. Анализ сочетания мутаций при определении а и в аллелей гена β-лактоглобулина.
- •3.8. Определение гетерозиготности в изучаемых группах крупного рогатого скота
- •3.9. Анализ состава комплексных генотипов в исследуемых группах крс
- •4.0. Анализ влияния аллельных вариантов исследуемых генов на показатели молочной продуктивности крс.
- •4.1.1. Изучение связи генотипов бета-лактоглобулина с параметрами молочной продуктивности крс.
- •4.1.2. Определение влияния аллельных вариантов гена соматотропина по MspI-маркеру на параметры молочной продуктивности крс.
- •4.1.3. Анализ связи аллельных вариантов гена соматотропина по AluI-маркеру с параметрами молочной продуктивности крс.
- •4.1.4. Комплексное влияние вариантов гена соматотропина по AluI- и MspI - маркерам на молочную продуктивность
- •4.1.5. Анализ связи аллельных вариантов гена гипофизарного фактора транскрипции (pit-1) с параметрами молочной продуктивности крс.
- •Практические рекомендации
- •Список литературы
3.5. Сравнение распространения аллелей гена соматотропина по MspI- и AluI – маркерам у крс в Брянской области и других регионах.
В литературе отмечена крайне низкая частота Msp(-)-аллеля у северо-европейских пород КРС. Наивысшая частота этого аллеля наблюдается у зебу [Lagziel et al., 2000]. Возможно, это является одной из причин высокой жирности молока зебу. Эта особенность сделала зебу ценным материалом для гибридизации и выведения новых жирномолочных пород крупного рогатого скота. Жирномолочность гибридных коров, обусловленная наследственным влиянием зебу, оказалась наивысшей и составила 4,15 %, что на 0,58–0,32 % больше, чем у чистопородных сверстниц [Караев Г. С., 2009]. Преобладание частоты Msp(-)-аллеля у зебу, может свидетельствовать о зебувидном происхождении этого аллеля [Keiko K. de M. et al., 2004]
Анализ литературных данных по частотам MspI(-)-аллеля, приведенных в таблице 3.5.1 позволяет условно выделить три группы.
В первую группу в основном входят европейские и североевропейские породы КРС, у них частота этого аллеля колеблется от 0,02 до 0,19. В эту же группу вошли анализированные нами стадо коров айрширской породы и частный беспородный скот.
Вторую группу составляют породы со средним значением часты MspI(-)-аллеля. В основном это породы украинской и русской селекции. Частота (-) аллеля в этой группе колеблется от 0,25 до 0,38. В эту группу попала проанализированная нами выборка коров черно-пестрой породы.
Особую группу составляют зебу и монгольский як. Частота MspI(-)-аллеля в ней достигает 0,94.
При сопоставлении частот Msp(-)-аллеля в стадах КРС одной породы отмечается значительный уровень внутрипородной изменчивости, например: чёрно-пёстрая – Брянск (0,26) и чёрно-пёстрая – Москва (0,13); немецкая чёрно-пёстрая – Германия, Думмерсторф (0,08) и немецкая чёрно-пёстрая – Германия (0,18). Такая ситуация, вероятно, возникла в результате изоляции и разнонаправленного селекционного давления внутри отдельных стад.
Таблица 3.5.1
Сравнение частот аллеля (-) и V - аллелей гена соматотропина по MspI-и AluI-маркерам.
группа |
Порода |
MspI(-) |
AluI(V) - |
Ссылки |
I |
Голштинская |
0,02 |
0,08 |
Lagziel et al., 2000 |
Ярославская |
0,02 |
0,56 |
Хатами С.Р., 2004 |
|
Braunvieh коричневая |
0,02 |
|
Mitra A., et al, 1994 |
|
Норвежская красная |
0,05 |
|
Hoj et al., 1993 |
|
Симментальская |
0,06 |
0,56 |
Lagziel et al., 2000 |
|
Норвежская красная |
0,07 |
|
Lagziel et al., 2000 |
|
Немецкая чёрно-пестрая |
0,08 |
0,131 |
Хатами С.Р., 2004 |
|
Красная горбатовская |
0,09 |
|
Туркова, 2003 |
|
Чёрно-пёстрая |
0,13 |
0,38 |
Хатами С.Р., 2004 |
|
Частный скот, Брянск |
0,13 |
0,225 |
Собственные данные |
|
Польская чёрно-пёстрая |
0,145 |
|
Dubis A., 2002 |
|
Джерсейская |
0,17 |
|
Lagziel et al., 2000 |
|
Айрширская, Брянск |
0,17 |
0,265 |
Собственные данные |
|
Немецкая черно-пестрая |
0,18 |
0,2 |
Mitra A., et al, 1994 |
|
Датская красная |
0,19 |
|
Hoj et al., 1993 |
|
II |
Карпатская коричневая |
0,25 |
|
Lagziel et al., 2000 |
Чёрно-пёстрая (Брянск) |
0,26 |
0,145 |
Собственные данные |
|
Бурая карпатская |
0,26 |
|
Глазко В.И., |
|
Pesisir (Индонезия) |
0,28 |
0,16 |
SUTARNO, 2010 |
|
Монгольская |
0,3 |
|
Туркова, 2003 |
|
Brangus bulls |
0,31 |
0,4 |
M.G. Thomas, 2007 |
|
Madura |
0,315 |
0 |
SUTARNO, 2010 |
|
Серая украинская |
0,32 |
|
Lagziel et al., 2000 |
|
Серая украинская |
0,326 |
|
Глазко В.И., |
|
Бестужевская (Уфа) |
0,38 |
|
Ильясов А.Г., 2008 |
|
III |
Sahywal (зебу) |
0,6 |
0,04 |
Mitra A., et al, 1995 |
Гир (зебу) Бразилия |
0,81 |
0 |
Keiko Kusamura de Mattos,, 2004 |
|
Гир (зебу) |
0,94 |
0,04 |
Lagziel et al., 2000 |
|
Монгольский як |
0,94 |
0 |
Туркова, 2003 |
|
|
Онгол (зебу) |
0,94 |
0 |
Lagziel et al., 2000 |
При сопоставлении частот аллелей MspI(-)- и V-аллелей определяемых двумя мутациями расположенными в разных частях гена, было обнаружено, что в породах с максимальной частотой MspI(-)-аллеля частота V-аллелей минимальна и наоборот. Так в стаде зебувидного скота с частотой MspI(-)-аллеля 0,94 аллель V отсутствует, а у ярославской породы при частоте MspI(-)-аллеля – 0,02, частота V-аллель соствляет 0,56). Эта зависимость подтвердилась при корреляционном анализе (коэф. коррел.=-0,65).
Рис. 3.5.1 - Соотношение частот аллелей соматотропина по MspI- и AluI-маркерам в анализированных группах КРС. 1 – группа коров черно-пестрой породы, ОАО «Снежка-Госома; 2 – частный скот (Жирятинский р-н, Брянской области); 3 – группа коров айрширской породы, СПХ Сельцо.
Аналогичная зависимость прослеживается при сравнении частот (-) и V - аллелей в трёх анализируемых нами группах КРС, значение коэффициента корреляции составило -0,80. На рисунке 3.5.1 приведена гистограмма с соотношением аллелей гормона роста по обоим маркерам в анализируемых группах КРС. Линии тренда проходящие по вершинам столбцов с частотами (+) и V-аллелей в анализируемых группах КРС практически параллельны.
Таким образом, при отборе Msp(-)-аллеля, с которым ассоциированы высокая жирность молока, в стаде может происходить обеднение V-аллелем, также благоприятным с хозяйственной точки зрения и наоборот.