
- •Часть II
- •Строение и функции почек
- •- Клубочек
- •Врожденные аномалии
- •Кистозные болезни почек
- •Гломерулярные болезни (общие сведения)
- •Острый гломерулонефрит
- •Нефротический синдром
- •I Ранние I - II стадии | | Поздние III - IV стадии [
- •Хронический гломерулонефрит
- •Повреждения почечных клубочков, связанные с системными заболеваниями
- •Диабетический гломерулосклероз
- •Амилоидоз
- •Другие системные заболевания
- •Наследственный нефрит
- •Заболевания почек, связанные с поражением канальцев и интерстиция
- •Пиелонефрит и инфекции мочевыводящих путей
- •Тубулоинтерстициальный нефрит, вызванный лекарствами и токсинами
- •Уратная нефропатия
- •Гиперкалыщемия и нефрокалыданоз
- •Множественная миелома
- •Доброкачественный нефросклероз
- •Злокачественная фаза гипертензии (злокачественный нефросклероз)
- •Стеноз почечной артерии
- •Тромботические микроангиопатии
- •Другие сосудистые заболевания почек
- •Обструкция мочевыводящих путей (обструктивная уропатия)
- •Уролитиаз (камни почек)
- •Опухоли почек
- •Заболевания мочеточников
- •Заболевания мочевого пузыря
- •Заболевания уретры
- •Болезни мужского полового члена
- •Болезни предстательной железы
- •Заболевания яичек и придатков яичек
- •Воспалительные и некротические заболевания
- •Фиброзно-кистозные заболевания
- •Опухоли
- •Заболевания грудных желез у мужчин
- •Заболевания вульвы и влагалища
- •Болезни матки
- •Секреторная фаза
- •Причины
- •Болезни маточных труб
- •Болезни яичников
- •Опухоли
- •Опухолей
- •Глава 22 патология беременности и послеродового периода- пре- и постнатальные расстройства, заболевания младенчества и детства
- •Патология плаценты
- •Патология беременности
- •Патология маточно - плацентарных (спиральных) артерий
- •Внутриутробный возраст и масса плода
- •Родовая травма и родовые повреждения
- •Болезни легких перинатального периода
- •Врожденные пороки развития
- •Внутриутробные инфекции
- •Гемолитическая болезнь новорожденных
- •Наследственные нарушения метаболизма
- •Гидроксилирование фенилалалина Фенил апанингидроксилаза
- •Нарушение гидроксилирования при фенилкетонурии Фенил апанингидроксилаза
- •II этап галакт030 _ 1 _ фосфат—
- •III этап
- •Синдром внезапной смерти ребенка
- •Опухоли у детей
- •Болезни щитовидной железы
- •Болезни околощитовидных желез
- •Болезни коркового вещества надпочечников
- •- Дегидроэпиандростерон
- •Болезни мозгового вещества надпочечников
- •Болезни тимуса (вилочковой железы)
- •Болезни шишковидной железы
- •Множественная эндокринная неоплазия
- •24.1. Общие сведения
- •24*2» Аномалии развития костей
- •Заболевания, связанные с аномалией матрикса кости
- •Остеогенеза
- •Наследования Сущность поражения коллагена
- •Заболевания, вызванные дисфункцией остеокластов
- •Заболевания, связанные с нарушениями минерального гомеостаза
- •Остеонекроз (аваскулярный остеонекроз, асептический некроз кости)
- •Остеомиелит
- •Опухоли и опухолеподобные заболевания костей
- •Опухоли, сгруппированные по источнику гистогенеза
- •Костеобразующие опухоли
- •Хрящеобразующие опухоли
- •Соединительнотканные (фиброзные) и фиброзно-костные опухоли
- •Опухоли разного происхождения
- •Метастатические опухолевые поражения скелета
- •Болезни суставов
- •Остеоартрит, или дегенеративное заболевание суставов
- •Ревматоидный артрит
- •Серонегативные спондилоартропатии
- •Инфекционный артрит
- •Артропатии с отложением кристаллов
- •Опухоли суставов и структур, связанных с суставами
- •Опухоли и опухолеподобные образования мягких тканей
- •Заболевания скелетных мышц
- •Мышечные дистрофии
- •Врожденные миопатии
- •Миопатии, связанные с врожденными ошибками метаболизма
- •Воспалительные миопатии
- •Поражения нервно-мышечного соединения
- •Опухоли скелетной мускулатуры
- •Глава 25 заболевания кожи
- •Общие сведения
- •Нарушения пигментации.
- •Маркерные признаки
- •Доброкачественные эпителиальные опухоли
- •Предраковые состояния и злокачественные опухоли эпидермиса
- •Опухоли дермы
- •Опухоли кожи, развивающиеся из «пришлых» клеточных элементов
- •Острые воспалительные дерматозы
- •Хронические воспалительные дерматозы
- •Буллезные заболевания кожи
- •25*10* Инфекционные и паразитарные заболевания кожи
- •Глава 26 заболевания центральной нервной системы, периферических нервов, глаз и ушей
- •Общие сведения
- •Основные проявления поражений мозговой ткани
- •181 /4. Зак. М. А. Пальцева, т. 2, ч. 2
- •Объемные (расширяющиеся) внутричерепные заболевания
- •Черепно-мозговая травма
- •Нарушения кровообращения
- •Головного мозга
- •ЬСхема 26.7. Инфаркты головного мозга в бассейне средней мозговой артерии
- •Инфекционные заболевания центральной нервной системы
- •Гнойные инфекции
- •Негнойные инфекции
- •Грибковые инфекции
- •Вирусные инфекции
- •19 /4. Зак. М. А. Пальцрня, т. 2, ч. 2
- •Демиелинизирующие заболевания
- •Метаболические заболевания центральной нервной системы
- •Заболевания центральной нервной системы, связанные с различными видами недостаточности, интоксикации и лучевой терапии
- •Изменения центральной нервной системы при старении, дегенеративных процессах и деменции (слабоумии)
- •Системные заболевания центральной нервной системы
- •Врожденные аномалии (пороки развития) центральной нервной системы. Повреждения головного мозга в перинатальном периоде
- •Заболевание спинного мозга
- •Поражением
- •Опухоли центральной нервной системы
- •Заболевания периферических нервов и параганглиев
- •Заболевания глаз
- •Стекловидное тело
- •Заболевания уха
- •3 Шейки матки II, 193
- •Часть II 1
Инфекционный артрит
При гематогенном обсеменении (бактериемии, см. главу 14) в суставы могут попадать микробы любого типа. Суставные ткани поражаются и путем прямого внедрения (контактного распространения) патогенных возбудителей, в частности из абсцесса в соединительной ткани или очага остеомиелита. Инфекционный артрит потенциально опасен, так как может вызвать быстрое разрушение сустава и привести к его постоянной деформации.
Острый гнойный артрит почти всегда вызывают микробные агенты. Бактерии обычно попадают в сустав во время эпизодов бактериемии. Однако у новорожденных наблюдают увеличение случаев контактного распространения микробов из очагов эпифизарного остеомиелита. Наиболее частыми возбудителями являются гонококки, стафилококки и стрептококки, Haemophilus influenzae и грамотрицательные палочки (Е. coli, Salmonella, Pseudomonas и др.). Артрит, вызванный палочкой инфлюэнцы, чаще встречается у детей младше 2 лет, золотистый стрептококк выступает в качестве главного этиологического агента у детей старшего возраста и взрослых, а гонококк — у подростков старших возрастов и молодых взрослых лиц. У больных с серповидно-клеточной анемией в любом возрасте возможно развитие сальмонеллезной инфекции.
Перечисленные инфекционные поражения суставов встречаются с равной частотой у лиц обоего пола. Исключение составляет гонококковый артрит, который наблюдается в основном у женщин, ведущих активную половую жизнь. Кроме того, предрасполагающими состояниями для инфекционного артрита являются врожденные и приобретенные иммунодефициты, всевозможные изнуряющие заболевания, травма сустава, хронический артрит любой этиологии, наркомания.
В типичном варианте при инфекционном артрите в пораженном суставе внезапно развиваются острая боль, отек и ограничение объема движений. Нередко добавляются лихорадка, лейкоцитоз и увеличенная СОЭ. При диссеминированной гонококковой инфекции симптомы артрита имеют подострый характер. У 90 % больных с негонококковым артритом поражается один сустав, обычно коленный, реже тазобедренный, плечевой, локтевой, лучезапястный и грудино-ключичный. Осевые суставы чаще вовлекаются в процесс у больных наркоманией. Гонококковый артрит обычно является олигоартикулярным и часто сопровождается кожной сыпью и наследственной недостаточностью С5-, С6- или С7-компонентов комплемента.
Быстрое распознавание и эффективное лечение предотвращают неизбежное и скорое разрушение сустава, происходящее независимо от этиологии инфекционного артрита.
Туберкулезный артрит. Он является хроническим прогрессирующим моноартикулярным заболеванием, встречающимся во всех возрастных группах, особенно у взрослых (см. главу 14). Обычно туберкулезный артрит развивается как осложнение остеомиелита или как следствие гематогенной диссеминации из висцерального (как правило, легочного) очага инфекции. Болезнь начинается исподволь, вызывает постепенно нарастающую боль; системная (общая) симптоматика может возникать, но может и отсутствовать. Попадание в сустав микобактерий приводит к формированию в его тканях сливающихся туберкулезных гранулем с казеозным некрозом. Пораженная синовиальная оболочка может образовывать паннус на суставном хряще и проникать в кость вдоль краев сустава. Хронический процесс выражается в тяжелой деструкции с фиброзным анкилозом и облитерацией суставного пространства. Поражаются суставы, испытывающие наибольшую весовую нагрузку: тазобедренные, коленные и голеностопные.
Артрит Лайма (болезнь Лайма, см. главу 14). Это заболевание вызывает спирохета Borrelia burgdorferi. Вслед за первоначальным инфекционным поражением в течение нескольких дней или недель возбудитель обсеменяет другие органы и участки тела, особенно суставы. В течение от нескольких недель до 2 лет от начала заболевания примерно у 80 % пациентов с болезнью Лайма наблюдается суставная симптоматика. Артрит встречается в виде перемежающейся и мигрирующей формы. Сначала он поражает крупные суставы: коленные, плечевые, локтевые и голеностопные. В процесс вовлекаются один или два сустава, причем приступы продолжаются в течение нескольких недель или месяцев, чередуясь с периодами ремиссии.
Инфицированная синовиальная оболочка изменяется по типу хронического папиллярного синовиита с гиперплазией синови- оцитов, отложениями фибрина, инфильтрацией мононуклеар- ными лейкоцитами и утолщением стенок артерий по типу луковичной шелухи. В тяжелых случаях морфологические изменения чрезвычайно похожи на изменения при ревматоидном артрите. Импрегнация гистологических срезов солями серебра в 25 % случаев позволяет обнаружить небольшое количество микробов, располагающихся вблизи от кровеносных сосудов. Примерно у 10 % больных развивается хронический артрит с формированием паннуса и дальнейшей постоянной деформацией сустава.