
- •Часть II
- •Строение и функции почек
- •- Клубочек
- •Врожденные аномалии
- •Кистозные болезни почек
- •Гломерулярные болезни (общие сведения)
- •Острый гломерулонефрит
- •Нефротический синдром
- •I Ранние I - II стадии | | Поздние III - IV стадии [
- •Хронический гломерулонефрит
- •Повреждения почечных клубочков, связанные с системными заболеваниями
- •Диабетический гломерулосклероз
- •Амилоидоз
- •Другие системные заболевания
- •Наследственный нефрит
- •Заболевания почек, связанные с поражением канальцев и интерстиция
- •Пиелонефрит и инфекции мочевыводящих путей
- •Тубулоинтерстициальный нефрит, вызванный лекарствами и токсинами
- •Уратная нефропатия
- •Гиперкалыщемия и нефрокалыданоз
- •Множественная миелома
- •Доброкачественный нефросклероз
- •Злокачественная фаза гипертензии (злокачественный нефросклероз)
- •Стеноз почечной артерии
- •Тромботические микроангиопатии
- •Другие сосудистые заболевания почек
- •Обструкция мочевыводящих путей (обструктивная уропатия)
- •Уролитиаз (камни почек)
- •Опухоли почек
- •Заболевания мочеточников
- •Заболевания мочевого пузыря
- •Заболевания уретры
- •Болезни мужского полового члена
- •Болезни предстательной железы
- •Заболевания яичек и придатков яичек
- •Воспалительные и некротические заболевания
- •Фиброзно-кистозные заболевания
- •Опухоли
- •Заболевания грудных желез у мужчин
- •Заболевания вульвы и влагалища
- •Болезни матки
- •Секреторная фаза
- •Причины
- •Болезни маточных труб
- •Болезни яичников
- •Опухоли
- •Опухолей
- •Глава 22 патология беременности и послеродового периода- пре- и постнатальные расстройства, заболевания младенчества и детства
- •Патология плаценты
- •Патология беременности
- •Патология маточно - плацентарных (спиральных) артерий
- •Внутриутробный возраст и масса плода
- •Родовая травма и родовые повреждения
- •Болезни легких перинатального периода
- •Врожденные пороки развития
- •Внутриутробные инфекции
- •Гемолитическая болезнь новорожденных
- •Наследственные нарушения метаболизма
- •Гидроксилирование фенилалалина Фенил апанингидроксилаза
- •Нарушение гидроксилирования при фенилкетонурии Фенил апанингидроксилаза
- •II этап галакт030 _ 1 _ фосфат—
- •III этап
- •Синдром внезапной смерти ребенка
- •Опухоли у детей
- •Болезни щитовидной железы
- •Болезни околощитовидных желез
- •Болезни коркового вещества надпочечников
- •- Дегидроэпиандростерон
- •Болезни мозгового вещества надпочечников
- •Болезни тимуса (вилочковой железы)
- •Болезни шишковидной железы
- •Множественная эндокринная неоплазия
- •24.1. Общие сведения
- •24*2» Аномалии развития костей
- •Заболевания, связанные с аномалией матрикса кости
- •Остеогенеза
- •Наследования Сущность поражения коллагена
- •Заболевания, вызванные дисфункцией остеокластов
- •Заболевания, связанные с нарушениями минерального гомеостаза
- •Остеонекроз (аваскулярный остеонекроз, асептический некроз кости)
- •Остеомиелит
- •Опухоли и опухолеподобные заболевания костей
- •Опухоли, сгруппированные по источнику гистогенеза
- •Костеобразующие опухоли
- •Хрящеобразующие опухоли
- •Соединительнотканные (фиброзные) и фиброзно-костные опухоли
- •Опухоли разного происхождения
- •Метастатические опухолевые поражения скелета
- •Болезни суставов
- •Остеоартрит, или дегенеративное заболевание суставов
- •Ревматоидный артрит
- •Серонегативные спондилоартропатии
- •Инфекционный артрит
- •Артропатии с отложением кристаллов
- •Опухоли суставов и структур, связанных с суставами
- •Опухоли и опухолеподобные образования мягких тканей
- •Заболевания скелетных мышц
- •Мышечные дистрофии
- •Врожденные миопатии
- •Миопатии, связанные с врожденными ошибками метаболизма
- •Воспалительные миопатии
- •Поражения нервно-мышечного соединения
- •Опухоли скелетной мускулатуры
- •Глава 25 заболевания кожи
- •Общие сведения
- •Нарушения пигментации.
- •Маркерные признаки
- •Доброкачественные эпителиальные опухоли
- •Предраковые состояния и злокачественные опухоли эпидермиса
- •Опухоли дермы
- •Опухоли кожи, развивающиеся из «пришлых» клеточных элементов
- •Острые воспалительные дерматозы
- •Хронические воспалительные дерматозы
- •Буллезные заболевания кожи
- •25*10* Инфекционные и паразитарные заболевания кожи
- •Глава 26 заболевания центральной нервной системы, периферических нервов, глаз и ушей
- •Общие сведения
- •Основные проявления поражений мозговой ткани
- •181 /4. Зак. М. А. Пальцева, т. 2, ч. 2
- •Объемные (расширяющиеся) внутричерепные заболевания
- •Черепно-мозговая травма
- •Нарушения кровообращения
- •Головного мозга
- •ЬСхема 26.7. Инфаркты головного мозга в бассейне средней мозговой артерии
- •Инфекционные заболевания центральной нервной системы
- •Гнойные инфекции
- •Негнойные инфекции
- •Грибковые инфекции
- •Вирусные инфекции
- •19 /4. Зак. М. А. Пальцрня, т. 2, ч. 2
- •Демиелинизирующие заболевания
- •Метаболические заболевания центральной нервной системы
- •Заболевания центральной нервной системы, связанные с различными видами недостаточности, интоксикации и лучевой терапии
- •Изменения центральной нервной системы при старении, дегенеративных процессах и деменции (слабоумии)
- •Системные заболевания центральной нервной системы
- •Врожденные аномалии (пороки развития) центральной нервной системы. Повреждения головного мозга в перинатальном периоде
- •Заболевание спинного мозга
- •Поражением
- •Опухоли центральной нервной системы
- •Заболевания периферических нервов и параганглиев
- •Заболевания глаз
- •Стекловидное тело
- •Заболевания уха
- •3 Шейки матки II, 193
- •Часть II 1
Болезни мужского полового члена
Дистальная часть пенисного отдела нормальной уретры, которая поражается чаще всего, выстлана многослойным плоским эпителием. Такой характер эпителия встречается в мочеиспускательном канале лишь на расстоянии 2—4 см от наружного отверстия (рис. 19.1).
Воспалительные (баланопостит, т.е. воспаление кожи головки полового члена и внутреннего листка крайней плоти) и фиброзные (фимоз, т.е. патологическое сужение отверстия крайней плоти, не позволяющее обнажить головку пениса) заболевания полового члена встречаются относительно редко, поэтому мы сразу перейдем к опухолям мужского полового члена.
Новообразования пениса тоже относятся к редкой патологии. Наиболее распространенными являются рак и доброкачественная эпителиальная опухоль — остроконечная кондилома. Встречаются также заболевания, по своим биологическим потенциям относящиеся к промежуточной группе между добро- и злокачественными новообразованиями. Это гигантская кондилома с местным инвазивным ростом (бородавчатая или веррукозная кондилома) и болезнь Боуэна (дискератоз Бовена; J.Т.Bowen).
Доброкачественные опухоли. Остроконечная кондилома. Это новообразование вызывает вирус папилломы человека (HPV). Оно относится к группе обычных кожных бородавок и может возникать на любой влажной, кожной или слизистой поверхности наружных половых органов мужчин и женщин. Имеется достаточно доказательств того, что HPV и вызываемые им заболевания передаются половым путем. Среди многочисленных антигенных и генетических типов этого возбудителя лишь типы 6 и 11 несомненно связаны с индукцией остроконечной кондиломы. С помощью иммунопероксидазных методик и полимеразной цепной реакции (см. главу 1) в гистоло-
Рис.
19.1. Дистальная треть пенисного отдела
нормальной уретры взрослого мужчины.
гических структурах кондиломы постоянно определяются антигенные структуры и компоненты генома этих вирусов. На половом члене кондиломы обычно появляются в зоне венечной борозды головки и внутренней поверхности крайней плоти. Они представляют собой одиночные или множественные, красновато-розовые, бородавчатые, сосочковые разрастания, выступающие наружу на ножке или широком основании. Эти разрастания могут напоминать в миниатюре цветную капусту. Их диаметр варьирует от 1 до нескольких миллиметров. Под микроскопом остроконечная кондилома напоминает папиллому кожи (см. главу 7). Однако сосочки и стромальные (фиброзно-васкулярные) стержни в них обычно толще, чем в папилломах. Ги- перплазированный многослойный плоский эпителий, покрывающий ворсины, как и в папилломах, имеет признаки гиперке- ратоза и акантоза. Его дифференцировка сохранена. Однако в клетках шиповатого слоя появляются светлые вакуоли (этот признак называется койлоцитозом), что считают характерным для поражения, вызванного HPV. Базальная мембрана остается интактной, и никакой инвазии эпителиальных структур не возникает.
Гигантская кондилома (опухоль Бушке—Левенш- тайна; A.Buschke, K.Loewenstein). Эта опухоль гораздо крупнее
предыдущей. Как правило, она проявляется в виде одиночного экзофитного узла, который может покрывать и разрушать значительную часть пениса. В паренхиме этой опухоли тоже выявлен HPV типов 6 и 11. В отличие от остроконечной кондиломы гигантская кондилома способна к локальной инвазии и рецидивам после удаления. К счастью, она не метастазирует, поэтому ее расценивают как новообразование «промежуточной» биологической активности (между остроконечной кондиломой и плоскоклеточным раком пениса). Под микроскопом обнаруживают два направления роста новообразования: экзофитное с формированием виллезно-папиллярных структур, гиперкератозом и койлоцитозом и эндофитное по широкому фронту, местами не столько с прорастанием, сколько с раздвиганием подлежащих тканей. Вдоль края поверхностной инвазии паренхимы опухоли заметны признаки атипии и полиморфизма эпителио- цитов. Многие специалисты называют это новообразование вер- рукозной (бородавчатой) карциномой, поскольку морфологически идентичное новообразование встречается в полости рта, и в этом случае оно имеет как раз такое название.
Карцинома in situ (внутриэпителиальный рак). В наружных мужских гениталиях эта форма неинвазивного рака проявляется в трех вариантах: болезни Боуэна, эритроплазии Кейра и бове- ноидном папулезе. До сих пор неясно, являются ли они вариантами одного и того же процесса или нет.
Болезнь Боуэна (дискератоз Бовена; J.T.Bowen). Болезнь наблюдается у лиц старше 35 лет, как мужчин, так и женщин. У мужчин она поражает тело полового члена и мошонку. Внешне новообразование представляет собой одиночную, плотную, серовато-белую бляшку с поверхностным изъязвлением и струпом. Микроскопически выявляются все признаки карциномы in situ в многослойном плоском эпителии (см. главу 7). У 10—20 % больных карцинома in situ превращается в инвазивный рак.
Эритроплазия Кейра (A.L.V.J.Queyrat). Опухоль появляется на коже головки пениса и крайней плоти в виде одиночных или множественных розово-красных очагов, нередко имеющих бархатистую, иногда шелушащуюся поверхность. Под микроскопом в этих очагах обнаруживают дисплазию разной степени, а также признаки карциномы in situ (рис. 19.2).
Бовеноидный (боуэноидный) п а п у л е з. Он встречается у взрослых мужчин, активных в половом отношении; отличается от болезни Боуэна не только поражением более молодых лиц, но и появлением обычно множественных, пигментированных, красновато-коричневых, папулезных поражений (папула — это элемент кожной сыпи в виде уплотнения, возвышающегося над эпидермисом). Изредка встречаются верру- козные изменения, сходные с остроконечной кондиломой. Микроскопических отличий от болезни Боуэна бовеноидный
Рис.
19.2. Эритроплазия Кейра (препарат
Д.И.Головина).
папулез не имеет. С помощью полимеразной цепной реакции в эпителиоцитах папул обнаружены порции Е6 и Е7 ДНК HPV типа 16.
Инвазивный рак полового члена. В настоящее время в промышленно развитых странах плоскоклеточный рак пениса составляет около 1 % всех злокачественных новообразований у мужчин. Это заболевание исключительно редко встречается у евреев, мусульман и представителей некоторых народов Австралии, Океании и Африки, которым в младенчестве или раннем детстве произвели обрезание (круговое иссечение) крайней плоти. Считают, что обрезание предохраняет от накопления на венечной борозде, под крайней плотью смегмы (специфического, смазочного секрета желез крайней плоти, скапливающегося под ее внутренним листком), содержащей пока еще не открытые канцерогенные вещества. В 1992 г. получены данные об этиологической роли в развитии рака полового члена вируса HPV типа 16 и в меньшей степени типа 18.
Рак полового члена поражает мужчин в возрасте 40—70 лет. Опухоль обнаруживают на головке органа или внутренней поверхности крайней плоти, возле венечной борозды. Первый вариант: первоначальные изменения представлены мелким очажком утолщения слизистой оболочки сероватого цвета, содержащим едва заметные щели или трещины. Со временем развивается приподнятая папула с изъязвлением. Несмотря на очевидную серьезность прогрессирующих изменений, к моменту обращения за медицинской помощью у большинства пациентов имеется уже довольно крупная язва с некротическим, вторично инфицированным дном и приподнятыми, плотными краями неправильной формы. Язва нередко кровоточит. В запущенных случаях может произойти разрушение головки и значительной части тела пениса. Второй вариант: рак растет в виде виллезно- папиллярных структур, симулирующих кондилому и прогрессивно увеличивающихся с постепенным формированием грибовидного узла вида «цветной капусты». В этом узле тоже возникает вторичное изъязвление.
Под микроскопом при обоих вариантах роста опухоль представляет собой типичную плоскоклеточную карциному с различной степенью гистологической дифференцировки. Для такой карциномы характерен медленный темп роста и ограниченное распространение. На начальных этапах роста опухоли метастазы встречаются в паховых и подвздошных лимфатических узлах, однако дальше этого уровня лимфогенное метастази- рование не развивается. Иногда заболевание сопровождается гематогенными метастазами.