
- •Часть II
- •Строение и функции почек
- •- Клубочек
- •Врожденные аномалии
- •Кистозные болезни почек
- •Гломерулярные болезни (общие сведения)
- •Острый гломерулонефрит
- •Нефротический синдром
- •I Ранние I - II стадии | | Поздние III - IV стадии [
- •Хронический гломерулонефрит
- •Повреждения почечных клубочков, связанные с системными заболеваниями
- •Диабетический гломерулосклероз
- •Амилоидоз
- •Другие системные заболевания
- •Наследственный нефрит
- •Заболевания почек, связанные с поражением канальцев и интерстиция
- •Пиелонефрит и инфекции мочевыводящих путей
- •Тубулоинтерстициальный нефрит, вызванный лекарствами и токсинами
- •Уратная нефропатия
- •Гиперкалыщемия и нефрокалыданоз
- •Множественная миелома
- •Доброкачественный нефросклероз
- •Злокачественная фаза гипертензии (злокачественный нефросклероз)
- •Стеноз почечной артерии
- •Тромботические микроангиопатии
- •Другие сосудистые заболевания почек
- •Обструкция мочевыводящих путей (обструктивная уропатия)
- •Уролитиаз (камни почек)
- •Опухоли почек
- •Заболевания мочеточников
- •Заболевания мочевого пузыря
- •Заболевания уретры
- •Болезни мужского полового члена
- •Болезни предстательной железы
- •Заболевания яичек и придатков яичек
- •Воспалительные и некротические заболевания
- •Фиброзно-кистозные заболевания
- •Опухоли
- •Заболевания грудных желез у мужчин
- •Заболевания вульвы и влагалища
- •Болезни матки
- •Секреторная фаза
- •Причины
- •Болезни маточных труб
- •Болезни яичников
- •Опухоли
- •Опухолей
- •Глава 22 патология беременности и послеродового периода- пре- и постнатальные расстройства, заболевания младенчества и детства
- •Патология плаценты
- •Патология беременности
- •Патология маточно - плацентарных (спиральных) артерий
- •Внутриутробный возраст и масса плода
- •Родовая травма и родовые повреждения
- •Болезни легких перинатального периода
- •Врожденные пороки развития
- •Внутриутробные инфекции
- •Гемолитическая болезнь новорожденных
- •Наследственные нарушения метаболизма
- •Гидроксилирование фенилалалина Фенил апанингидроксилаза
- •Нарушение гидроксилирования при фенилкетонурии Фенил апанингидроксилаза
- •II этап галакт030 _ 1 _ фосфат—
- •III этап
- •Синдром внезапной смерти ребенка
- •Опухоли у детей
- •Болезни щитовидной железы
- •Болезни околощитовидных желез
- •Болезни коркового вещества надпочечников
- •- Дегидроэпиандростерон
- •Болезни мозгового вещества надпочечников
- •Болезни тимуса (вилочковой железы)
- •Болезни шишковидной железы
- •Множественная эндокринная неоплазия
- •24.1. Общие сведения
- •24*2» Аномалии развития костей
- •Заболевания, связанные с аномалией матрикса кости
- •Остеогенеза
- •Наследования Сущность поражения коллагена
- •Заболевания, вызванные дисфункцией остеокластов
- •Заболевания, связанные с нарушениями минерального гомеостаза
- •Остеонекроз (аваскулярный остеонекроз, асептический некроз кости)
- •Остеомиелит
- •Опухоли и опухолеподобные заболевания костей
- •Опухоли, сгруппированные по источнику гистогенеза
- •Костеобразующие опухоли
- •Хрящеобразующие опухоли
- •Соединительнотканные (фиброзные) и фиброзно-костные опухоли
- •Опухоли разного происхождения
- •Метастатические опухолевые поражения скелета
- •Болезни суставов
- •Остеоартрит, или дегенеративное заболевание суставов
- •Ревматоидный артрит
- •Серонегативные спондилоартропатии
- •Инфекционный артрит
- •Артропатии с отложением кристаллов
- •Опухоли суставов и структур, связанных с суставами
- •Опухоли и опухолеподобные образования мягких тканей
- •Заболевания скелетных мышц
- •Мышечные дистрофии
- •Врожденные миопатии
- •Миопатии, связанные с врожденными ошибками метаболизма
- •Воспалительные миопатии
- •Поражения нервно-мышечного соединения
- •Опухоли скелетной мускулатуры
- •Глава 25 заболевания кожи
- •Общие сведения
- •Нарушения пигментации.
- •Маркерные признаки
- •Доброкачественные эпителиальные опухоли
- •Предраковые состояния и злокачественные опухоли эпидермиса
- •Опухоли дермы
- •Опухоли кожи, развивающиеся из «пришлых» клеточных элементов
- •Острые воспалительные дерматозы
- •Хронические воспалительные дерматозы
- •Буллезные заболевания кожи
- •25*10* Инфекционные и паразитарные заболевания кожи
- •Глава 26 заболевания центральной нервной системы, периферических нервов, глаз и ушей
- •Общие сведения
- •Основные проявления поражений мозговой ткани
- •181 /4. Зак. М. А. Пальцева, т. 2, ч. 2
- •Объемные (расширяющиеся) внутричерепные заболевания
- •Черепно-мозговая травма
- •Нарушения кровообращения
- •Головного мозга
- •ЬСхема 26.7. Инфаркты головного мозга в бассейне средней мозговой артерии
- •Инфекционные заболевания центральной нервной системы
- •Гнойные инфекции
- •Негнойные инфекции
- •Грибковые инфекции
- •Вирусные инфекции
- •19 /4. Зак. М. А. Пальцрня, т. 2, ч. 2
- •Демиелинизирующие заболевания
- •Метаболические заболевания центральной нервной системы
- •Заболевания центральной нервной системы, связанные с различными видами недостаточности, интоксикации и лучевой терапии
- •Изменения центральной нервной системы при старении, дегенеративных процессах и деменции (слабоумии)
- •Системные заболевания центральной нервной системы
- •Врожденные аномалии (пороки развития) центральной нервной системы. Повреждения головного мозга в перинатальном периоде
- •Заболевание спинного мозга
- •Поражением
- •Опухоли центральной нервной системы
- •Заболевания периферических нервов и параганглиев
- •Заболевания глаз
- •Стекловидное тело
- •Заболевания уха
- •3 Шейки матки II, 193
- •Часть II 1
Другие сосудистые заболевания почек
Атероэмболическое почечное заболевание. Попадание фрагментов атероматозных бляшек из аорты или почечной артерии во внутрипочечные сосуды может происходить у пожилых больных с тяжелым атеросклерозом, как правило, после хирургических вмешательств на брюшной аорте, аортографии или интрааортальной канюлизации. Эти эмболы можно выявить в стенках дуговых и междольковых артерий благодаря наличию в ткани эмболов кристаллов холестерина, которые имеют ромбовидную форму. Клинические проявления атероэмболии зависят от количества эмболов и состояния почек. Иногда эмболия не влияет на функцию почек.
Нефропатия при серповидно-клеточной болезни. Серповид- но-клеточная болезнь встречается как в гомозиготной, так и гетерозиготной формах. Она вызывает различные нарушения структуры и функции почек, некоторые из которых приводят к развитию клинически значимых проявлений, которые объединяют под термином «серповидно-клеточная нефропатия».
Наиболее частыми клиническими и функциональными проявлениями заболевания служит гематурия и снижение концентрирующей способности. Полагают, что образование серповидных клеток усиливается в гипертонической гипоксической среде мозгового вещества почек, которое увеличивает вязкость крови при ее пассаже через прямые сосуды, продолжающие выносящие ар- териолы. Это вызывает закупорку сосудов и снижение кровотока. Пятнистый некроз сосочков встречается как у гомозигот, так и гетерозигот. Он иногда связан с рубцеванием коркового вещества. При серповидно-клеточной болезни встречается также протеин- урия, которая поражает около 30 % больных.
Диффузный кортикальный некроз. Это редкое заболевание, которое чаще всего встречается в акушерской практике, например при отслойке плаценты, септическом шоке или обширном хирургическом вмешательстве. Если повреждения почек двусторонние и симметричные, то они неизбежно приводят к смертельному исходу. Разрушение коркового вещества имеет все признаки ишемического некроза. Микротромбы в артериолах и клубочке обнаруживают лишь в некоторых случаях, и тогда они являются причиной некроза и повреждения почек. Полагают, что причиной заболевания служат диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром) и спазм сосудов.
Макроскопически наблюдают массивные участки некроза коркового вещества. При гистологическом исследовании выявляют признаки острого ишемического инфаркта. Повреждения могут быть неравномерными с более сохранными участками коркового вещества. Интраваскулярный и интрагломерулярный тромбоз обычно местный, отмечается острый некроз мелких артериол и капилляров. Обнаруживают кровоизлияния в клубочки с одновременным выпадением фибрина в гломерулярных капиллярах. Массивный острый кортикальный некроз имеет важное значение, так как является причиной внезапной анурии, быстро приводящий к смерти от уремии. Одностороннее или неравномерное поражение почек дает более благоприятный прогноз.
Инфаркт почки. Поскольку почки получают около 20 % минутного сердечного выброса крови, они представляют собой «благоприятное» место для развития инфарктов. И хотя тромбоз при выраженном атеросклерозе и остром васкулите при узелковом полиартериите может приводить к закупорке артерий, большинство инфарктов почек все же связано с тромбоэмболией. Главными источниками таких эмболов служат пристеночные тромбы левого предсердия и желудочка, развившиеся в результате инфаркта миокарда. Пристеночные тромбы при эндокардите, а также тромбы в аневризмах или на атеросклеротических бляшках аорты являются более редкими источниками эмболов.
По характеру артериального русла почка — это орган концевого типа кровоснабжения, поэтому большинство возникающих в ней инфарктов имеют ишемический (белый) тип с венчиком гиперемии. Их обнаруживают как единичные или множественные очаги, они могут быть двусторонними. Уже через 24 ч инфаркты превращаются в четко отграниченные желто-белые очаги, окруженные зоной интенсивной гиперемии и мелкими неправильными участками кровоизлияний. На разрезе очаги инфаркта имеют клиновидную форму. Основанием они обращены к поверхности коркового вещества, а вершиной — к мозговому веществу. От капсулы органа указанные очаги отделены узким участком сохранной ткани коркового вещества, кровоснабжение которого поддерживается коллатералями, находящимися в капсуле почки. Со временем очаги ишемического некроза подвергаются рубцеванию, в результате чего образуются бело-серые рубцы. Микроскопически изменения при инфаркте почки те же, что и при ишемическом коагуляционном некрозе (см. главу 3).