25. Этапы проектрования разработки газовых месторождений

Процесс разработки газового месторождения в последнее время подразделяют на два периода: первый период — опытно-промышленной эксплуатации, второй период — промышленной разработки месторождения.

Необходимость опытно-промышленной эксплуатации месторождения вызвана темпами развития газодобывающей промышленности страны.

Назначение опытно-промышленной эксплуатации заключается в следующем:

1) введение в разработку месторождения до полного окончания его разведки;

2) осуществление дальнейшей разведки месторождения;

3) определение запасов газа по данным опытно-промышленной эксплуатации месторождения и подготовка исходных данных для проектирования промышленной разработки.

В соответствии с названными периодами разработки выделяют два этапа в проектировании разработки газового месторождения: первый этап — составление проекта опытно-промышленной эксплуатации месторождения, второй этап — составление проекта разработки.

Проект опытно-промышленной эксплуатации месторождения составляется на основе небольшого объема геолого-промысловой информации при утвержденных по категориям Сх и С2 запасах газа.

Опытно-промышленная эксплуатация после ее окончания переходит в промышленную разработку месторождения, осуществляемую

в соответствии с проектом.

Опытно-промышленная эксплуатация не выясняет всех вопросов,относящихся к последующей рациональной разработке месторождения, но она должна обеспечить получение минимума необходимой информации для составления проекта разработки.

26. Газоконденсатные месторождения, основные понятия фазового состояния.

Газоконденсатными называют залежи, при эксплуатации которых добываются газ и жидкие углеводороды – конденсат, представляющий собой смесь бензиновых и более тяжелых фракций, находящийся в газообразном состоянии.

Под конденсатностью понимают содержание жидких углеводородов в газе в пластовых условиях (г/см3, см3/см3). Газоконденсатный фактор – величина, обратная конденсатности.

Различают сырой и стабильный конденсаты.

1. Сырой конденсат – углеводороды, при стандартных условиях находящиеся в жидком состоянии с растворенными в них газообразными компонентами (метаном, этаном, пропаном, бутаном).

2. Конденсат, состоящий только из жидких углеводородов (от пентанов и выше) при стандартных условиях, называют стабильным.

Газоконденсатные залежи характеризуются тем, что газ и конденсат в пластовых условиях находятся в однофазовом газообразном состоянии. Они отличаются как от нефтяных, так и от газовых залежей наличием в состоянии обратного испарения жидких углеводородов и неуглеводородных соединений (парафина, смол), которые при изотермическом снижении давления конденсируются, давая жидкость, называемую конденсатом.

Газоконденсатные системы находятся на разных глубинах – от 1350-1500 м до 5500-6000 м. Конденсаты залежей, расположенных на больших глубинах, приближаются по свойствам к нефтям (Уренгойское, Астраханское и другие месторождения).

Условно принимают, что газовый фактор менее 1000 м3/м3 возможен в нефтяной залежи, а более 1000 м3/м3 – характерен для газоконденсатной системы.

Ниже приводятся некоторые сведения по классификации нефтей по плотности, содержанию серы и парафина.

По плотности, г/см3 :

- очень легкие нефти < 0,80;

- легкие нефти 0,80-0,84;

- средние нефти 0,84-0,88;

- тяжелые нефти 0,88-0,92;

- очень тяжелые нефти > 0,92.

По содержанию серы S, %:

- малосернистые нефти < 0,5%;

- сернистые нефти 0,5-2,0%;

- высокосернистые нефти > 2,0%.

По содержанию парафина, %:

- малопарафинистые нефти 0-5%;

- парафинистые нефти 5-10%;

- высокопарафинистые нефти > 10 %.

В нефтепромысловой практике встречаются различные виды фазовых пере¬ходов вещества — испарение, конденсация, плавление и др. Наиболее же часто промысловому инженеру приходится иметь дело с фазовыми превращениями растворов. В системе, находящейся в условиях какого-либо фазового перехода, могут сосуществовать в термодинамическом равновесии одновременно две или несколько различных фаз. Условиями равновесия фаз являются равенство температур и давлений во всех частях системы. Кроме того, при постоянных температуре и давлении должны быть равными химические потенциалы сопри¬касающихся фаз. В многокомпонентных системах условия равповесия фаз насту¬пают, когда химические потенциалы данного компонента во всех фазах системы, находящейся в равновесий, становятся равными между собой.

Все фазовые переходы подразделяются на два вида — первого и второго рода.

Простейшими примерами фазовых переходов первого рода являются испа¬рение, плавление. При фазовых превращениях такого рода изменяется объем системы и поглощается (или выделяется) количество теплоты, которое называется скрытой теплотой перехода. Существование теплоты перехода указывает на изменение энтропии системы. В процессе испарения вещество поглощает теплоту. Его энтропия в газообразном состоянии при данных давлении и температуре больше, чем в жидком. Следовательно, при фазовом переходе первого рода изме¬няются объем Ii энтропия вещества. Характеристику фазового перехода первого рода (эквивалентную описанной выше) можно дать с помощью функции Гиббса.