
- •Общие указания работающим в лаборатории
- •Ведение лабораторного журнала
- •Требования при сдаче зачета по лабораторному практикуму
- •Глава I важнейшие операции при лабораторных работах
- •Нагревание
- •Весы и взвешивание
- •Очистка твердых веществ
- •Очистка медного купороса кристаллизацией
- •Глава II атомно-молекулярная теория Установление состава химических соединений
- •Определение содержания кристаллизационной воды в медном купоросе
- •Установление формулы полусернистой меди путем синтеза ее из элементов
- •Определение эквивалентов элементов
- •Определение эквивалента металла методом вытеснения водорода (первый способ)
- •Определение эквивалента металла методом вытеснения водорода
- •Определение эквивалента магния из его окиси
- •Определение молекулярных весов газов
- •Определение молекулярного веса углекислого газа
- •Влияние концентраций реагирующих веществ и температуры на скорость реакции между тиосульфатом натрия Na2s2o3 и серной кислотой
- •Смещение химического равновесия вследствие изменения концентраций реагирующих веществ.
- •Глава IV растворы Определение теплот растворения
- •Определение теплоты растворения азотнокислого аммония
- •Форма записи результатов опыта
- •Концентрация растворов
- •Определение концентрации раствора поваренной соли по удельному весу раствора и весовым методом
- •Форма записи результатов взвешиваний
- •Приготовление 0,1 н. Раствора соляной кислоты
- •Определение содержания кислот и щелочей в растворах методом титрования
- •Ознакомление с окраской индикаторов: лакмуса, метилоранжа и фенолфталеина в различных растворах
- •Установление нормальности раствора соляной кислоты
- •Форма записи результатов титрования
- •Определение молекулярных весов растворенных веществ криоскопическим методом
- •Определение молекулярного веса глюкозы криоскопическим методом
- •Глава V электролитическая диссоциация
- •Электропроводность растворов
- •Степень электролитической диссоциации
- •Определение степени диссоциации хлористого калия криоскопическим методом
- •Сравнение степеней диссоциации кислот по электропроводности их растворов
- •Реакции между электролитами в растворах. Ионные уравнения.
- •Взаимодействие между кислотами, основаниями и солями в водных растворах
- •Смещение ионного равновесия при введении в раствор одноименных ионов и при удалении тех или иных ионов из раствора
- •Образование и растворение осадков
- •Гидролиз солей
- •Наблюдение явлений гидролиза солей:
- •Глава VI галогены
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Получение и свойства галогенов (тяга)
- •Галогеноводороды
- •Кислородные соединения галогенов
- •Глава VII сера и ее соединения
- •Окислительные свойства серы
- •Свойства сероводорода и сульфидов (тяга)
- •Свойства сернистой и тиосерной кислот
- •Свойства серной кислоты
- •Катализ
- •Глава VIII азот
- •Аммиак и соли аммония
- •Получение окиси и двуокиси азота (тяга)
- •Свойства азотной кислоты и ее солей (тяга)
- •Глава IX углерод
- •Явления адсорбции
- •Угольный ангидрид, угольная кислота и ее соли
- •Жесткость воды
- •Образование комплексных солей и реакции их ионов
- •X. Кобальт и никель
- •Общие указания работающим в лаборатории….. …………………….4
- •Ведение лабораторного журнала………………………………………. 5
- •Глава 1. Важнейшие операции при лабораторных работах
- •Глава II. Атомно-молекулярная теория
- •Глава III. Скорость химических реакций и химическое равновесие
- •Глава IV. Растворы
- •Глава V. Электролитическая диссоциация
- •Глава XII. Комплексные соединения
- •Глава XIII. Метод качественного анализа
Аммиак и соли аммония
Учебник § 135, 136
Аммиак NH3 – газ, очень хорошо растворимый в воде. Водный раствор аммиака обладает щелочными свойствами и, следовательно, содержит гидроксильные ионы. Появление их в растворе объясняется тем, что часть молекул NH3 соединяется с водородными ионами воды, образуя сложные однозарядные ионы NH4 (ионы аммония) и освобождая гидроксильные ионы.
NH5 + H2O → NH5 + OH´.
последние в свою очередь отчасти связываются с ионами NH4· в молекулы так называемого гидрата окиси аммония NH4OH – слабого основания, в котором группа NH4· играет роль одновалентного металла.
NH·4 + OH´ NH4OH,
Таким образом, раствор аммиака содержит наряду с молекулами аммиака некоторое количество ионов NH·4 и ОН´, а также молекул NH4OH.
При взаимодействии с кислотами газообразный аммиак образует соли, называемые солями аммония. Эти же соли образуются при взаимодействии водных растворов аммиака с кислотами, например:
NH3+ ´HСl = NH4Cl,
хлористый аммоний
или в ионной форме
NH3 + H· = NH·4
Для работы нужны: 1) набор пробирок; 2) пробирка с пробкой и газоотводной трубкой, согнутой под прямым углом (рис. 23); 3) чайный стакан; 4) красная лакмусовая бумага; 5) концентрированные растворы NH3 и НCl.
Опыт 1. Получение аммиака из аммонийных солей и растворимость аммиака в воде.
Тщательно перемешать в фарфоровой ступке или на листе белой бумаги приблизительно равные объемы (по чайной ложке) NH4Cl и Са(OH)2.
Всыпать полученную смесь в пробирку, закрыть последнюю пробкой с газоотводной трубкой, изогнутой под прямым углом, и укрепить в штативе в положении, указанном на рис. 23. Наставить на газоотводную трубку опрокинутую вверх дном пробирку.
Осторожно нагревать пробирку со смесью, водя вдоль нее пламенем горелки. Через несколько минут, когда около пробирки начнет распространяться запах аммиака, прекратить нагревание, осторожно снять пробирку с газоотводной трубки и, не переворачивая ее опустить открытым концом в стакан с водой. Вследствие растворения газа пробирка постепенно заполняется водой.
Закрыть под водой пробирку с раствором аммиака пальцем, вынуть ее из воды и испытать раствор красной лакмусовой бумажкой.
Написать уравнения реакций получения аммиака и взаимодействия аммиака с водою.
Опыт 2. Образование NH4Cl при взаимодействии между газообразными NH3 и HCl.
Ополоснуть одну пробирку небольшим количеством концентрированного раствора аммиака, а другую – концентрированной соляной кислотой.
Наставить одну пробирку на другую и в таком положении несколько раз перевернуть их. Испаряющиеся аммиак и HCl соединяются друг с другом, образуя NH4Cl, который в виде белого дыма заполняет обе пробирки.
Опыт 3. Возгонка аммонийных солей.
Аммонийные соли при нагревании разлагаются на аммиак и соответствующую кислоту. Если кислота летуча, то в воздухе она вновь соединяется с аммиаком, образуя прежнюю соль, - практически происходит возгонка соли.
Положить в сухую пробирку немного NH4Cl и нагреть пробирку в том месте, где находится соль. Происходит выделение густого белого дыма, который оседает на стенках пробирки. Через некоторое время вся взятая соль возгоняется.
При нагревании NH4Cl разлагается на NH3 и HCl. Оба газа в холодных частях пробирки соединяются между собой, снова образуя NH4Cl, который оседает на стенках пробирки.
Выразить уравнением процесс разложения NH4Cl, учитывая, что он обратим.
Опыт 4. Открытие иона NH·4.
При действии щелочей на аммонийные соли образуется аммиак, который легко может быть выделен из раствора путем нагревания.
Выделение NH3 при нагревании растворов аммонийных солей со щелочами служит характерной реакцией на ион аммония.
Налить в пробирку немного раствора какой-либо аммонийной соли и прибавить к нему щелочи.
Закрепив пробирку в деревянной держалке, нагреть смесь до кипения. Внести в выделяющиеся из пробирки пары смоченную красную лакмусовую бумажку. Бумажка синеет. Выделение аммиака узнается также по запаху.
Составить ионное уравнение реакции.
РАБОТА № 32