- •Общие указания работающим в лаборатории
- •Ведение лабораторного журнала
- •Требования при сдаче зачета по лабораторному практикуму
- •Глава I важнейшие операции при лабораторных работах
- •Нагревание
- •Весы и взвешивание
- •Очистка твердых веществ
- •Очистка медного купороса кристаллизацией
- •Глава II атомно-молекулярная теория Установление состава химических соединений
- •Определение содержания кристаллизационной воды в медном купоросе
- •Установление формулы полусернистой меди путем синтеза ее из элементов
- •Определение эквивалентов элементов
- •Определение эквивалента металла методом вытеснения водорода (первый способ)
- •Определение эквивалента металла методом вытеснения водорода
- •Определение эквивалента магния из его окиси
- •Определение молекулярных весов газов
- •Определение молекулярного веса углекислого газа
- •Влияние концентраций реагирующих веществ и температуры на скорость реакции между тиосульфатом натрия Na2s2o3 и серной кислотой
- •Смещение химического равновесия вследствие изменения концентраций реагирующих веществ.
- •Глава IV растворы Определение теплот растворения
- •Определение теплоты растворения азотнокислого аммония
- •Форма записи результатов опыта
- •Концентрация растворов
- •Определение концентрации раствора поваренной соли по удельному весу раствора и весовым методом
- •Форма записи результатов взвешиваний
- •Приготовление 0,1 н. Раствора соляной кислоты
- •Определение содержания кислот и щелочей в растворах методом титрования
- •Ознакомление с окраской индикаторов: лакмуса, метилоранжа и фенолфталеина в различных растворах
- •Установление нормальности раствора соляной кислоты
- •Форма записи результатов титрования
- •Определение молекулярных весов растворенных веществ криоскопическим методом
- •Определение молекулярного веса глюкозы криоскопическим методом
- •Глава V электролитическая диссоциация
- •Электропроводность растворов
- •Степень электролитической диссоциации
- •Определение степени диссоциации хлористого калия криоскопическим методом
- •Сравнение степеней диссоциации кислот по электропроводности их растворов
- •Реакции между электролитами в растворах. Ионные уравнения.
- •Взаимодействие между кислотами, основаниями и солями в водных растворах
- •Смещение ионного равновесия при введении в раствор одноименных ионов и при удалении тех или иных ионов из раствора
- •Образование и растворение осадков
- •Гидролиз солей
- •Наблюдение явлений гидролиза солей:
- •Глава VI галогены
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Получение и свойства галогенов (тяга)
- •Галогеноводороды
- •Кислородные соединения галогенов
- •Глава VII сера и ее соединения
- •Окислительные свойства серы
- •Свойства сероводорода и сульфидов (тяга)
- •Свойства сернистой и тиосерной кислот
- •Свойства серной кислоты
- •Катализ
- •Глава VIII азот
- •Аммиак и соли аммония
- •Получение окиси и двуокиси азота (тяга)
- •Свойства азотной кислоты и ее солей (тяга)
- •Глава IX углерод
- •Явления адсорбции
- •Угольный ангидрид, угольная кислота и ее соли
- •Жесткость воды
- •Образование комплексных солей и реакции их ионов
- •X. Кобальт и никель
- •Общие указания работающим в лаборатории….. …………………….4
- •Ведение лабораторного журнала………………………………………. 5
- •Глава 1. Важнейшие операции при лабораторных работах
- •Глава II. Атомно-молекулярная теория
- •Глава III. Скорость химических реакций и химическое равновесие
- •Глава IV. Растворы
- •Глава V. Электролитическая диссоциация
- •Глава XII. Комплексные соединения
- •Глава XIII. Метод качественного анализа
Образование и растворение осадков
Произведение растворимости. В насыщенном растворе малорастворимого электролита произведение концентрации его ионов есть величина постоянная при данной температуре. Эта величина называется произведением растворимости электролита и обозначается буквами ПР.
Примечание. Концентрации ионов выражаются в грамм-ионах на литр. В тех случаях, когда при диссоциации молекулы электролита получаются два и более одинаковых ионов, концентрации этих ионов в выражении для произведения растворимости должны быть возведены в соответствующие степени. Например, произведение растворимости CaF2.
ПР CaF2 = Ca F 2
Образование осадка при смешивании растворов двух электролитов. При смешивании растворов двух электролитов, ионы которых могут образовать труднорастворимое вещество, осадок получается всякий раз как только произведение концентраций этих ионов в растворе превысит величину произведения растворимости образующегося вещества.
Растворение осадков. Растворение осадка труднорастворимого электролита происходит в том случае, когда произведение концентраций его ионов в жидкости над осадком становится меньше, чем произведение растворимости электролита.
Поэтому, чтобы растворить осадок, надо связывать один из посылаемых им в раствор ионов, действуя таким ионом, который образовывал бы с первым малодиссоциированное соединение.
Для работы нужны: 1) стойка с пробирками; 2) колбочка на 50-100 мл; 3) маленькая воронка с фильтром; 4) 2 бюретки с точно 1 н. растворами Pb(NO3)2 и NaCl; 5) 1 н. раствор MgSO4; 6) 1н. раствор NaOH; 7) 2 н. раствор NH4Cl; 8) 0,1 н. раствор KJ; 9) мензурка на 50 мл.
Опыт 1. Зависимость образования осадка PbCl2, от величины произведения концентрации ионов Pb и Cl в растворе.
Смешать в пробирке приблизительно равные объемы 1 н. растворов Pb(NO3)2 и NaCl. Тотчас образуется белый осадок труднорастворимого PbCl2.
Написать уравнение реакции.
2. Приготовить 20 мл 0,1 н. раствора Pb(NO3)2, отмерив из бюретки возможно точнее 2 мл 1н. раствора Pb(NO3)2 и прибавив к нему 18 мл воды.
3. Аналогичным способом приготовить 20 мл 0,1 н. раствора NaCl и 20 мл 0,5 н. раствора NaCl.
4. Зная, что произведение растворимости PbCl2 равно 2,3▪10−4, рассчитать, получится ли осадок, если смешать: а) равные объемы 0,1 н. растворов Pb(NO3)2 и NaCl; б) равные объемы 0,1 н. раствора с и 0,5н. раствора NaCl.
Записать расчет в рабочую тетрадь.
5. Проверить результаты вычисления на опыте, отмеривая равные объемы растворов мензуркой.
Опыт 2. Зависимость полноты осаждения ионов от величины произведения растворимости образующегося осадка.
Налить в пробирку 8 мл 1н. раствора Pb(NO3)2 и прибавить немного более 8 мл 1н. раствора NaCl. Взболтать хорошенько, дать осесть образовавшемуся осадку PbCl2 и затем отфильтровать жидкость в маленькую колбочку.
Испытать полноту осаждения ионов Pb▪▪, отлив 2-3 мл фильтрата в пробирку и прибавив к ним немного 1 н. раствора NaCl. Осадка не должно получиться.
В отдельной пробирке подействовать на раствор Pb(NO3)2 раствором KJ. Наблюдать образование желтого осадка PbJ2, еще менее растворимого, чем PbCl2, (Произведение растворимости PbJ2 равно 1,4▪10−8). Написать уравнение реакции.
Отлить в пробирку 5 мл фильтрата от PbCl3 и прибавить такой же объем 0,1 н. раствора KJ. Объяснить причину образования осадка.
Сделать вывод, с помощью какого реактива – NaCl или KJ – можно полнее удалить ионы Pb▪▪ из раствора.
Опыт 3. Растворение Mg(OH)2 при действии на него раствором NaH4Cl.
К 2-3 2н. раствора мл 1н. раствора Mg(OH)2 прилить равный объем 1н. раствора NaOH. Выпадает осадок Mg(OH)2.
Добавить в ту же пробирку NaH4Cl. Ионы NH▪, сейчас же начинают связываться с находящимися в растворе ионами OH/ (из осадка), вследствие чего произведение [Mg▪▪]▪[OH]2 становится меньше величины произведения растворимости Mg(OH)2, и осадок растворяется.
Выразить происходящую реакцию ионным уравнением.
