
- •Общие указания работающим в лаборатории
- •Ведение лабораторного журнала
- •Требования при сдаче зачета по лабораторному практикуму
- •Глава I важнейшие операции при лабораторных работах
- •Нагревание
- •Весы и взвешивание
- •Очистка твердых веществ
- •Очистка медного купороса кристаллизацией
- •Глава II атомно-молекулярная теория Установление состава химических соединений
- •Определение содержания кристаллизационной воды в медном купоросе
- •Установление формулы полусернистой меди путем синтеза ее из элементов
- •Определение эквивалентов элементов
- •Определение эквивалента металла методом вытеснения водорода (первый способ)
- •Определение эквивалента металла методом вытеснения водорода
- •Определение эквивалента магния из его окиси
- •Определение молекулярных весов газов
- •Определение молекулярного веса углекислого газа
- •Влияние концентраций реагирующих веществ и температуры на скорость реакции между тиосульфатом натрия Na2s2o3 и серной кислотой
- •Смещение химического равновесия вследствие изменения концентраций реагирующих веществ.
- •Глава IV растворы Определение теплот растворения
- •Определение теплоты растворения азотнокислого аммония
- •Форма записи результатов опыта
- •Концентрация растворов
- •Определение концентрации раствора поваренной соли по удельному весу раствора и весовым методом
- •Форма записи результатов взвешиваний
- •Приготовление 0,1 н. Раствора соляной кислоты
- •Определение содержания кислот и щелочей в растворах методом титрования
- •Ознакомление с окраской индикаторов: лакмуса, метилоранжа и фенолфталеина в различных растворах
- •Установление нормальности раствора соляной кислоты
- •Форма записи результатов титрования
- •Определение молекулярных весов растворенных веществ криоскопическим методом
- •Определение молекулярного веса глюкозы криоскопическим методом
- •Глава V электролитическая диссоциация
- •Электропроводность растворов
- •Степень электролитической диссоциации
- •Определение степени диссоциации хлористого калия криоскопическим методом
- •Сравнение степеней диссоциации кислот по электропроводности их растворов
- •Реакции между электролитами в растворах. Ионные уравнения.
- •Взаимодействие между кислотами, основаниями и солями в водных растворах
- •Смещение ионного равновесия при введении в раствор одноименных ионов и при удалении тех или иных ионов из раствора
- •Образование и растворение осадков
- •Гидролиз солей
- •Наблюдение явлений гидролиза солей:
- •Глава VI галогены
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Получение и свойства галогенов (тяга)
- •Галогеноводороды
- •Кислородные соединения галогенов
- •Глава VII сера и ее соединения
- •Окислительные свойства серы
- •Свойства сероводорода и сульфидов (тяга)
- •Свойства сернистой и тиосерной кислот
- •Свойства серной кислоты
- •Катализ
- •Глава VIII азот
- •Аммиак и соли аммония
- •Получение окиси и двуокиси азота (тяга)
- •Свойства азотной кислоты и ее солей (тяга)
- •Глава IX углерод
- •Явления адсорбции
- •Угольный ангидрид, угольная кислота и ее соли
- •Жесткость воды
- •Образование комплексных солей и реакции их ионов
- •X. Кобальт и никель
- •Общие указания работающим в лаборатории….. …………………….4
- •Ведение лабораторного журнала………………………………………. 5
- •Глава 1. Важнейшие операции при лабораторных работах
- •Глава II. Атомно-молекулярная теория
- •Глава III. Скорость химических реакций и химическое равновесие
- •Глава IV. Растворы
- •Глава V. Электролитическая диссоциация
- •Глава XII. Комплексные соединения
- •Глава XIII. Метод качественного анализа
Глава V электролитическая диссоциация
Вещества, растворы которых проводят электрический ток, называются электролитами. Электролитами являются кислоты, основания и соли. При растворении в воде электролиты в большей или меньшей степени распадаются на положительно и отрицательно заряженные частицы - ионы. Этот процесс называется электролитической диссоциацией, или ионизацией. Присутствием ионов в растворе и обусловливается электропроводность электролитов; чем больше ионов содержит раствор, тем лучше он проводит ток. Растворы, не содержащие ионов, тока не проводят.
РАБОТА №16
Электропроводность растворов
Учебник §83, 84 ,85
Для работы нужны: 1) прибор, изображенный на рис. 20; 2) два стакана; 3) 1-2 г сахарного песка; 4) около 1-2 мл винного спирта; 5) поваренная соль.
Порядок выполнения работы
Собрать прибор, как показано на рис. 20.
Вставить вилку в штепсель и погрузить электроды в дистиллированную воду, налитую в стакан. Цепь не замыкается, лампочка не загорается.
Всыпать в стакан с водой немного сахара. Замыкания цепи не происходит.
Вылить из стакана раствор сахара, ополоснуть стакан и электроды, налить в стакан дистиллированной воды и прибавить к ней винного спирта. Происходит ли замыкание тока?
Вылив из стакана раствор спирта, снова влить в стакан дистиллированной воды и бросить в нее кристаллики соли – лампочка слегка накаливается.
Добавить к раствору еще соли – лампочка начинает ярко светить, что указывает на увеличение электропроводности.
Испытать таким же путем, как и в предыдущих опытах, электропроводность растворов серной кислоты и едкого натра, прибавляя к дистиллированной воде небольшие количества имеющихся в лаборатории растворов указанных веществ.
При переходе от одного исследуемого раствора к другому тщательно промывать стакан и электроды водой.
Налить в чистый стакан водопроводной воды и, опустив в него электроды, включить ток. Лампочка заметно накаливается.
Чем можно объяснить электропроводность водопроводной воды?
Сделать вывод об электропроводности исследованных жидкостей, занеся его в следующую табличку:
-
Название жидкости
Электропроводность
1.
2.
3.
Степень электролитической диссоциации
Учебник §89,90
Степенью диссоциации электролита называется отношение числа диссоциированных молекул к общему числу молекул растворенного электролита. Например, если из каждых 100 молекул, которые были растворены в воде, 78 распались на ионы, то степень диссоциации
= 0,78,
равна или 78%. Таким образом, степень диссоциации показывает, какая часть молекул растворенного вещества распалась на ионы.
При разбавлении раствора водой степень диссоциации увеличивается, достигая 100% при достаточно сильном разбавлении.
Степень диссоциации
может быть определена различными
методами. Один из них, называемый
криоскопическим, основан на измерении
понижения температуры замерзания
раствора электролита. Так как в растворе
электролита вследствие диссоциации
общее число отдельных самостоятельных
частиц больше, чем в растворе неэлектролита,
содержащем столько же молей растворенного
вещества, то и понижение температуры
замерзания раствора электролита всегда
оказывается более значительным, чем
вычисленное теоретически для того же
раствора по закону Рауля (т.е. в
предположении, что никакой диссоциации
не происходит). Число , получающееся от
деления фактически наблюдаемой величины
понижения температуры замерзания (
)
на теоретически вычисленную (Δtтеор),
называется изотоническим коэффициентом
раствора (i) и показывает,
ко сколько раз фактическое понижение
температуры замерзания больше
теоретического.
I=
.
Между изотоническим коэффициентом i, степенью диссоциации (а) и числом ионов (n), на которые распадается молекула электролита, существует зависимость, выражаемая формулой:
а=
.
Из формулы видно, что для определения степени диссоциации электролита нужно только найти значение коэффициента i для данного раствора.
Пример расчета степени диссоциации.
Раствор, содержащий 8 г NaOH в 1000 г воды, замерзает при -0,677 . Вычислить степень диссоциации NaOH в растворе.
Находим теоретическую величину понижения температуры замерзания раствора по формуле.
Δtзам=
.
Так как молекулярный вес NaOH равняется 40, m=8 и E=1,86, то
Δtзам=
=0,372⁰.
Наблюдаемое в действительности понижение точки замерзания (Δtфак) равно 0,677⁰, откуда
I=
=1,82.
Подставляя значение i в формулу для определения степени диссоциации и принимая во внимание, что NaOH диссоциирует на 2 иона, получаем:
I=
=0.82,
или 82%.
В зависимости от величины степени диссоциации, электролиты принято делить на сильные и слабые.
Сильными обычно считают электролиты, степень диссоциации которых в 0,1 н. растворах не меньше 30%. К ним принадлежит большинство солей, щелочи (кроме NH4OH) и некоторые кислоты: HCl, HNO3, H2SO4 и др.
Согласно современным воззрениям сильные электролиты в водных растворах диссоциированы полностью (a = 100%). Однако определяемая опытным путем степень их диссоциации, вследствие электростатического взаимодействия между ионами, всегда получается меньше 100% и называется поэтому кажущейся.
РАБОТА № 17