
- •Методы проведения полимеризации
- •Полимеризация в массе мономера
- •Полимеризация в растворителе
- •Полимеризация в суспензии
- •Эмульсионная полимеризация
- •Радикальная сополимеризация Характеристика процесса
- •Уравнение состава сополимера
- •Константы сополимеризации, их физический смысл
- •Ионная полимеризация
- •Активные центры ионной полимеризации
- •Катионная полимеризация
- •Инициаторы катионной полимеризации
- •Реакционная способность мономеров
- •Механизм катионной полимеризации
- •Анионная полимеризация
- •Механизм действия анионных инициаторов. В зависимости от типа взаимодействий можно выделить 2 механизма инициирования анионной поликонденсации.
Методы проведения полимеризации
Различают методы полимеризации в массе мономера, среде растворителей или осадителей, эмульсии или суспензии.
Выбор способа проведения процесса определяется совокупностью свойств и требований к полимеру, а также кинетическими закономерностями.
Полимеризация в массе мономера
Система состоит только из мономера и инициатора. Различают газо-, жидко- и твердофазную полимеризацию.
Газофазная полимеризация в массе применяется для мономеров, находящихся в газообразном состоянии при обычных условиях. Она сопровождается осаждением твердых частиц полимера с частично сорбированными макрорадикалами. Это приводит к тому, что даже после израсходования всего инициатора полимеризация продолжается на таких «захваченных» макрорадикалах. В промышленных масштабах этот метод используется редко из-за сложности аппаратурного оформления.
Применение: полиэтилен и его сополимеры, полидиены.
Жидкофазная полимеризация в массе (блочная полимеризация) – основной способ проведения полимеризации в массе мономера. Она может быть гомогенной и гетерогенной. При гомогенной инициатор и образующийся полимер растворимы в мономере; при гетерогенной – полимер не растворяется в мономере (встречается редко).
Экзотермичность реакции полимеризации и гель-эффект затрудняют регулирование процесса. Вязкость смеси растет, отвод тепла затрудняется, что приводит к неравномерности температур в объеме реактора. Это, в свою очередь, приводит к неравномерности скорости полимеризации и большой полидисперсности по молекулярной массе полимера. Местные перегревы могут приводить к деструктивным процессам. Увеличивается роль реакций передачи цепи на полимер, появляется большое число разветвлений.
Несмотря на эти недостатки, метод нашел применение в технике в случаях, когда требуется получение высокочистого полимера.
Применение: полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилен.
Твердофазная полимеризация в массе не имеет пока технического воплощения. Обычно ее проводят при облучении мономера в кристаллическом состоянии при температуре ниже его температуры плавления. Она проходит с высокой скоростью. Прекращение роста макрорадикалов зависит от числа дефектов или плотности кристаллической решетки.
Особым случаем является процесс, проходящий в точке плавления мономеров. Скорость полимеризации может достигать взрывной величины.
Полимеризация в растворителе
Существу.т 2 метода:
мономер и полимер растворимы в растворителе («лаковый» метод);
мономер растворим, а полимер не растворим в растворителе (полимеризация в осадителе).
«Лаковый» метод. Используются мономерорастворимые инициаторы (пероксиды, азосоединения). Растворитель обеспечивает не столь быстрое нарастание вязкости, что облегчает перемешивание и улучшает теплоотвод. В результате уменьшается полидисперсность. Скорость полимеризации ниже, чем при полимеризации в массе, т.к. снижается концентрация мономера. Средняя молекулярная масса также ниже, т.к. растворитель обычно является переносчиком цепи.
Применение: получение поливинилацетата, полиакрилатов. Метод является целесообразным, если не требуется выделения полимера, а может быть использован «лак», т.е. раствор полимера в растворителе.
Полимеризация в осадителе – гетерогенный процесс, проходящий с выпадением полимера. Можно получить высокомолекулярные полимеры с высокой скоростью. Однако механизм до конца не изучен. Метод не имеет широкого применения.