- •Федеральное государственное бюджетное образовательное
- •Теплотехника
- •Введение
- •Лекция 1
- •1.1. Термодинамика
- •1.2. Параметры состояния термодинамической системы.
- •2.2. Первый закон термодинамики.
- •2.3.Энтальния.
- •2.4.Энтрония.
- •3.2. Изохорный процесс.
- •3.3. Изобарный процесс.
- •3.4. Изотермический процесс.
- •3.5. Адиабатный процесс.
- •3.6. Политронный процесс.
- •4.2.Аналитические выражения второго закона термодинамики.
- •4.3.Водяной пар. Общие положения.
- •4.4.Циклы паросиловых установок.
- •4.5. Циклы холодных установок.
- •4.6.Цикл воздушной холодильной установки.
- •5.2.Конвективный теплообмен.
- •5.3.Лучистый теплообмен.
- •6.2.Интенсификация процессов теплопередачи.
- •6.3.Основы расчета теплообменных аппаратов.
- •6.4.Графическое изображение изменения температур теплоносителей в теплообменнике.
- •7.2.Энергосбережения.
- •7.3.Нормы и нормативы расхода энергоресурсов.
- •7.4.Основные путы энергосбережения в технике.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Основная
- •Дополнительная
3.2. Изохорный процесс.
В P- ʋ – координатах этот процесс изображает прямая 1 – 2 параллельной оси ординат
Управление прямой 1 – 2,
называемой изохорой
ʋ = const
В T-S координатах
логарифмическая
зависимость.
Зависимость между начальными и конечными параметрами процесса
P1/P2 = T1/T2 – закон Шарля.
Изменение внутренней энергии
∆uv = qv = cvm( t2 – t1)
Если в процессе участвуют М или VH количество газа, то количество тепла или изменение внутренней энергией газа подсчитывается по формуле
gʋ = ∆uʋ = M * cvm ( t2 – t1) = VH * cvm * ( t2 – t1)
где: VH - количества газа в м3 при нормальных условиях.
В изохорном процессе газ работы не совершает L=0
Изменение энтронии определяется по формуле
∆Sv = S2 – S1 = cv * eH (T2/T1)
3.3. Изобарный процесс.
В диаграмме P-ʋ этот процесс изображается прямой 1-2, параллельной оси абсцисс. Уравнение прямой 1-2 называется изобарой. p = const.
В T-S диаграмме изобарный процесс изображается логарифмической функцией. Так cp>cv, то в T-S диаграмме изобара идет положе изохоры.
Зависимость между начальным и конечным параметрам процесса
ʋ1/ʋ2 = T1/T2 закон Гей -Люссака
Работа 1кг газа
e= p(ʋ2 - ʋ1) = R (T2 – T1)
Для Мкг газа
∆ = M*p(ʋ2 - ʋ1) = p(V2 – V1) = MR(t2 – t1)
Если в процессе p = const участвует Мкг или VH м3 газа, то количества тепла подсчитывается по формуле
gp = Mcpm(t2 – t1) = VH * cpm * (t2 – t1)
где: VH – количества газа в м3 при нормальных условиях.
Изменение внутренней энергии газа определяется по формуле
∆u = cvm(t2 – t1)
Изменение энтронии находится из выражения
∆Sp = S2 – S1 = cp * eH (T2 / T1).
3.4. Изотермический процесс.
Кривая изотермического процесса, называемая изотермой, в p-ʋ координатах изображаемая равнобокой гиперболе. Уравнение изотермии pʋ = const. В T-S координатах изотермический процесс изображается прямой, параллельной оси абсцисс. T = const.
T
P 1
pʋ = const
21 1 2
S
2
V
Зависимость между начальными и конечными параметрами определяется по формулам
P1/P2 = Ʋ2/Ʋ1 закон Бойля-Мариотта
Работа 1кг идеального газа определяется из уравнений
e = R*T*eH (Ʋ2/Ʋ1);
e = R*T*eH(P1/P2);
e = P1* Ʋ1* eH(Ʋ2/Ʋ1);
e = P1* Ʋ1* eH(P1/P2);
Если в процессе участвуют Мкг газа, то полученные из приведенных выше формул значения нужно увеличить в М раз.
Так как в изотермическом процессе t = const, то для идеального газа
∆u = cʋm(t2 – t1) = 0
Количество тепла. Подводимого к газу отводимого от него, равно
qt = e, так как ∆u= 0
Изменение энтронии в изотермическом процессе
∆S = S2 – S1 = R*eH*( Ʋ2/Ʋ1) = R*eH*( P1/P2)
Теплоемкость изотермического процесса
Сt = ± ∞.
3.5. Адиабатный процесс.
Уравнение адиабаты в системе P-Ʋ координат при постоянной теплоемкости (CƲ = const) для идеального газа PƲK = const
где k = cp/cʋ – показатель адиабаты.
В адиабатном процессе S = const.
Адиабатный процесс графически изображается следующим образом
Постольку показатель адиабаты K>1, то в PƲ координатах линия адиабаты идет круче изотермы.
Зависимости между начальными и конечными параметрами процесса следующие
P2 /P1= (Ʋ1/ Ʋ2)K,
T2 / T1 = (Ʋ1/ Ʋ2)K-1,
T2 / T1 = (P2 /P1)K-1/K,
Работа 1кг газа определяется по следующим формулам
e = 1/K-1(P1 Ʋ1- P2 Ʋ2),
e = P1 Ʋ1/ K-1[1- (Ʋ1/ Ʋ2)K-1],
e = R/K-1(T1-T2),
e = P1 Ʋ1/ K-1[1-( P2 /P1)K-1/K].
Для определения работы Мкг газа нужно в приведенных выше формулах заменить удельный объем Ʋ полным объемом V газа. Так как q = const; dq = 0, то уравнение первого закона термодинамики для адиабатного процесса имеет следующий вид
0 = du+de;
Следовательно,
du = -de
или
∆u = -e
т.е. изменение внутренней энергии газа и работа адиабатного процесса равна по величине и противоположны по знаку. Изменение внутренней энергии идеального газа в адиабатном процессе может также быть выражено зависимостью
∆u = cʋm(t2-t1)
