- •1. Исследование диаграммы состояния Ti – Al
- •Описание компонентов диаграммы состояния Ti – Al
- •1.2 Описание всех фаз диаграммы состояния Ti – Al
- •1.3 Фазовые превращения на диаграмме состояния Ti – Al
- •1.4 Механические свойства титановых сплавов
- •1.6 Термическая обработка для титановых сплавов
- •1.7 Промышленный сплав вт-18
- •2.2.1 Сплав хн70вмтю
- •2.2.2 Влияние легирующих элементов на жаропрочность сплава
- •2.1 Условия выбора
- •2.2 Выбор материала
- •2.2.3 Термическая обработка жаропрочных никелевых сплавов
- •2.2.4 Области применения жаростойких никелевых сплавов
- •3. Выбор материала для сварных бензиновых и масляных баков
- •3.1 Условия выбора
- •3.2 Выбор материала
- •3.2.1 Деформируемые алюминиевые сплавы
- •3.2.2 Стали
1.6 Термическая обработка для титановых сплавов
Для титана и его сплавов применяют в основном следующие виды термической обработки: отжиг, закалку и старение, в меньшей степени химико-термическую и термомеханическую обработку.
Титан и титановые α-сплавы подвергают отжигу первого рода для снятия нагартовки, обусловленной пластической деформацией. Легирующие и примесные элементы, как правило, повышают температуру начала рекристаллизации иодидного титана, поэтому титановые сплавы отжигают при более высоких температурах, чем титан. Но температура отжига не должна быть чрезмерно высокой из-за роста зерна. В частности, температура нагрева не должна превышать точку Ас3, так как в β-области бурно растет зерно. По склонности к росту зерна титан и его сплавы сходны с наследственно крупнозернистыми сталями.
Разупрочнение нагартованного титана и титановых сплавов с преобладанием α-фазы начинается еще на стадии возврата, поскольку в них из-за большой энергии дефектов упаковки и малого расщепления дислокаций легко развивается полигонизация, приводящая не только к формированию субзеренной структуры, но и к уменьшению общей плотности дислокаций. В связи этим эффективное разупрочнение нагартованных полуфабрикатов из титана, псевдо-α и многих (α + β)-сплавов достигается не только рекристаллйзационным, но и дорекристаллизационным отжигом.
Отжиг (α+β) -сплавов сочетает элементы отжига первого и второго рода. Температура отжига, во-первых, должна быть достаточно высокой, чтобы снять нагартовку, а во-вторых, достаточно низкой, чтобы обеспечить такое содержание легирующих элементов в β-фазе, которое способно не только предотвратить ее распад в процессе охлаждения, но и обеспечить достаточную
стабильность при эксплуатации готового изделия. Чем ниже температура
отжига в (α+β) -области, тем больше концентрация (β-стабилизаторов в β-фазе и тем выше ее термическая стабильность. Однако количество β-фазы, определяемое известным правилом рычага, будет при этом уменьшаться.
Самый простой режим отжига (α+β) -сплавов заключается в их нагреве при температурах, достаточных для снятия нагартовки, с последующим охлаждением на воздухе. Температура простого отжига обычно составляет около 800°С. Для титановых (α+β) -сплавов, помимо простого отжига, применяют изотермический отжиг. Он состоит из нагрева сплава при сравнительно высоких температурах t1 (~800—950°С), достаточных для снятия нагартовки, охлаждения до температур t2 (~ 500—650°С), обеспечивающих высокую стабильность β-фазы (эти температуры обычно слишком низки для развития интенсивного возврата и рекристаллизации в нагартованном металле) и выдержки при этой температуре с последующим охлаждением на воздухе. Такой отжиг обеспечивает сочетание довольно высокой прочности и жаропрочности и хорошей пластичности.
Помимо этого, для (α+β)-сплавов применяют двойной отжиг. Он отличается от изотермического отжига тем, что после выдержки на высокотемпературной ступени сплав охлаждают на воздухе до комнатной температуры и лишь затем нагревают до температуры второй ступени, в то время как при изотермическом отжиге переход от температуры t1 к t2 осуществляют или охлаждением металла с печью или переносом его из печи в печь.
После охлаждения сплава с высокотемпературной ступени на воздухе в нем фиксируется метастабильная β-фаза, которая при последующем нагреве до температуры второй ступени распадается, вызывая упрочнение сплава. В итоге двойной отжиг обеспечивает более высокую прочность (α+β)-сплавов при пониженной пластичности. По существу — это неполная (мягкая) закалка с последующим старением.
Для уменьшения остаточных напряжений, образующихся в титановых
сплавах при различных технологических операциях (механической обработке, правке, сварке и т. д.), применяют неполный отжиг при сравнительно низких температурах (450—650°С), недостаточных для развития рекристаллизации. Напряжения при этих температурах снимаются, по-видимому, в результате дислокационной ползучести или дислокационного скольжения.
Упрочнение титановых сплавов при закалке и старении определяется их фазовым составом после закалки и количеством метастабильных фаз. При этом поведение сплавов при закалке и старении существенно зависит от того, какие β-стабилизаторы — эвтектоидообразующие или {β-изоморфные — определяют фазовый состав закаленных сплавов.
На рисунке 4 показано изменение механических свойств титановых сплавов в зависимости от температуры нагрева под закалку на примере сплавов Ti+3,6% Cr и Тi+4,7% Мо.
а б
Рисунок 4 - Зависимость механических свойств сплавов Ti+3.6% Cr (a) и Ti+4.7% Mo (б) от температуры нагрева под закалку.
Прочностные свойства сплава титана с эвтектоидообразующим β-стабилизатором (Ti+3,6% Сг) начинают резко возрастать после закалки с температуры 700°С, когда в структуре сплава появляется ω-фаза. С повышением температуры нагрева под закалку прочностные характеристики сплава растут, так как увеличивается количество β и ω-фаз. После закалки с температуры tкр (850°С) β-фаза имеет критический состав и упрочнение, обусловленное ω-фазой, максимально. Сплав Ti +3,6% Сг после закалки с температур 850—900°С имеет практически нулевое удлинение и сужение. После закалки с более высоких температур появляется α'-фаза; вместе с тем сильно уменьшается количество β, а следовательно и ω-фазы. Поэтому несколько снижаются прочностные характеристики и повышается пластичность.
Для сплава титана с изоморфным β-стабилизатором (Ti+4,7% Mo) после закалки с температур, близких к tкр (775—825°С), наблюдается провал предела текучести, которому соответствует некоторое повышение пластичности. Этот провал предела текучести обусловлен двумя причинами. Во-первых, после закалки с температур, близких к tкр в сплавах фиксируется максимальное количество метастабильной β-фазы. Эта β-фаза механически нестабильна и при сравнительно низких напряжениях испытывает мартенситное превращение β→α’, что и дает «наведенную» превращением пластичность. Во-вторых, после закалки с температур выше tкр в структуре сплавов появляется мягкая мартенситная фаза α". При дальнейшем повышении температуры нагрева под закалку β-фаза обедняется β-стабилизаторами и поэтому фаза α" по химическому составу и кристаллической структуре приближается к фазе α', что приводит к увеличению прочностных характеристик.
Оптимальные температуры нагрева под закалку определяются тем, какие
метастабильные фазы при этом образуются. Если в титановых сплавах не образуется при закалке мартенсит α", то температуру нагрева под закалку
подбирают таким образом, чтобы зафиксировать закалкой (α+β)-структуру с максимальным количеством метастабильной β-фазы. Эти оптимальные температуры нагрева под закалку близки к tкр. В том случае, когда в сплавах при закалке фиксируется мартенсит α", оптимальные температуры нагрева под закалку могут быть значительно выше tкр. Однако они не должны превышать Ас3 из-за резкого укрупнения зерна β-фазы. Структура этих сплавов после закалки с температур от tкр до Aс3 представлена α, α" и β-фазами.
Как уже отмечалось, фаза α" образуется лишь в сплавах, титана β-и квази-β-изоморфных систем; в сплавах титана с эвтектоидообразующим β-стабилизаторами ее нет. Промышленные титановые (α+β)-сплавы часто легируют и изоморфными и эвтектоидообразующими β-стабилизаторами. В этом случае зависимость фазового состава сплавов от температуры нагрева под закалку будет определяться теми элементами, которые доминируют.
Отмеченное различие в принципах выбора оптимальных температур нагрева под закалку сплавов неодинакового химического состава обусловлено разными эффектами упрочнения сплавов при распаде мартенсита α' и α". Распад мартенсита α' не приводит к заметному упрочнению сплавов, в то время как распад фазы α" дает сильное упрочнение (рисунок 5).
Рисунок 5 - Изменение прочности и твердости титановых сплавов при распаде мартенситных фаз α’ и α”.
Псевдо-β-титановые сплавы нагревают под закалку до температур, несколько превышающих точку Ac3.
После закалки сплавы подвергают старению. Упрочнение при старении обусловлено процессами распада метастабильных β и α"-фаз. Чтобы избежать хрупкости, связанной с ω-фазой, титановые сплавы подвергают старению по режимам, не приводящим к ее образованию, чаще всего при 500—600°С. При этих температурах упрочнение обеспечивается дисперсной α-фазой. Если β-фаза распадается без образования ω-фазы или ее объем невелик , то сплавы можно подвергать старению и при более низких температурах (450—500°С). При низкотемпературном старении выделения α-фазы более дисперсны и обеспечивают поэтому большее упрочнение. Вместе с тем в последнее время было показано, что ω-фаза может обеспечить достаточно высокое сочетание прочности и пластичности, если она выделяется в благоприятной форме и не в слишком больших количествах.
В настоящее время, хотя и в ограниченных масштабах, применяют термомеханическую обработку титановых сплавов. Она не приводит к существенному повышению прочности α и псевдо-α-титановых сплавов, как это наблюдается для сталей, но резко повышает однородность структуры и свойств по сечению и длине изделий, а также воспроизводимость свойств изделий из разных плавок одного и того же сплава. В результате ТМО прочность (α+β)-сплавов возрастает на 5—20% по сравнению с прочностью после стандартной закалки и старения при одновременном увеличении поперечного сужения.
Из всех видов химико-термической обработки для титана и его сплавов наиболее широко применяют азотирование и оксидирование. Азотирование и оксидирование уменьшают налипание и схватывание титана и его сплавов при работе в условиях трения, повышают их сопротивление износу, усталостную прочность, коррозионную стойкость в ряде сред и жаростойкость. Основные трудности, возникающие при практическом применении к титану и его сплавам
химико-термической к обработки, связаны с большой хрупкостью поверхностных слоев, приводящей к повышенной чувствительности к надрезам и трещинам. [3]
