Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЖДА.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
170.71 Кб
Скачать

4. Показатели эффективности эритропоэза

Связанный с железом трансферрин, проникает в клетку, связываясь с трансферриновыми рецепторами (TfR), расположенными на мембране клеток. Наибольшая экспрессия рецепторов отмечается на клетках-пред­шественниках эритроцитов. По мере созревания клетки теряют свои ре­цепторы и концентрация ТФ возрастает при усилении эритропоэза. Коли­чество TfR в сыворотке крови возрастает также при ДЖ. Недавно данный показатель был предложен в качестве диагностического теста для опреде­ления ДЖ и состояния эритропоэза. Преимуществом данного показателя перед СФ является отсутствие изменений уровня TfR на фоне инфекции или воспаления.

Так как нет единых критериев оценки данного показателя, а также в связи с дороговизной методики, данный показатель широко не приме­няется.

5. Лабораторные критерии железодефицитной анемии и латентного дефицита железа

Лабораторные критерии железодефицитной анемии и латентного дефицита железа представлены в сводной табл. II вклейки (см. ниже). В табл. II вклейки обобщены и суммированы результаты нескольких ис­следований (Бисярина В. П., Бабаш Г. В. и соавт., 1980; Казакова Л. М., 1977; Землянская Э. И., 1977; Малаховский Ю. Е. и соавт., 1981; Султа­нова Г. Ф., 1992; Мамонова Л. Г. и соавт., 1995; Finch С. A. et. al., 1970; Lahey M. E., 1957; Cook J.D., 1974; Siimes M. A., 1974; Saarinen U. M., 1978, Румянцев А. Г. с соавт., 2000; WHO, 2001; М. Domellof, 2001).

Критерием диагностики латентного дефицита железа (табл. 10) являет­ся изменение показателей транспортного фонда железа (железо сыворотки, общая железосвязыващая способность сыворотки, латентная железосвязы-ващая способность сыворотки, коэффициент насыщения трансферрина), но без лабораторных признаков анемии (т. е. при значениях гемоглобина: не ниже 110 г/л у детей до 6 лет и 120 г/л у более старших детей).

Часто практикуемое в поликлинических условиях использование ана­лиза крови в виде «тройки» (гемоглобин, лейкоциты, СОЭ) не позволяет уточнить характер выявленной анемии. Для уточнения характера, причин снижения гемоглобина и корректной трактовки отмеченных изменений необходимо выполнять клинический анализ крови («развернутый). При этом, также в обязательном порядке, должны исследоваться содержание ретикулоцитов и тромбоцитов. Снижение уровня гемоглобина следу­ет считать проявлением железодефицитной анемии только в том случае, если выявляются гипохромия (морфологически и по цветовым индексам), нормальный уровень ретикулоцитов и снижение транспортного фонда же­леза.

Снижение транспортного фонда железа характеризуется:

  • повышением общей железосвязывающей способности сыворотки выше 63 мкмоль/л;

  • повышением латентной железосвязывающей способности сыворот­ки выше 47 мкмоль/л;

  • снижением сывороточного железа менее 14 мкмоль/л;

  • снижением процента насыщения трансферрина до 17-15 %.

Таблица I

СТАДИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ И ИХ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ЛАТЕНТНЫЙ

ДЕФИЦИТ

ЖЕЛЕЗА

Снижение

запасов железа

первая стадия

развития ЖДС

• снижение тканевых запасов железа;

• уровень показателей транспортного фонда (СЖ, ОЖСС, ЛЖСС, КНТ) в пределах возрастных нормативов;

• уровень гемоглобина в норме;

• у взрослых отмечается компенсаторное увеличение вса­сывания железа в кишечнике (Heinrich H. С, 1970);

• у детей усвоение железа из пищи снижается в связи со снижением активности ферментов ферроабсорбции в ки­шечнике (Kimber et Weintraub, 1968);

• клинических проявлений нет;

• лабораторные критерии — снижение уровня СФ, повы­шение количества растворимых ТФ-рецепторов.

ЛАТЕНТНЫЙ

ДЕФИЦИТ

ЖЕЛЕЗА

Железо-дефицитный эритропоэз — вторая стадия развития ЖДС

• истощение тканевых запасов железа;

• снижение содержания депонированного железа и транс­ портного его фонда;

• постепенно уменьшается активность Fe-содержащих ферментов;

• скорость синтеза гемоглобина, его уровень, общее содер­ жание и насыщение эритроцитов гемоглобином не изменены (нет анемии);

• имеются клинические проявления, обусловленные сни­ жением активности железосодержащих ферментов (сидеропенический синдром);

• лабораторный критерий — снижение уровня СФ, повы­ение ОЖСС, СЖ может быть в норме.

ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ

Заключительная

стадия дефицита

железа

в организме

клинически

манифестное

состояние

• запасы железа в организме истощены;

• снижается синтез гемоглобина и его уровень;

• увеличивается концентрация протопорфирина в эритро­ цитах;

• морфологические изменения эритроцитов: микроцитоз, анизоцитоз, пойкилоцитоз;

• уменьшается насыщение эритроцитов гемоглобином, в связи с чем возникает их гипохромия;

• развивается анемическая гипоксия;

• дистрофические изменения в тканях и органах.

М ОРФОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

a, b выраженная гипохромия, пойкилоцитоз с преобладанием микроцитов вследствие железодефицитной анемии (х 1500)

с, d — морфология эритроцитов в норме; с) ЛЬ = 120 г/л; d)ЛЬ = 154 г/л (х 1500)

Таблица II

ЛАБОРАТОРНЫЕ КРИТЕРИИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ У ДЕТЕЙ

Показатель

Норма

Латентный дефицит железа

Железо-

дефицитная

анемия

Гемоглобин (г/л):

• 6 мес. — 6 лет

> ПО

> 110

< ПО

• 6—11 лет

> 115

> 115

< 115

• старше 11 лет

> 120

> 120

< 120

Цветовой

0,86-1,05

0,86-1,05

< 0,86

показатель

МСН (пг)*

27-31

27-31

<27

МСНС (г/л)**

32-36

32-36

<32

RDW, %

14,5

>14,5

> 14,5

MCV,fL

80-94

80-94

< 80-94

Железо сыворотки

10,6-33,6

< 14

< 14

(мкмоль/л)

Общая железосвя-

40,6-62,5

>63

>63

зывающая способ-

ность сыворотки

(мкмоль/л)

Латентная железо-

<47

>47

>47

связывающая спо-

собность сыворот-

ки (мкмоль/л)

% насыщения

>17

~17

<15—16

трансферрина (%)

Ферритин

>12

< 12

< 12

сыворотки (мкг/л)

* МСН — среднее содержание гемоглобина в эритроците. ** МСНС — средняя концентрация гемоглобина в эритроците.

VI. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

ДИАГНОСТИКА ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ

Дифференциальный диагноз ЖДА необходимо проводить с другими видами микроцитарных анемий (табл. 8).