Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ХИМИЯ И ОБМЕН НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
7.42 Mб
Скачать

Химия и обмен нуклеиновых кислот

ОБМЕН АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОТИДОВ

План

ЧАСТЬ 1. Обмен нуклеопротеинов

ЧАСТЬ 2. Обмен пуринов

ЧАСТЬ 3. Обмен пиримидинов

ЧАСТЬ 4. Нарушения обмена азотистых оснований

Нуклеопротеины, структура и функции

Модель вируса мозаичной болезни табака:

а – спираль РНК; б – субъединицы белка

Строение нуклеотидов. Компоненты нуклеотидов

Пиримидин С4Н4N2 – шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота

Пурин С5H4N4 – соединение, в котором сочетаются структуры шести- и пятичленного гетероциклов, с двумя атомами азота

С троение нуклеотидов. Компоненты нуклеотидов

2 вида нуклеиновых кислот – рибонуклеиновая кислота (РНК), которая содержит рибозу, и дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), в которой

на один атом кислорода меньше

Структура нуклеотида

А денозинмонофосфат (амф)

НОМЕНКЛАТУРА НУКЛЕОТИДОВ

Азотистое основание

Нуклеозид

Нуклеотид

аденин

аденозин

аденозинмонофосфат(АМФ)

гуанин

гуанозин

гуанозинмонофосфат(ГМФ)

урацил

уридин

уридинмонофосфат (УМФ)

тимин

тимидин

тимидинмонофосфат (ТМФ)

цитозин

цитидин

цитидинмонофосфат (ЦМФ)

Фрагмент полинуклеотида

БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ НУКЛЕОТИДОВ

1. Структурная: Из мононуклеотидов построены НК-ты, некоторые коФ-ты и простетич-е группы.

2. Энергетическая: Мононуклеотиды удерживают макроэргические связи – являются аккумуляторами энергии. АТФ – универсальный аккумулятор энергии; УТФ исп-ся для синтеза гликогена; ЦТФ – липидов, ГТФ – в трансляции.

3. Регуляторная: Мононуклеотиды – аллостерические эффекторы многих ключевых Ф-тов, цАМФ и цГМФ – вт. посредники в передаче гормонального (аденилатциклазная система).

Переваривание пищевых нуклеопротеидов

Катаболизм нуклеиновых кислот

Катаболизм пуринов

1 . Дефосфорилирование АМФ и ГМФ (фермент 5'-нуклеотидаза)

2. Окисление С6 в аденозине с одновременным его дезаминированием – фермент дезаминаза. Образуется инозин:

3. Удаление рибозы от инозина (с обр-м гипоксантина) и гуанозина (с обр-м гуанина) с ее одновременным фосфорилированием – фермент нуклеозидфосфорилаза

4. Окисление С2 пуринового кольца: гипоксантин окисляется до ксантина (ф-нт ксантиноксидаза), гуанин дезаминируется до ксантина – фермент дезаминаза:

5. Окисление С8 в ксантине с образованием мочевой кислоты – фермент ксантиноксидаза:

Функции мочевой кислоты (0,12-0,30 ммоль/л)

1. Стимулятор ЦНС - ингибирует ФДЭ цАМФ (вт/посредник Адреналина, т.о. МК пролонгирует действие этих катехоламинов на ЦНС).

2. Обладает антиоксидантными свойствами.

Анаболизм пуринов

1. Синтез 5'-фосфорибозиламина :

Первая реакция синтеза пуринов заключается в активации С1 рибозо-5-фосфата, это достигается синтезом

5-фосфорибозил-1-пирофосфата (ФРПФ)

ФРПФ-синтетаза ключевой фермент синтеза всех мононуклеотидов.

И нгибиторы – избыточные концентрации АМФ и ГМФ.

2. Синтез инозинмонофосфата

3. Синтез АМФ и ГМФ

4. Образование нуклеозидтрифосфатов АТФ и ГТФ