
Билет №10
1.МАГМАТИЗМ Магма - это расплавленное вещество, которое образуется при определенных значениях давления и температуры и представляет собой флюидно-силикатный расплав, т.е. содержит в своем составе соединения с кремнеземом (SiО2) и летучие вещества, присутствующие в виде газа (пузырьков), либо растворенные в расплаве.
Интрузивный магматизм.
Первичные магмы, образуясь на разных глубинах, имеют тенденцию скапливаться в большие массы, которые продвигаются в верхние горизонты земной коры, где литостатическое давление меньше. При определенных геологических и, в первую очередь, тектонических условиях магма не достигает поверхности Земли и застывает (кристаллизуется) на различной глубине, образуя тела разной формы и размера - интрузивы. В зависимости от глубины формирования интрузивные массивы подразделяются на приповерхностные или субвулканические -от первых сотен метров до 1,0-1,5 км; среднеглубинные или гипабиссальные , - до 1- 3,0 км и глубинные, или абиссальные ,- глубже 3,0 км.
Вулканизм.
Если жидкий магматический расплав достигает земной поверхности, происходит его извержение, характер которого определяется составом расплава, его температурой, давлением, концентрацией летучих компонентов и другими параметрами. Одной из самых важных причин извержений магмы является ее дегазация. В зависимости от количества газов, их состава и температуры они могут выделяться из магмы относительно спокойно, тогда происходит излияние, эффузия лавовых потоков. Когда газы отделяются быстро, происходит мгновенное вскипание расплава и магма разрывается расширяющимися газовыми пузырьками, вызывающими мощное взрывное извержение - эксплозию. Если магма вязкая и температура ее невысока, то расплав медленно выжимается, выдавливается на поверхность, происходит экструзия магмы. Чем больше в ней оксида кремнезема, тем магма более вязкая, густая и содержит большее количество газов именно такая магма и будет взрываться сильнее всего.
Магматические очаги
Расплавленного сплошного слоя в земной коре или верхней мантии не существует. Для начала плавления твердой горной породы в глубинах Земли необходимо повышение температуры, понижение всестороннего давления и влияние флюидов. Эти факторы могут действовать, как все вместе, так и по отдельности. Плавление начинается обычно в местах сочленения минеральных зерен в узлах концентрации напряжений. Это место называется первичным магматическим очагом. Образовавшиеся капли расплава стремятся двигаться в сторону уменьшения градиента давления и перемещаясь вверх сливаются между собой, формируя уже вторичные или промежуточные очаги. Если магма движется медленно, она успевает ассимилировать вмещаюшме породы или подвергнуться гравитационной дифференциации, при которой в низах очага образуется более основной расплав, чем в верхах. Очевидно, что базальтовая магма в больших объемах поступает непосредственно из верхней мантии, например, в рифтовых зонах океанов или в трапповых провинциях континентов. А кислая магма может образоваться как в результате процессов магматической дифференциации, так и путем плавления участков гранитно- метаморфического слоя или анатексиса. В целом можно отметить, что магматические очаги возникают либо в самых верхах мантии, либо в земной коре.
Боуэн установил определенную последовательность выделения минералов из магматических расплавов, иллюстрирующуюся следующей схемой кристаллизации.
Кристаллизация начинается с наиболее высокотемпературных минералов — с оливина в левой ветви и анортита в правой. При понижении температуры ранее выделившиеся минералы реагируют с остаточной жидкостью, образуя нижестоящие минералы. При быстром же застывании, или фракционировании, оливин может сохраниться в породе. При реакции оливина с расплавом возникает новый минерал — пироксен. Каждый минерал прерывной реакционной серии, например оливин, может сам являться членом непрерывной реакционной серии.
Правая ветвь представляет собой непрерывную серию плагиоклазов, характерной особенностью которых является их полный изоморфизм. Кристаллизация плагиоклаза всегда начинается с выделения члена изоморфного ряда, обогащенного анортитовой составляющей. При медленном остывании выделившийся плагиоклаз вступает в реакцию с остаточным расплавом и преобразуется во все более кислые разновидности. При всех этих процессах новых минеральных видов не возникает, т. е. изменения постепенны, чем и обусловлено название «непрерывная реакционная серия». В конце кристаллизации обе ветви сливаются в одну, заключающую конечные продукты кристаллизации магмы. — калиевый полевой шпат и кварц.
Кристаллизация минералов прерывной и непрерывной серий может идти параллельно; на это указывает наличие эвтектических соотношений между минералами обеих ветвей, наблюдаемых непосредственно в породах и установленных экспериментально.
2 Группа пироксенов
По кристаллографическим особенностям пироксены принято делить на ромбические и моноклинные. Классификацию пироксенов в соответствии с особенностями их химического состава можно представить в следующем виде:
Ромбические пироксены
1. Железо-магнезиальные: Энстатит — Mg2 [Si2O6]Гиперстен — (Mg, Fe)2 [Si2O6]
В ромбических пироксенах ось Ng лежит параллельно с и, таким образом, они имеют прямое погасание и положительное удлинение. В сподумене угол cNg = 26°, в жадеите —35°, диопсиде — 38°, геденбергите — 48°, авгите— 38°—51° и в эгирине —95°.
Энстатит в шлифах является бесцветным. Гиперстен слабо окрашен и плеохроирует. Окраска гиперстена по Ng — светло-зеленоватая, по Nm — желтоватая, по Np — светло-розовая. Для всех ромбических пироксенов характерны резкий рельеф и наличие шагреневой поверхности, низкие цвета интерференции.
Моноклинные пироксены
2.Известковистые
Диопсид —CaMg [Si2O6] Геденберит — CaFe [Si,O6] Пижонит —(Ca, Mg) (Mg, Fe) |Si2O6]
Диопсид в шлифах бесцветный. Геденбергит — зеленый, плеохроирующий: по Ng— светло-сине-зеленый, по Nm— светло-желто-зеленый, по Np— светло-зеленый. Рельеф и шагреневая поверхность минералов резкие.
Пижонит — (Са, Mg) (Mg, Fe) [Si2O6] В шлифах чаще всего бесцветный и лишь изредка бледноокрашенный по Ng в светло-зеленый цвет и по Np и Nm — в светло-розовый. Показатели преломления колеблются в зависимости от состава: Ng — от 1,705 до 1,751, Nm — от 1,684 до 1,722, Np —от 1,682 до 1,722. Двупреломление равно 0,023—0,029. Угол погасания cNg = 37°—44°. Характерной особенностью пижонита является небольшой положительный угол оптических осей: от 0 до 25° в плоскости 1(010), с r<v и реже от 0 до 30° в плоскости (010), с ясной дисперсией — r>v.
3. Щелочные Эгирин — NaFе [Si2O6], Жадеит — NaAl [Si2O6], Сподумен—LiAI [Si2O6]Авгит —Ca (Mg, Fe, Al) [(Si, Al)2O6]
Авгит —Са (Mg, Fe, Al) [(Si,A1)2O6] —В шлифах авгит обычно буроватый. Авгиты, содержащие примесь титана (титанавгиты), имеют бледно-фиолетовую окраску. Плеохроизм очень слабый. Форма зерен короткостолбчатая. Двойники, как у диопсида: по (100) и (001), простые и полисинтетические.
Показатели преломления природных авгитов сильно колеблются в зависимости от состава. Оптические константы: Ng = 1,711;Np = 1,692; Ng — Np = 0,019; cNg = 43—44°; 2v = + 57°. В титанавгитах показатели преломления еще выше.
Эгирин — NaFe [Si2O6 ]— щелочный пироксен, называемый также акмитом.
Чистый искусственный эгирин имеет следующие оптические константы: Ng= 1,836; Nm = 1,816; Np = 1,776; Ng — Np = 0,060; 2v = — 60°; cNp = 8°. Дисперсия биссектрис — отчетливая, наклонная, благодаря чему на некоторых разрезах наблюдается неполное погасание.
В шлифах эгирин обнаруживает сильную окраску и резко плеохроирует. Окраска по Ng — буровато-желтая, по Nm— желтовато-зеленая, по Np — темно-зеленая. Схема абсорбции — Np > Nm > Ng.
Кроме интенсивной зеленой окраски, для эгирина в шлифах характерны очень высокий рельеф и шагреневая поверхность, высокие интерференционные окраски второго и третьего порядка, погасание, близкое к прямому, и отрицательное удлинение.
Сподумен — LiAl [Si2O6] — минерал пегматитов. Образует призматические кристаллы. Бесцветный в шлифах. Оптические константы сподумена: Ng— от 1,676 до 1,681; Nm от 1,660 до 1,671; Np — от 1,651 до 1,668; Ng—Np~-от 0,013 до 0,025; cNg = 23° ~ 27°; 2v — от +50° до + 70°; дисперсия слабая — r <v