Неостигмина метилсульфат (Прозерин).

Получение.

Диметиланилин м-нитродиметиланилин м-аминодиметиланилин

Соль диазония м-диметиламинофенол м-диметиламинофенолят

натрия

Диметилкарбаминовый эфир неостигмина метилсульфат

м-диметиламинофенола

Описание.

Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. На свету приобретает розовый оттенок.

Растворимость.

Легко растворим в воде, этаноле, хлороформе, практически нерастворим в эфире.

Подлинность.

1. ИК-спектроскопия

2. При добавлении раствора йода образуется коричневый осадок полииодида.

3. Наличие диметилкарбамоильной группы и серы устанавливают после разложения в щелочной среде при нагревании.

• Диметиламин обнаруживают по запаху и окрашиванию лакмусовой бумаги в синий цвет.

• М-диметиламинофенол – азосочетание с диазотированной сульфаниловой кислотой (красно-оранжевое окрашивание)

Количественное определение.

1. ФЭК

2. Метод Кьельдаля

• Щелочной гидролиз

• Диметиламин улавливают борной кислотой

• Титруют 0,1М соляной кислотой

• Индикатор – метиловый красный

Хранение. Список А. В защищенном от света, сухом месте.

Применение.

Антихолинэстеразное и антимиастеническое средство. Антогонист курареподобных лекарственных веществ

Производные хинона.

• Природные витамины группы К

• Синтетические аналоги

Установлено, что К-витаминной активностью обладает несколько веществ, стимулирующих свёртывание крови. Они являются производными 2-метил-1,4-диоксонафталина и имеют общую формулу:

В зависимости от химической структуры природные витамины группы К:

1. Филлохинон (Витамин К)

Содержит одну частично насыщенную изопреноидную цепь из 20 углеродных атомов:

2. Менахинон (витамин К₂)

Получение.

1. Филлохинон широко распространен в природе главным образом в зеленых частях растений .

2. Синтез витамина К основан на алкилировании 2-метил-1,4-дигидроксинафталина (или его моноацетата) фитолом в присутствии катализатора (алюмосиликатов) с последующим окислением до 2-метил-3-фитил-1,4-диоксонафталина:

3. Менахиноны - продуктами жизнедеятельности бактерий.

Phytomenadione.

Фитоменадион (Витамин к2)

Описание.

Жёлтая или оранжево-жёлтая прозрачная, вязкая жидкость со слабым запахом. Показатель преломления от 1,5255 до 1,5258.

Растворимость.

Практически нерастворим в воде, мало — в этаноле, легко — в гексане, хлороформе, эфире, растительных маслах.

Подлинность.

1. Раствор в метаноле с 20%-ным раствором гидроксида натрия приобретает зелёное окрашивание, которое при нагревании до 50°С переходит в красновато-фиолетовое.

2. По УФ-спектру 0,001%-ного раствора фитоменадиона в гексане.

Чистота.

1. ТСХ на наличие (не более 2%) примесей фитодиенов и нафтотокоферилхинона.

2. Примесь менадиона обнаруживают по отсутствию цветной реакции с циануксусным эфиром в присутствии раствора аммиака.

Количественное определение.

1. Фотометрия при длине волны 248 нм

Хранение.

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, т.к. под влиянием УФ-лучей и кислорода он разлагается.

Применение.

Обладает коагуляционной и антигеморрагической активностью.

Выпускают в виде масляных 10% растворов в капсулах по 0,1 г.

Menadione Sodium Bisul­fite.