
- •I. Заболевания, вызываемые вирусами (арбовирусные заболевания).
- •III. Заболевания, вызываемые спирохетами.
- •IV. Заболевания, вызываемые простейшими.
- •V. Заболевания, вызываемые гельминтами.
- •Общая характеристика
- •Арбовирусные заболевания
- •Клещевой энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Клещевой энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Клещевой энцефалит
- •Клещевой энцефалит
- •Клещевой энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Клещевой энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Желтая лихорадка
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •1. Ранняя локализованная бл:
- •2. Ранняя диссемшшрованная бл:
- •Начало болезни
- •Цуцугамуши
- •2. Филяриатозы, сопровождающиеся кожными поражениями:
- •3. Смешанные Филяриатозы:
- •Смешанные филяриатозы
- •Инфекционные заболевания
- •Инфекционные заболевания
- •IV. По тяжести течения:
- •Инфекционные заболевания
- •Инфекционные заболевания
- •III том учебного пособия
- •01054, Киев-54, ул. Воровского, 32б; тел. 216-13-30.
Клещевой энцефалит
значительным (особенно при преобладании полио'миелитического синдрома) повышением содержания белка в ликворе.
Биохимические методы исследования. В крови в острый период болезни с наибольшим постоянством отмечают гипогликемию, наиболее выраженную при тяжелом течении. Даже при наличии гепато-лиенального синдрома повышение активности АлАТ, АсАТ, а также тимоловой пробы не характерно, но может быть снижено общее количество белка. При развитии тяжелого миокардита возможно повышение КФК, АсАТ в сыворотке крови.
При тяжелом течении клещевого энцефалита выявляют ацидоз, нередко — гипокалиемию, в терминальных стадиях — дыхательный алкалоз в сочетании с тканевым ацидозом,
Дополнительные методы обследования. При малейших признаках поражения ЦНС обязателен осмотр глазного дна, что часто помогает установить глубину, тяжесть повреждений, наличие и степень нарушения ликвородинамики. Это обследование следует проводить перед люмбальной пункцией, а затем в динамике. Появление на глазном дне мелких петехий прогностически неблагоприятно.
Для уточнения глубины поражения головного мозга, а также при развитии судорожного синдрома, джексоновской или кожевников-ской эпилепсии назначают электроэнцефалографию, которую обязательно повторяют в динамике.
При поражении ЦНС показаны КТГ или -ЯМР-томография головного мозга. Эти методы позволяют уточнить локализацию и распространенность зоны поражения головного мозга и являются ценными методами при дифференцировании с опухолевым процессом, кровоизлияниями, абсцессами.
По показаниям назначаются такие дополнительные методы исследования, как ЭКГ, ФКГ, ЭхоКГ (при подозрении на миокардит, при нарушениях ритма сердечной деятельности центрального генеза),
Специфическая диагностика. Выделение возбудителя клещевого энцефалита из крови больных наиболее реально в 1—4-й дни болезни, но информативность такого метода диагностики невысока из-за низкой, нестабильной и непродолжительной вирусемии, в связи с чем вирус удается выделить лишь в 12—40 % случаев. При двухволновом варианте течения можно с тем же результатом выделить вирус на высоте второй волны лихорадки. Из спинномозговой жидкости вирус выделяют еще реже. Но в мозге умерших вирус обнаруживается с большим постоянством, если смерть наступила не позже 2 нед от начала болезни.
Обычно для выделения вируса исследуемым материалом (кровь, спинномозговая жидкость, взвесь вещества головного мозга, полученного при аутопсии) заражают мозг новорожденных мышей,
4-1-3222
АРБОВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
клеточные культуры СПЭВ и ПЭС из почек свиней, первично трипсинизированные культуры из тканей куриного эмбриона или почек эмбриона свиньи,
Существуют методы экспресс-диагностики клещевого энцефалита путем обнаружения вирусного антигена в крови и ликворе (РНГА, ИФА), но они недостаточно надежны из-за перекрестных реакций с антигенами других флавивирусов.
РНГА применяют для определения соответствующего антигена вируса в крови больных клещевым энцефалитом со 2-го по 10-й день болезни. Вирусемия этим методом выявляется у 40 % больных, что даже выше, чем при вирусологических методах.
Все большее признание получают ПЦР и близкие ей методы (полимеразная лигазная реакция и др.), позволяющие определять РНК вируса в крови, спинномозговой жидкости, ткани мозга погибших людей, в клещах, инфицированных молочных продуктах, органах экспериментальных зараженных животных. Получившая наибольшее распространение непрямая ПЦР не только позволяет дифференцировать ТВЕ от других флавивирусов группы клещевого энцефалита, но и раздельно определять штаммы центральноевропейского и русского весенне-летнего подтипов вируса. При этом ПЦР может использоваться как экспресс-метод, так как результаты могут быть получены уже через 4—6 ч от начала исследования, что очень важно при молниеносном варианте течения болезни для немедленного решения вопроса о целесообразности введения специфического иммуноглобулина, эффективность которого наибольшая в первые сутки болезни. Особенно ценна ПЦР при заболеваниях, протекающих с атипичной клинической картиной, для выявления спорадических случаев вне эндемичных очагов.
Так как с помощью ПЦР можно обнаружить даже ничтожные количества вирусной РНК в исследуемом материале, когда обычные вирусологические методы, используемые для выделения и идентификации вируса, обычно неэффективны, эта реакция может оказать существенную помощь в выявлении и изучении прогредиент-ных (хронических) форм клещевого энцефалита.
Одним из ранних методов серологической диагностики форм кле-щевого энцефалита, сопровождающихся поражением ЦНС, являет-ся обнаружение специфических IgM в спинномозговой жидкости уже на первой неделе болезни с помощью ИФА.
Непрямой метод ИФА позволяет раздельно определять антитела классов IgM u IgG к вирусу. Специфические IgM, подтверждающие диагноз текущей инфекции, обычно присутствуют в крови больных 4—6 нед, но при прогрессирующей хронической инфекции их можно обнаружить в крови при обострениях даже спустя 1—1,5 года от начала болезни.