Гиббсит

Гиббсит - Al(OH)3

Физические свойства. Цвет минерала - белый, серовато-белый, зеленоватый, красновато-белый; красновато-жёлтый.

Прозрачность - прозрачный

Блеск - стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый

Спайность - весьма совершенная по {001}

Твердость (шкала Мооса) - 2.5 - 3

Плотность (измеренная) - 2.38 - 2.42 g/cm3

Плотность (расчетная) - 2.44 g/cm3

Радиоактивность (GRapi) – 0

Происхождение. Гиббсит образуется при разложении и гидролизе содержащих алюминий силикатов отчасти при гидротермальных процессах (при сравнительно низких температурах), но главным образом при экзогенных процессах выветривания, и притом преимущественно в условиях тёплого климата в тропических и субтропических странах.

Гиббсит гидротермального происхождения встречается сравнительно редко и в очень небольших количествах. Он наблюдался в некоторых эндогенных месторождениях как один из последних минералов, образовавшихся из низкотемпературных гидротермальных растворов.

При процессах выветривания в жарких странах гидраты глинозема, в том числе и гидраргиллит, образуются обычно совместно с гидратами железа. Гиббсит в значительно больших количествах присутствует в так называемых латеритах, т. е. продуктах выветривания, широко распространённых в пределах современных тропических стран в виде покрова на коренных горных породах и состоящих в основном из гидроокислов, содержащих Fe2O3 и в меньшей степени Аl2O3 и SiO2. Он наблюдается и в бокситах, состоящих преимущественно из гидратов Аl и образующихся также в коре выветривания горных пород.

Образование бокситов для ряда месторождений приписывают также процессам разложения известняков и доломитов в экзогенных условиях, допуская, что глинистые остатки от выщелачивания могли в щелочной среде подвергаться дальнейшему разложению с выносом освободившегося кремнезёма.

При процессах регионального метаморфизма гиббсит, обезвоживаясь, переходит в диаспор, а в более глубинных условиях - в корунд (наждак) или, в присутствии SiO2, - в силикаты алюминия или алюмосиликаты.

Гиббсит, так же как и диаспор и бёмит, входят в состав бокситов, являющихся источником глинозема, из которого, как известно, выплавляется алюминий. Для этих целей используются бокситы с содержанием кремнезема не выше 10-15%.

Каолинит

Каолинит - Al2Si2O5(OH)4

Свойства. Кристаллизуется в моноклинной сингонии. Отдельные чешуйки каолинита бесцветны, сплошные массы белые. Блеск чешуек перламутровый, сплошных скоплений - матовый. Спайность весьма совершенная по [001]. Твёрдость по шкале Мооса 2,5 - 3, плотность 2,58 - 2,63 г/см3, жиный на ощупь. Образует землистые массы, в которых при больших увеличениях и особенно под электронным микроскопом обнаруживаются мелкие шестигранные кристаллы. При нагревании до 500 - 600 °С каолинит теряет воду, а при 1000 - 1200 °С разлагается с выделением тепла, превращаясь вначале в силлиманит или кианит, а затем в муллит. Выделяющаяся при этом вода имеет важную роль в гидротермальных процессах. В промышленности эта реакция составляет основу керамического производства.

Нахождение. Каолинит - основной компонент многих глин. Образуется преимущественно экзогенным путём при выветривании различных алюмосиликатов в кислой среде, пригидротермальном изменении полевошпатовых пород (Каолинизация). Составляет основу каолина, входит в состав глин, мергелей и глинистых сланцев. Слоистая структура каолинита придает породам на его основе (глинам и каолинам) свойство пластичности.

На земной поверхности каолинит устойчив, но в тропических и субтропических странах может целиком разлагаться выветриванием с образованием гидратовглинозёма и кремнезёма.