- •1. Текстильные волокна
- •1.1. Классификация текстильных волокон и их основные характеристики
- •1.2. Натуральные волокна
- •1.2.1. Волокна растительного происхождения
- •1.2.3. Свойства натуральных волокон
- •1.3. Химические волокна и нити
- •1.3.1. Тенденции в производстве и потреблении химических волокон
- •1.4. Искусственные волокна
- •1.4.1. Целлюлозные волокна и нити
- •1.4.2. Модификация волокон и нитей
- •1.4.3. Модифицированные вискозные волокна и нити
- •1.4.4. Ацетатные волокна и нити
- •1.4.5. Медно-аммиачные волокна и нити
- •1.6. Синтетические волокна и нити
- •1.6. Альтернативные природные и химические
1.3. Химические волокна и нити
В современном мире наряду с натуральными волокнами большое значение придается текстильным материалам из химических волокон и нитей.
Возможность получения химических волокон из различных веществ (клей, смолы) предсказывалась еще в XVII-XVIII вв., но только в 1853 г. англичанин Г.-Ф. Аудемарс впервые предложил формовать бесконечные тонкие нити из раствора нитроцеллюлозы в смеси спирта с эфиром, а в 1891 г. французский инженер И. де Шардонне впервые организовал выпуск подобных нитей в промышленном масштабе. С этого времени началось стремительное развитие производства химических волокон. В 1893 г. освоено производство медно-аммиачного волокна из растворов целлюлозы в смеси водного аммиака и гидроокиси меди. В этом же году англичанами предложен способ получения вискозных волокон из водно-щелочных растворов ксанто- гената целлюлозы. В 1918-1920 гг. разработан способ производства ацетатного волокна из раствора частично омыленной ацетилцеллюлозы в ацетоне, а в 1935 г. налажено производство белковых волокон из молочного казеина.
Производство синтетических волокон берет свое начало с выпуска в 1932 г. в Германии поливинилхлоридного волокна. В 1940 г. в США в промышленном масштабе выпущено наиболее известное синтетическое волокно — полиамидное. Массовое производство полиэфирных, полиакрилонитрильных и поли- олефиновых синтетических волокон началось в 1954-1960 гг.
В мае 2012 г. исполнилось 120 лет со дня изобретения метода получения вискозы англичанами Ч.Ф. Кроссом, Е.Дж. Биве- ном и К. Бидлом. Они разработали способ обработки целлюлозы сероуглеродом (CS2) в присутствии щелочи с получением ксан- тогената целлюлозы, назвав его раствор в щелочи вискозой (от viscosity — вязкость). На основе вискозы были получены гидратцеллюлозные (вискозные) волокна. Выдачу в 1892 г. патента этим исследователям можно считать отправной точкой для сегодняшней промышленности химических волокон. Практическое применение патента относится к 1905 г., когда в г. Ковентри (Великобритания) впервые в мире начался выпуск вискозных волокон.
В начале третьего тысячелетия общий годовой объем производства волокон, перерабатываемых в волокнистые материалы и изделия, превысил 70 млн т. Из этого количества на производство натуральных волокон (хлопка, джута, льна, пеньки, шерсти и натурального шелка) приходится примерно 27-28 млн т. В пределе оно оценивается примерно в 32-35 млн т в год, так как посевные площади и особенно водные ресурсы, а также возможности совершенствования агротехники в значительной мере ограничены. Следовательно, остальная потребность в волокнах и волокнистых материалах должна удовлетворяться за счет химических волокон, поэтому объем их производства из года в год увеличивается.
Перспективность химических волокон обусловлена возможностью их совершенствования (модифицирования) или разработки новых с учетом огромной сырьевой базы для их производства. Многие химические волокна по своим свойствам довольно близки к натуральным, а по некоторым показателям значительно превосходят их. Кроме того, экология в XXI в. играет немаловажную роль, поэтому предпочтение отдается безотходным, нетрудоемким, экологичным производствам. Химические волокна в значительной степени удовлетворяют этим требованиям.
