11. Кислота борная и натрия тетраборат. Получение, св-ва, контроль качества, хранение и медицинское применение.

Источниками получения кислоты борной и натрия тетрабората являются природные минералы, которые либо сами содержат борную к-у (сассолин) и натрия тетраборат (бура, кернит), либо разрушаются с их образованием. При обработке минералов минеральными к-ми образуется к-та борная,а при действии карбонатом натрия – натрия тетраборат. Основным промышленным способом получения к-ты борной является разложение буры или борокальцита горячим р-ром хлороводородной к-ты

Фильтрат охлаждают, и выделившиеся кристаллы к-ты борной перекристаллизовывают из воды.

Натрия тетраборат получают действием р-ов карбоната натрия (при нагревании) на к-ту борную или минерал борокальцит:

К-та борная – бесцветные, блестящие, жирные на ощупь чешуйки или мелкокристаллический порошок без запаха.

Натрия тетраборат – бесцветные, прозрачные, легко выветривающиеся кристаллы или белый кристаллический порошок.

Оба препарата растворимы в воде и глицерине. В кипящей воде их растворимость значительно улучшается. К-та борная р-ма в спирте, нария тетраборат в нем практически не р-м.

Подлинность препаратов бора можно установить по р-ции образования борноэтилового эфира, который горит пламенем, окаймленным зелёным цветом:

Найболее часто препараты идентифицируют с помощью куркумовой бумаги, которая после смачивания р-ом препарата и соляной к-ты окр. В розовый или буровато-красный цвет, переходящий после обработки в зеленовато-черный.

Для качественных р-ций могут быть также использованы р-р кармина в конц. Серной к-те (фиолетовое окр.), р-р хинализарина в конц.серной к-те (синее окр.), р-р ализаринового красного в конц. Сер. К-те(красное окр.),р-р пирокатехинового фиолетового(красное окрашивание),р-р иода + разв. Соляная к-та(синее окр.)

Для количественного определения используют способность к-ты борной образовывать с глицерином сильную одноосновную диглицериноборную к-ту,которую можно оттитровать щелочью,используя фенолфталеин в кач-ве инд.

Количественное определение к-ты борной проводят в сеси 1:4 свежепрокип. Воды и нейтрализованного по фенолфталеину глицерина.Для контроля поноты образования натриевой соли диглицериноборной к-ты к концу титровния добавляют дополнительную порцию глицерина.Сохранение розовой окраски свидетельствует о достижении эквивалентной точки, если окраска исчезает вновь добавляют глицерин и продолжают титрование пока окраска не перестанет исчезать.

Количественное определение натрия тетерабората выполняют методом нейтрализации(инд. метиловый оранжевый),используя для этого р-цию взаимодействия с соляной к-той

Препараты соединений бора хранят в защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре. К-ту борную и натрия тетраборат применяют в качестве наружных антисептических ср-в в виде водных 1-4%-ных р-ов.

12. Алюминия оксид гидратированный и алюминия фосфат

Источниками получения алюминия и его солей являются боксит,гиббсит. Алюминия гидроксид получают из сульфата алюминия или квасцов и р-ра аммиака

Осаждают при Т. 60 С в присутствии сульфата аммония. Осадок отфильтровывают,промывают горячей водой и высушивают при 40 С

Св-ва: аморфный рыхлый белый порошок, практически не растворим в воде и этаноле, но растворим при нагревании в разведенных к-тах и р-рах едких щелочей с образованием прозрачного или слабо мутного р-ра

Т.о. алюминия гидроксид является амфотерным соединением

Добавлением р-ра хлорида аммония к щелочному р-ру можно понизить рН и осадить гидроксид алюминия

Эту р-цию используют для испытания на подлинность. Если растворить при нагревании алюминия гидроксид в р-ре гидроксида натрия,добавить хлорид аммония,то образуется белый студенистый осадок алюминия гидроксида. Ион алюминия обнаруживается в р-ции пиролиза.Алюминий гидроксид,смоченный р-ром нитрата кобальта образует после прокаливания сплав,окрашенный в синий цвет,вследствие образования алюмината кобальта(тенаровой сини)

В качестве р-тивов на ктион алюминия можно использовать ализарин,образующий ализаринат алюминия(красное окр.), алюминон – красный осадок,8-гидроксихинолин – белый осадок.

Количественное определение алюминия гидроксида выполняют компдексонометрическим методом,используя обратное титрование.Избыток ЭДТА оттитровывают 0,02 М сульфатом меди(инд. мурексид). Так же может быть применен гравиметрический метод,основанный на предварительном прокаливании,охлаждении и взвешивании образовавшегося оксида алюминия.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере при температуре не выше 30°С. Применяют как антацидное средство.

АЛЮМИНИЯ ФОСФАТ получают из растворимых солей алюминия при взаимодействии с эквивалентным кол-вом ортофосфатов щелочных металлов в р-рах с рН 4,0-4,5.Выпадает аморфный осадок.

Св-ва: белый порошок.Очень мало растворим в воде, практически нерастворим в 96 % спирте. Растворяется в минеральных к-тах и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Количественное определение комплексонометрическим методом.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере. Применяют алюминия фосфат в кач-ве противоязвенного, антацидного, обволакивающего, адсорбирующего ср-ва.