Эталоны ответов к билету №5

1. Хроматографические методы исследования классифицируются на две группы:

А) по механизму разделения – адсобционная, ионо-обменная, диффузионная, гель-фильтрационная, распределительная, аффинная.

Б) по способу проведения – колоночная, тонко-слойная.

2. Гормоны – физиологически активные вещества, которые синтезируются железами внутренней или смешанной секреции.

Гормоны диффундируют непосредственно из железистой клетки в капилляры через клеточную мембрану и эндотелий стенок капилляров. Гормоны регулируют в организме следующие функции:

• морфогенез

• адаптацию

• репродукцию

• обмен веществ (белков, жиров, углеводов).

3. Реакция идет в две стадии:

АLТ

- 2-Оксоглутарат + L -Аланин → Глутамат + Пируват

LDH

- Пируват + НАДН + Н⁺ → L - лактат + НАД⁺

Эталоны ответов к билету №6

1. В печени происходит синтез апо-ферментов – белковых компонентов различных ферментов организмов. Когда фермент выполнит свою функцию, процесс утилизации так же происходит в клетках печени – гепатоцитах.

2. ЛДГ – лактатдегидрогеназа – фермент, катализирующий реакцию дегидрирования лактата в пируват: лактат + НАD⁺ → пируват + НАDН, так же обратную реакцию гидрирования пирувата в лактат: пируват + НАDН → лактат + НАD⁺. ЛДГ имеет четвертичную структуру, для которой характерно наличие двух субъединиц: М и Н. В каждой молекуле ЛДГ имеется 4 субъединицы, сочетания которых образует пять изо-форм ЛДГ, которые обозначаются арабскими цифрами:

• ЛДГ₁ – сердечная форма – НННН

• ЛДГ₂ – мышечная форма – НННМ

• ЛДГ₃ – лейкоцитарная форма – ННММ

• ЛДГ₄ – панкреатическая форма – НМММ

• ЛДГ₅ – печеночная форма – ММММ

Изоформы ферментов, или изоферменты, это ферменты, которые имеют одинаковый активный цент и катализируют одну и ту же реакцию, но отличаются длинной носителя, временем катализируемой реакции, локализацией и некоторыми другими признаками.

3. Метод Абильгардта – клоттинговый метод. Исследуемая плазма дефибринируется нагреванием при 56º С, к ней добавляется избыток тромбина, при этом тромбин и находящийся в плазме АТ – антитромбин – взаимодействуют. Затем в смеси определяют остаточный тромбин, добавляя в нее разведенную плазму, содержащую фибриноген. Чем активнее АТ, тем больше тромбина он свяжет, тем меньше его останется в смеси и тем больше будет время свертывания.

Эталоны ответов к билету №7

1. Гель-фильтрация – это фракционирование смеси веществ по размерам молекулы путем пропускания их через другое вещество, между молекулами которого имеются отверстия (поры) определенной величины (метод молекулярных сит).

В качестве молекулярных сит могут быть использованы следующие соединения:

• биогель

• гель агарозы

• сефадекс

Чем больше поры в молекулярных ситах, тем больше по размеру молекулы могут через них пройти. Для низкомолекулярных соединений используют сефадексы с малым размером пор, для белков – с большим (ударение на первом слоге) размером пор. Иногда в смеси могут находиться как низкомолекулярные соединения, так и белки.

2. Противосвертывание (антикоагуляция) – процесс, направленный на инактивацию факторов свертывания в сосудистом русле. Роль противосвертывания – предотвращение свертывания крови в неповрежденных сосудах. Факторы противосвертывания – антикоагулянты. Известно несколько классификаций антикоагулянтов. Наиболее часто применимы следующие:

• прямые и не прямые антикоагулянты – по действию.

• физиологические и не физиологические – по месту синтеза.

Действие прямых антикоагулянтов направлено на тромбин. Не прямые антикоагулянты инактивируют любые факторы свертывания. Физиологические антикоагулянты синтезируются в организме, не физиологические – обычные соединения, которые могут относиться к разным группам веществ, но обладающие антикоагулянтным действием.

3. АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время – клоттинговый тест, применяемый для изучения внутреннего механизма свертывания. При добавлении к плазме триггерного (пускового) вещества, имитирующего факт ранения капилляра, фосфолипидов – субстрата, на котором происходит свертывание, и ионизированного кальция, который способствует активированию факторов свертывания, процесс свертывания будет зависеть от всего комплекса факторов каскада, содержащихся в исследуемой плазме.