Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
1.12 Mб
Скачать
  1. Реактопласты на примере фенолформальдегидных полимеров. Свойства и применения.

Реактопласты получаются в реакции поликонденсации. В отличие от реакции полимеризации в качестве продуктов реакции образуются не только полимер, а еще и побочные продукты. Основные условия протекания реакции поликонденсации:

  • Требует не менее двух функциональных групп.

Если две функциональные группы, то образуется линейный полимер. Если функциональных групп более двух, получается сшитый полимер (реактопласт).

Фенол-формальдегидная смола.

Свойства:

  • механическая устойчивость, прочность

  • коррозионная устойчивость

  • высокие электроизоляционные свойства

  • отличная растворимость в алифатических и ароматических углеводородах, хлорсодержащих растворителях и кетонах. Растворимы в водных растворах щелочей и полярных растворителях, после отверждения превращаются в густосшитые полимеры аморфной микрогетерогенной структуры.

Применение фенолформальдегидной смолы. Применяются для получения пластических масс (отвержденные смолы называют резитами, отвержденные в присутствии нефтяных сульфокислот — карболитами, молочной кислоты — неолейкоритами), синтетических клеев, лаков, выключателей, тормозных накладок, подшипников, так же широко используется в изготовлении шаров для бильярда. Из карболита изготавливались корпуса советских мультиметров различных моделей.

Используются для получения в качестве связующего компонента в производстве наполненных пресс-композиций с различными наполнителями (целлюлоза, стекловолокно, древесная мука), древесно-волокнистых и древесно-стружечных плит, клеев, пропиточных и заливочных композиций (для фанеры, тканых и наполненных волокном материалов).

  1. Репликация ДНК. Этапы репликации. Структура репликативной вилки. Биологическое значение репликации.

  2. Трансляция (биосинтез белка). Генетический код и функции тРНК. Свойства генетического кода. Этапы биосинтеза белка и роль рибосом.

  3. Гликолиз и его механизм. Энергетический баланс гликолиза. Биологическое значение

  4. Механизм β-окисления жирных кислот. Сравнение энергетики с анаэробным и аэробным окислением глюкозы. Биологическое значение

  5. Типы дезаминирования аминокислот. Окислительное дезаминирование L--аминокислот – механизм и значение процесса

  6. Пути синтеза АТФ в клетке: субстратное (примеры биохимических реакций) и окислительное фосфорилирование. Структура дыхательной цепи. Теория Митчелла. Механизм окислительного фосфорилирования.