- •Органическая химия. Вмс. Биохимия
- •Статический фактор и динамический подходы в изучении реакционной способности молекул.
- •Механизм свободнорадикального замещения в алканах: галогенирование, нитрование.
- •Механизм реакции электрофильного присоединения к алкенам гидрогалогенирование, гидратация.
- •Окислительные превращения алкенов, эпоксидирование, цис- и трансгидроксилирование, озонолиз.
- •Реакции электрофильного присоединия аe по тройной связи: галогеноводородов, спиртов, воды. Кислотность алкинов и реакции замещения.
- •Механизм реакции электрофильного замещения se на примерах алкилирования, ацилирования аренов. Влияние заместителей бензола на реакционную способность в реакциях se и направление реакции.
- •Особенности реакции нуклеофильного замещения sn для алкилгалогенидов. Механизмы sn1 и sn2 алкилгалогенидов.
- •Спирты. Кислотно-основные свойства спиртов. Замещения он – группы в спиртах
- •Кислотные свойства фенолов. Реакции замещения гидроксигруппы в фенолах. Особенности реакции электрофильного замещения у фенолов.
- •Карбонильные соединения. Механизм реакции конденсации оксосоединений в кислой и щелочной средах.
- •Реакции взаимопревращения карбоновых кислот и их производных. Сравнение карбонильной активности.
- •Нитросоединения. Химические свойства. Сн – кислотность. Таутомерия нитросоединений и реакции аци-формы.
- •Диазотирование ароматических аминов. Реакции солей диазония.
- •Гидроксикислоты. Стереохимия гидроксикислот. Энантиомеры, диастереомеры. Определение конфигурации (d,l -, r,s - изомерия). Реакция дегидратации.
- •Моносахариды: Энантиомеры, диастереомеры. Кольчато-цепная таутомерия. Реакции карбонильных и циклических форм.
- •Олигосахариды обладают сладким вкусом,хорошо раств-ся в воде. Простейшие дисахариды: сахароза при гидролизе переходит в d-глюкозу и d-фруктозу.
- •Высокомолекулярные соединения (вмс), строение, агрегатное состояние. Набухание и растворение вмс. Химические реакции полимеров.
- •Термопласты (полиэтилен, полипропилен, полистирол, политетрафторэтилен) свойства и применение.
- •Реактопласты на примере фенолформальдегидных полимеров. Свойства и применения.
Реактопласты на примере фенолформальдегидных полимеров. Свойства и применения.
Реактопласты получаются в реакции поликонденсации. В отличие от реакции полимеризации в качестве продуктов реакции образуются не только полимер, а еще и побочные продукты. Основные условия протекания реакции поликонденсации:
Требует не менее двух функциональных групп.
Если две функциональные группы, то образуется линейный полимер. Если функциональных групп более двух, получается сшитый полимер (реактопласт).
Фенол-формальдегидная смола.
Свойства:
механическая устойчивость, прочность
коррозионная устойчивость
высокие электроизоляционные свойства
отличная растворимость в алифатических и ароматических углеводородах, хлорсодержащих растворителях и кетонах. Растворимы в водных растворах щелочей и полярных растворителях, после отверждения превращаются в густосшитые полимеры аморфной микрогетерогенной структуры.
Применение фенолформальдегидной смолы. Применяются для получения пластических масс (отвержденные смолы называют резитами, отвержденные в присутствии нефтяных сульфокислот — карболитами, молочной кислоты — неолейкоритами), синтетических клеев, лаков, выключателей, тормозных накладок, подшипников, так же широко используется в изготовлении шаров для бильярда. Из карболита изготавливались корпуса советских мультиметров различных моделей.
Используются для получения в качестве связующего компонента в производстве наполненных пресс-композиций с различными наполнителями (целлюлоза, стекловолокно, древесная мука), древесно-волокнистых и древесно-стружечных плит, клеев, пропиточных и заливочных композиций (для фанеры, тканых и наполненных волокном материалов).
Репликация ДНК. Этапы репликации. Структура репликативной вилки. Биологическое значение репликации.
Трансляция (биосинтез белка). Генетический код и функции тРНК. Свойства генетического кода. Этапы биосинтеза белка и роль рибосом.
Гликолиз и его механизм. Энергетический баланс гликолиза. Биологическое значение
Механизм β-окисления жирных кислот. Сравнение энергетики с анаэробным и аэробным окислением глюкозы. Биологическое значение
Типы дезаминирования аминокислот. Окислительное дезаминирование L--аминокислот – механизм и значение процесса
Пути синтеза АТФ в клетке: субстратное (примеры биохимических реакций) и окислительное фосфорилирование. Структура дыхательной цепи. Теория Митчелла. Механизм окислительного фосфорилирования.
