Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
pediatrics_exam_tests_5-9.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
462.85 Кб
Скачать

354. При гемофилии нарушение гемостаза происходит на уровне:

1. сосудисто-тромбоцитарного звена

2. свертывания по внешнему механизму

3. свертывания по внутреннему механизму

4. правильного ответа нет

355. При гемофилии нарушение гемостаза происходит на уровне фазы:

1. образования X фактора

2. образования тромбина

3. образования фибрина

4. фибринолиза

356. Фактор Виллебранда является структурным компонентом:

1. второго фактора

2. седьмого фактора

3. восьмого фактора

4. девятого фактора

5. десятого фактора

357. При гемофилии А изменяется:

1. активированное парциальное тромбопластиновое время

2. гемолизат-агрегационный тест

3. протромбиновый тест

4. второе и третье правильно

5. правильного ответа нет

358. При гемофилии А изменяется:

1. гемолизат-агрегационный тест

2. микрокоагуляционный тест

3. аутокоагуляционный тест

4. второе и третье правильно

5. протромбиновый тест

359. При гемофилии В изменяется:

1. гемолизат-агрегационный тест

2. микрокоагуляционный тест

3. аутокоагуляционный тест

4. второе и третье правильно

5. протромбиновый тест

360. Первые проявления гемофилии наиболее часто отмечаются в возрасте:

1. 0-6 месяца

2. 6-12 месяцев

3. дошкольном

4. младшем школьном

361. Кровотечение при гемофилии возникает:

1. сразу же после травмы

2. через 10-15 минут

3. через 2-4 часа

4. через сутки

362. Для гемофилии наиболее характерно:

1. аллергический синовиит

2. гематомы

3. носовые кровотечения

4. пятнисто-папулезная сыпь

363. Для гемофилии наиболее характерно:

1. геморрагическая сыпь в области суставов

2. аллергический характер сыпи

3. почечные кровотечения

4. гемартрозы

364. Для гемофилии наиболее характерно:

1. аллергический синовиит

2. поражение разных суставов

3. геморрагическая сыпь в области суставов

4. рецидивирующие кровоизлияния в один и тот же сустав

365. Путь введения криопреципитата:

1. внутривенно капельно

2. внутривенно струйно

3. внутримышечно

4. первое и второе правильно

366. При гемофилии противопоказан:

1. эпсилон-аминокапроновая кислота

2. этамзилат натрия

3. дицинон

4. аспирин

367. При гемофилии местно назначаются

1. эпсилон-аминокапроновая кислота

2. гемостатическая губка

3. тромбин

4. целлюлоза

5. курантил

368. При гемофилии А свертывания не произойдет, если добавить к крови больного:

1. кровь больного гемофилией В

2. кровь больного гемофилией С

3. свежую донорскую кровь здорового человека

4. консервированную кровь здорового донора

5. правильного ответа нет

369. Норма показателя времени свертывания по Сухареву:

1. начало 2, конец 4 минуты

2. 2-4 минуты

3. начало 4, конец 8 минут

4. 4-8 минут

5. начало 2, конец 8 минут

370. Норма показателя времени свертывания по Ли-Уайту:

1. начало 2, конец 4 минуты

2. 2-4 минуты

3. начало 4, конец 8 минут

4. 4-8 минут

5. начало 2, конец 8 минут

371. Аутокоагуляционный тест показывает нарушения на уровне:

1. сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза

2. внутреннего механизма свертывания

3. внешнего механизма свертывания

4. 2 и 3 правильно

372. Активированное парциальное тромбопластиновое время показывает нарушения на уровне:

1. сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза

2. внутреннего механизма свертывания

3. внешнего механизма свертывания

4. 2 и 3 правильно

373. При геморрагическом васкулите отмечается:

1. снижение активности плазменных факторов свертывания

2. снижение функциональной активности тромбоцитов

3. уменьшение количества тромбоцитов

4. патология сосудистой стенки

374. тип кровоточивости При геморрагическом васкулите:

1. микроциркуляторно-гематомный

2. петехиально-пятнистый

3. микроангиоматозный

4. васкулитно-пурпурный

5. гематомный

375. При геморрагическом васкулите выявляются нарушения на уровне:

1. тромбоцитарного звена гемостаза

2. внутреннего механизма свертывания

3. внешнего механизма свертывания

4. 1 и 2 верно

5. 1 и 3 верно

376. Для геморрагического васкулита характерно:

1. гемартрозы

2. полихромная сыпь

3. носовые кровотечения

4. папулезно-геморрагическая сыпь

377. Для геморрагического васкулита характерно:

1. полиморфность кровоизлияний

2. полихромность кровоизлияний

3. симметричность кровоизлияний

4. носовые кровотечения

5. гематомы

378 Сыпь при геморрагическом васкулите характеризуется

1. папулезно-геморрагическим характером

2. склонностью к слиянию

3. симметричностьтью

4. экхимозами

379. сыпь при геморрагическом васкулите характеризуется

1. полиморфностью

2. симметричностью

3. остаточной пигментацией

4. излюбленной локализацией

380. Наиболее прогностически неблагоприятный синдром при геморрагическом васкулите:

1. пролиферативный

2. абдоминальный

3. интоксикации

4. анемический

5. почечный

381. Диагноз геморрагического васкулита нельзя поставить без наличия синдрома:

1. пролиферативного

2. суставного

3. почечного

4. кожного

382. Почечный синдром при геморрагическом васкулите наиболее часто проявляется в виде

1. лейкоцитурии

2. бактериурии

3. гематурии

4. оксалурии

383. Характеристика суставного синдрома при геморрагическом васкулите:

1. поражаются мелкие суставы

2. утренняя скованность

3. "летучесть" болей

4. все ответы правильные

384. При геморрагическом васкулите отмечается

1. увеличение количества тромбоцитов

2. повышение функциональной активности тромбоцитов

3. гиперкоагуляция

  1. 4. 2 и 3 правильно

5. все ответы правильные

385. При геморрагическом васкулите возможно изменение тестов

1. этанолового и протамин-сульфатного

2. склеивания стафилококков

3. гемолизат-агрегационного

4. 1 и 2 верно

5. все указанное верно

386. При высокой активности геморрагического васкулита в микрокоагуляционном тесте отмечается

1. увеличение времени теста

2. укорочение времени теста

3. нормальные показатели

387. При высокой активности геморрагического васкулита в гемолизат-агрегационном тесте отмечается

1. нормальные показатели

2. снижение агрегации тромбоцитов

3. повышение агрегации тромбоцитов

388. В лечении геморрагического васкулита применяют

1. рутин

2. викасол

3. индометацин

4. хлорид кальция

389. В лечении геморрагического васкулита предпочтительнее использовать

1. эпсилон-аминокапроновую кислоту

2. антигистаминные препараты

3. сухую плазму

4. дипиридамол

5. преднизолон

390. В лечении геморрагического васкулита используется

1. эпсилон-аминокапроновая кислота

2. криопреципитат

3. фибриноген

4. дипиридамол

391. Основной препарат при лечении геморрагического васкулита высокой активности:

1. трентал

2. гепарин

3. дицинон

4. индометацин

5. эпсилон-аминокапроновая кислота

392. При введении гепарина время свертывания по Ли-Уайту должно

1. уменьшиться в 2 раза по сравнению с нормальными показателями

2. увеличиться в 2 раза по сравнению с нормальными показателями

3. увеличиться в 2 раза по сравнению с исходными показателями

4. увеличиться до уровня нормальных показателей

5. оставаться на исходном уровне

393. В возрасте 1 год 1 степень анемии отмечается при уровне Нв

1. 130-110 г/л

2. 120-100 г/л

3. 120-90 г/л

4. 110-90 г/л

394. В возрасте 7 лет 1 степень анемии отмечается при уровне Нв

1. 130-110 г/л

2. 120-100 г/л

3. 120-90 г/л

4. 110-90 г/л

395. При норморегенераторной анемии количество ретикулоцитов

1. 0,5-5‰

2. 50-500‰

3. 5-50‰

396. При нормохромной анемии цветовой показатель:

1. 0,7-0,9

2. 0,8-1,0

3. 0,9-1,1

4. 0,7-1,1

397. В норме минимальная ОРЭ:

1. 0,36-0,40

2. 0.40-0,44

3. 0,44-0,48

4. 0,48-0,52

398. В норме максимальная ОРЭ:

1. 0,36-0,40

2. 0.40-0,44

3. 0,44-0,48

4. 0,48-0,52

399. Гаптеновая гемолитическая анемия:

1. неиммунная

2. изоиммунная

3. гетероиммунная

4. аутоиммунная

400. Наследование анемии Минковского-Шоффара:

1. аутосомно-доминантное

2. аутосомно-рецессивное

3. сцепленное с полом

4. любое из указанных

401. Вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей гетерозиготен по анемии Минковского-Шоффара:

1. 100%

2. 50% независимо от пола

3. 25% независимо от пола

4. зависит от пола ребенка

402. Сопутствующие микроаномалии развития определяются при:

1. гемолитической болезни новорожденных

2. аутоиммунной гемолитической анемии

3. анемии Минковского-Шоффара

4. всех гемолитических анемиях

403. Гемолитическая болезнь новорожденных:

1. неиммунная

2. изоиммунная

3. аутоиммунная

4. гетероиммунная

404. Гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору развивиется, если:

1. у матери кровь Rh-, у ребенка Rh+

2. у матери кровь Rh-, у ребенка Rh+

3. и в том, и в другом случае

405. Гемолитическая болезнь новорожденного по группе крови развивиется, если:

1. у матери (0) I группа крови, у ребенка (А) II

2. у матери (А) II группа крови, у ребенка (0) I

3. и в том, и в другом случае

406. Внутриклеточный гемолиз в основном происходит:

1. в костном мозге

2. в селезенке

3. в печени

4. в почках

407. Внутрисосудистый гемолиз в основном происходит:

1. в костном мозге

2. в селезенке

3. в печени

4. в почках

408. При анемии Минковского-Шоффара поступление в эритроцит:

1. натрия повышено, воды понижено

2. натрия понижено, воды повышено

3. и того, и другого повышено

4. и того, и другого понижено

409. Кривая Прайс-Джонса при анемии Минковского-Шоффара:

1. смещена влево

2. смещена вправо

3. основание уменьшено

4. 1 и 3 верно

5. 2 и 3 верно

410. При гемолитической анемии отмечается увеличение:

1. прямого билирубина

2. непрямого билирубина

3. и то, и другое

411. Для внутрисосудистого гемолиза наименее характерно:

1. положительная реакция Грегерсена с мочой

2. гемоглобинемия

3. гемоглобинурия

4. гепатомегалия

412. Кризы при анемии Минковского-Шоффара:

1. гемолитические

2. гипопластические

3. секвестрационные

4. 1 и 2

5. все указанные

413. Токсическим действием на подкорковые ядра обладает:

1. прямой билирубин

2. непрямой билирубин

3. оба в равной степени

414. Основной метод при лечении анемии Минковского-Шоффара:

1. гемотрансфузии

2. спленэктомия

3. преднизолон

4. цитостатики

415. Наиболее часто у детей встречается лейкоз:

1. острый лимфобластный

2. острый миелобластный

3. хронический лимфолейкоз

4. хронический миелолейкоз "взрослого" типа

5. хронический миелолейкоз "ювенильного" типа

416. Не описан у детей лейкоз:

1. острый миелобластный

2. острый лимфобластный

3. хронический лимфолейкоз

4. хронический миелолейкоз "взрослого" типа

5. хронический миелолейкоз "ювенильного" типа

417. Разница между острым и хроническим лейкозом определяется:

1. степенью дифференцировки опухолевых клеток

2. остротой клинических проявлений

3. длительностью заболевания

418. "Нiatus leucemicus" определяется при:

1. хроническом миелолейкозе с филадельфийской хромосомой

2. остром лимфобластном лейкозе

3. остром миелобластном лейкозе

4. всех острых лейкозах

5. правильного ответа нет

419. К синдрому развернутой клиники острого лейкоза наименее вероятно относится:

1. печеночная недостаточность

2. пролиферативный

3. геморрагический

4. агранулоцитоз

5. анемический

420. Появление у ребенка с лейкозом сонливости, гипертермии с изотермией, ожирения наиболее вероятно связано:

1. с токсическим влиянием распада опухолевых клеток

2. с побочным действием цитостатической терапии

3. с проявлениями нейролейкоза

421. Нейролейкоз - это наличие пролифератов лейкозных клеток:

1. в ганглиях вегетативной нервной системы

2. в оболочках мозга

3. в веществе мозга

4. 1 и 2 верно

5. все верно

422. Для постановки диагноза острого лейкоза и начала лечения необходимо наличие:

1. бластов в периферической крови более 5%

2. бластов в периферической крови более 30%

3. бластов в пунктате костного мозга более 5%

4. бластов в пунктате костного мозга более 30%

423. Для установления рецидива острого лейкоза необходимо наличие:

1. бластов в периферической крови более 5%

2. бластов в периферической крови более 30%

3. бластов в пунктате костного мозга более 5%

4. бластов в пунктате костного мозга более 30%

424. К критериям ремиссии острого лейкоза относится:

1. количество бластов в периферической крови менее 5%

2. количество бластов в пунктате костного мозга менее 5%

3. количество бластов в пунктате костного мозга менее 30%

425. При остром лимфобластном лейкозе реакция на гликоген:

1. положительная

2. отрицательная

3. гранулярная

4. диффузная

426. При остром лимфобластном лейкозе реакция на эстеразу:

1. положительная

2. отрицательная

3. гранулярная

4. диффузная

427. При остром лимфобластном лейкозе реакция на липиды:

1. положительная

2. отрицательная

3. гранулярная

4. диффузная

428. При остром лимфобластном лейкозе реакция на пероксидазу:

1. положительная

2. отрицательная

3. гранулярная

4. диффузная

429. К стратегии лечения острого лейкоза относится

1. индукция ремиссии

2. лечение нейролейкоза

3. консолидация ремиссии

4. лечение побочного действия препаратов

430. К тактике лечения острого лейкоза относится:

1. лечение побочного действия препаратов

2. минимальные перерывы между курсами

3. максимальные дозы препаратов

4.лечение нейролейкоза

431. Для хронического миелолейкоза "взрослого" типа характерно

1. укорочение длинного плеча 21 хромосомы

2. базофильно-эозинофильная ассоциация

3. "лейкемический провал"

4. лейкопения

432. Для "ювенильной" формы хронического миелолейкоза характерно

1. наличие "филадельфийской" хромосомы

2. увеличение фетального гемоглобина

3. крайне неблагоприятное течение

4. спленомегалия

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]