
- •Экзаменационные задания в тестовой форме для студентов 5 курса педиатрического факультета Укажите один или несколько правильных ответов.
- •I. Пропедевтика детских болезней
- •II. Гиповитаминозы
- •III. Хронические расстройства питания
- •2. Гипостатура
- •3. Гипостатура
- •IV. Рахит
- •3. Лейкоцитурия
- •4. Диарея
- •V. Анемия
- •VI. Атопический дерматит
- •VII. Острые расстройства пищеварения
- •2. Гипотрофия
- •VIII. Заболевания пищеварительной системы
- •IX. Болезни сердца, сосудов, суставов
- •Х. Болезни почек и мочевыводящих путей
- •2. Лейкоцитурия
- •4. Анемия
- •3. Лейкоцитурия
- •Хi. Заболевания органов дыхания
- •4. Анемия
- •3. Отек
- •4. 3 Года
- •XIII. Физиотерапия
- •4. Геморрагический синдром
- •XIV. Гематология
- •354. При гемофилии нарушение гемостаза происходит на уровне:
- •XV. Неонатология
- •4. Анемия
- •1. Анемия
354. При гемофилии нарушение гемостаза происходит на уровне:
1. сосудисто-тромбоцитарного звена
2. свертывания по внешнему механизму
3. свертывания по внутреннему механизму
4. правильного ответа нет
355. При гемофилии нарушение гемостаза происходит на уровне фазы:
1. образования X фактора
2. образования тромбина
3. образования фибрина
4. фибринолиза
356. Фактор Виллебранда является структурным компонентом:
1. второго фактора
2. седьмого фактора
3. восьмого фактора
4. девятого фактора
5. десятого фактора
357. При гемофилии А изменяется:
1. активированное парциальное тромбопластиновое время
2. гемолизат-агрегационный тест
3. протромбиновый тест
4. второе и третье правильно
5. правильного ответа нет
358. При гемофилии А изменяется:
1. гемолизат-агрегационный тест
2. микрокоагуляционный тест
3. аутокоагуляционный тест
4. второе и третье правильно
5. протромбиновый тест
359. При гемофилии В изменяется:
1. гемолизат-агрегационный тест
2. микрокоагуляционный тест
3. аутокоагуляционный тест
4. второе и третье правильно
5. протромбиновый тест
360. Первые проявления гемофилии наиболее часто отмечаются в возрасте:
1. 0-6 месяца
2. 6-12 месяцев
3. дошкольном
4. младшем школьном
361. Кровотечение при гемофилии возникает:
1. сразу же после травмы
2. через 10-15 минут
3. через 2-4 часа
4. через сутки
362. Для гемофилии наиболее характерно:
1. аллергический синовиит
2. гематомы
3. носовые кровотечения
4. пятнисто-папулезная сыпь
363. Для гемофилии наиболее характерно:
1. геморрагическая сыпь в области суставов
2. аллергический характер сыпи
3. почечные кровотечения
4. гемартрозы
364. Для гемофилии наиболее характерно:
1. аллергический синовиит
2. поражение разных суставов
3. геморрагическая сыпь в области суставов
4. рецидивирующие кровоизлияния в один и тот же сустав
365. Путь введения криопреципитата:
1. внутривенно капельно
2. внутривенно струйно
3. внутримышечно
4. первое и второе правильно
366. При гемофилии противопоказан:
1. эпсилон-аминокапроновая кислота
2. этамзилат натрия
3. дицинон
4. аспирин
367. При гемофилии местно назначаются
1. эпсилон-аминокапроновая кислота
2. гемостатическая губка
3. тромбин
4. целлюлоза
5. курантил
368. При гемофилии А свертывания не произойдет, если добавить к крови больного:
1. кровь больного гемофилией В
2. кровь больного гемофилией С
3. свежую донорскую кровь здорового человека
4. консервированную кровь здорового донора
5. правильного ответа нет
369. Норма показателя времени свертывания по Сухареву:
1. начало 2, конец 4 минуты
2. 2-4 минуты
3. начало 4, конец 8 минут
4. 4-8 минут
5. начало 2, конец 8 минут
370. Норма показателя времени свертывания по Ли-Уайту:
1. начало 2, конец 4 минуты
2. 2-4 минуты
3. начало 4, конец 8 минут
4. 4-8 минут
5. начало 2, конец 8 минут
371. Аутокоагуляционный тест показывает нарушения на уровне:
1. сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза
2. внутреннего механизма свертывания
3. внешнего механизма свертывания
4. 2 и 3 правильно
372. Активированное парциальное тромбопластиновое время показывает нарушения на уровне:
1. сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза
2. внутреннего механизма свертывания
3. внешнего механизма свертывания
4. 2 и 3 правильно
373. При геморрагическом васкулите отмечается:
1. снижение активности плазменных факторов свертывания
2. снижение функциональной активности тромбоцитов
3. уменьшение количества тромбоцитов
4. патология сосудистой стенки
374. тип кровоточивости При геморрагическом васкулите:
1. микроциркуляторно-гематомный
2. петехиально-пятнистый
3. микроангиоматозный
4. васкулитно-пурпурный
5. гематомный
375. При геморрагическом васкулите выявляются нарушения на уровне:
1. тромбоцитарного звена гемостаза
2. внутреннего механизма свертывания
3. внешнего механизма свертывания
4. 1 и 2 верно
5. 1 и 3 верно
376. Для геморрагического васкулита характерно:
1. гемартрозы
2. полихромная сыпь
3. носовые кровотечения
4. папулезно-геморрагическая сыпь
377. Для геморрагического васкулита характерно:
1. полиморфность кровоизлияний
2. полихромность кровоизлияний
3. симметричность кровоизлияний
4. носовые кровотечения
5. гематомы
378 Сыпь при геморрагическом васкулите характеризуется
1. папулезно-геморрагическим характером
2. склонностью к слиянию
3. симметричностьтью
4. экхимозами
379. сыпь при геморрагическом васкулите характеризуется
1. полиморфностью
2. симметричностью
3. остаточной пигментацией
4. излюбленной локализацией
380. Наиболее прогностически неблагоприятный синдром при геморрагическом васкулите:
1. пролиферативный
2. абдоминальный
3. интоксикации
4. анемический
5. почечный
381. Диагноз геморрагического васкулита нельзя поставить без наличия синдрома:
1. пролиферативного
2. суставного
3. почечного
4. кожного
382. Почечный синдром при геморрагическом васкулите наиболее часто проявляется в виде
1. лейкоцитурии
2. бактериурии
3. гематурии
4. оксалурии
383. Характеристика суставного синдрома при геморрагическом васкулите:
1. поражаются мелкие суставы
2. утренняя скованность
3. "летучесть" болей
4. все ответы правильные
384. При геморрагическом васкулите отмечается
1. увеличение количества тромбоцитов
2. повышение функциональной активности тромбоцитов
3. гиперкоагуляция
4. 2 и 3 правильно
5. все ответы правильные
385. При геморрагическом васкулите возможно изменение тестов
1. этанолового и протамин-сульфатного
2. склеивания стафилококков
3. гемолизат-агрегационного
4. 1 и 2 верно
5. все указанное верно
386. При высокой активности геморрагического васкулита в микрокоагуляционном тесте отмечается
1. увеличение времени теста
2. укорочение времени теста
3. нормальные показатели
387. При высокой активности геморрагического васкулита в гемолизат-агрегационном тесте отмечается
1. нормальные показатели
2. снижение агрегации тромбоцитов
3. повышение агрегации тромбоцитов
388. В лечении геморрагического васкулита применяют
1. рутин
2. викасол
3. индометацин
4. хлорид кальция
389. В лечении геморрагического васкулита предпочтительнее использовать
1. эпсилон-аминокапроновую кислоту
2. антигистаминные препараты
3. сухую плазму
4. дипиридамол
5. преднизолон
390. В лечении геморрагического васкулита используется
1. эпсилон-аминокапроновая кислота
2. криопреципитат
3. фибриноген
4. дипиридамол
391. Основной препарат при лечении геморрагического васкулита высокой активности:
1. трентал
2. гепарин
3. дицинон
4. индометацин
5. эпсилон-аминокапроновая кислота
392. При введении гепарина время свертывания по Ли-Уайту должно
1. уменьшиться в 2 раза по сравнению с нормальными показателями
2. увеличиться в 2 раза по сравнению с нормальными показателями
3. увеличиться в 2 раза по сравнению с исходными показателями
4. увеличиться до уровня нормальных показателей
5. оставаться на исходном уровне
393. В возрасте 1 год 1 степень анемии отмечается при уровне Нв
1. 130-110 г/л
2. 120-100 г/л
3. 120-90 г/л
4. 110-90 г/л
394. В возрасте 7 лет 1 степень анемии отмечается при уровне Нв
1. 130-110 г/л
2. 120-100 г/л
3. 120-90 г/л
4. 110-90 г/л
395. При норморегенераторной анемии количество ретикулоцитов
1. 0,5-5‰
2. 50-500‰
3. 5-50‰
396. При нормохромной анемии цветовой показатель:
1. 0,7-0,9
2. 0,8-1,0
3. 0,9-1,1
4. 0,7-1,1
397. В норме минимальная ОРЭ:
1. 0,36-0,40
2. 0.40-0,44
3. 0,44-0,48
4. 0,48-0,52
398. В норме максимальная ОРЭ:
1. 0,36-0,40
2. 0.40-0,44
3. 0,44-0,48
4. 0,48-0,52
399. Гаптеновая гемолитическая анемия:
1. неиммунная
2. изоиммунная
3. гетероиммунная
4. аутоиммунная
400. Наследование анемии Минковского-Шоффара:
1. аутосомно-доминантное
2. аутосомно-рецессивное
3. сцепленное с полом
4. любое из указанных
401. Вероятность рождения больного ребенка, если один из родителей гетерозиготен по анемии Минковского-Шоффара:
1. 100%
2. 50% независимо от пола
3. 25% независимо от пола
4. зависит от пола ребенка
402. Сопутствующие микроаномалии развития определяются при:
1. гемолитической болезни новорожденных
2. аутоиммунной гемолитической анемии
3. анемии Минковского-Шоффара
4. всех гемолитических анемиях
403. Гемолитическая болезнь новорожденных:
1. неиммунная
2. изоиммунная
3. аутоиммунная
4. гетероиммунная
404. Гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору развивиется, если:
1. у матери кровь Rh-, у ребенка Rh+
2. у матери кровь Rh-, у ребенка Rh+
3. и в том, и в другом случае
405. Гемолитическая болезнь новорожденного по группе крови развивиется, если:
1. у матери (0) I группа крови, у ребенка (А) II
2. у матери (А) II группа крови, у ребенка (0) I
3. и в том, и в другом случае
406. Внутриклеточный гемолиз в основном происходит:
1. в костном мозге
2. в селезенке
3. в печени
4. в почках
407. Внутрисосудистый гемолиз в основном происходит:
1. в костном мозге
2. в селезенке
3. в печени
4. в почках
408. При анемии Минковского-Шоффара поступление в эритроцит:
1. натрия повышено, воды понижено
2. натрия понижено, воды повышено
3. и того, и другого повышено
4. и того, и другого понижено
409. Кривая Прайс-Джонса при анемии Минковского-Шоффара:
1. смещена влево
2. смещена вправо
3. основание уменьшено
4. 1 и 3 верно
5. 2 и 3 верно
410. При гемолитической анемии отмечается увеличение:
1. прямого билирубина
2. непрямого билирубина
3. и то, и другое
411. Для внутрисосудистого гемолиза наименее характерно:
1. положительная реакция Грегерсена с мочой
2. гемоглобинемия
3. гемоглобинурия
4. гепатомегалия
412. Кризы при анемии Минковского-Шоффара:
1. гемолитические
2. гипопластические
3. секвестрационные
4. 1 и 2
5. все указанные
413. Токсическим действием на подкорковые ядра обладает:
1. прямой билирубин
2. непрямой билирубин
3. оба в равной степени
414. Основной метод при лечении анемии Минковского-Шоффара:
1. гемотрансфузии
2. спленэктомия
3. преднизолон
4. цитостатики
415. Наиболее часто у детей встречается лейкоз:
1. острый лимфобластный
2. острый миелобластный
3. хронический лимфолейкоз
4. хронический миелолейкоз "взрослого" типа
5. хронический миелолейкоз "ювенильного" типа
416. Не описан у детей лейкоз:
1. острый миелобластный
2. острый лимфобластный
3. хронический лимфолейкоз
4. хронический миелолейкоз "взрослого" типа
5. хронический миелолейкоз "ювенильного" типа
417. Разница между острым и хроническим лейкозом определяется:
1. степенью дифференцировки опухолевых клеток
2. остротой клинических проявлений
3. длительностью заболевания
418. "Нiatus leucemicus" определяется при:
1. хроническом миелолейкозе с филадельфийской хромосомой
2. остром лимфобластном лейкозе
3. остром миелобластном лейкозе
4. всех острых лейкозах
5. правильного ответа нет
419. К синдрому развернутой клиники острого лейкоза наименее вероятно относится:
1. печеночная недостаточность
2. пролиферативный
3. геморрагический
4. агранулоцитоз
5. анемический
420. Появление у ребенка с лейкозом сонливости, гипертермии с изотермией, ожирения наиболее вероятно связано:
1. с токсическим влиянием распада опухолевых клеток
2. с побочным действием цитостатической терапии
3. с проявлениями нейролейкоза
421. Нейролейкоз - это наличие пролифератов лейкозных клеток:
1. в ганглиях вегетативной нервной системы
2. в оболочках мозга
3. в веществе мозга
4. 1 и 2 верно
5. все верно
422. Для постановки диагноза острого лейкоза и начала лечения необходимо наличие:
1. бластов в периферической крови более 5%
2. бластов в периферической крови более 30%
3. бластов в пунктате костного мозга более 5%
4. бластов в пунктате костного мозга более 30%
423. Для установления рецидива острого лейкоза необходимо наличие:
1. бластов в периферической крови более 5%
2. бластов в периферической крови более 30%
3. бластов в пунктате костного мозга более 5%
4. бластов в пунктате костного мозга более 30%
424. К критериям ремиссии острого лейкоза относится:
1. количество бластов в периферической крови менее 5%
2. количество бластов в пунктате костного мозга менее 5%
3. количество бластов в пунктате костного мозга менее 30%
425. При остром лимфобластном лейкозе реакция на гликоген:
1. положительная
2. отрицательная
3. гранулярная
4. диффузная
426. При остром лимфобластном лейкозе реакция на эстеразу:
1. положительная
2. отрицательная
3. гранулярная
4. диффузная
427. При остром лимфобластном лейкозе реакция на липиды:
1. положительная
2. отрицательная
3. гранулярная
4. диффузная
428. При остром лимфобластном лейкозе реакция на пероксидазу:
1. положительная
2. отрицательная
3. гранулярная
4. диффузная
429. К стратегии лечения острого лейкоза относится
1. индукция ремиссии
2. лечение нейролейкоза
3. консолидация ремиссии
4. лечение побочного действия препаратов
430. К тактике лечения острого лейкоза относится:
1. лечение побочного действия препаратов
2. минимальные перерывы между курсами
3. максимальные дозы препаратов
4.лечение нейролейкоза
431. Для хронического миелолейкоза "взрослого" типа характерно
1. укорочение длинного плеча 21 хромосомы
2. базофильно-эозинофильная ассоциация
3. "лейкемический провал"
4. лейкопения
432. Для "ювенильной" формы хронического миелолейкоза характерно
1. наличие "филадельфийской" хромосомы
2. увеличение фетального гемоглобина
3. крайне неблагоприятное течение
4. спленомегалия