Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
готове ТФП11111111111.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
6.96 Mб
Скачать

Основні етапи розвитку копіювальних шарів

Копіювальний шар, рік появлення, автор або фірма

Розчинник в процесі проявлення

Характер дії шару

Сірійський асфальт на літографічному камені, 1824 р., фірма Ненс

лавандове масло

негативний

Хромовані гідрофільні полімери, 1855 р.

вода

негативний

Діазосмоли в гідрофільному полімері, 1950 р., фірма «Калле»

вода

негативний

Світлочутливі полімери, 1956 р., фірма «Істмен Кодак»

Органічні розчинники

(толуол)

негативний

Шари на основі о-нафтохінондіазида. 1960 р., фірма «Калле»

позитивний

Шари на основі циклокаучуків, після

органічні розчинники

негативний

1960 р., фірма «Істмен Кодак»

Фотополімеризаційні композиції, після 1960 р., фірма «Дюпон»

різні

негативний,

позитивний

Копіювальні шари на основі ортонафтохинондіазідов

До складу позитивного копіювального шару входять наступні компоненти:

    • світлочутливі речовини (ортонафтохінондіазиди);

    • плівкотвірний полімер;

    • органічний розчинник;

    • додаткові речовини.

Полімерні добавки служать для підвищення тиражестійкості, поліпшення розтікання шару, стійкості гідрофобних властивостей друкуючих елементів і їх стійкості до оброблювальних розчинів і фарби нерозчинні мікрочастки, вкраплені в копіювальні шари, сприяють виходу повітря при акумуванні і кращому контакті між фотоформою і копіювальним шаром в процесі експонування. Фарбники вводяться для кращої візуалізації зображення на формі після експонування і проявлення.

До переваг ортонафтохінондіазідів відносяться:

  • відсутність темнового дублення;

  • досить висока світлочутливість;

  • висока стійкість до дії розчинів;

  • висока роздільна здатність;

  • хороша адгезія до металів.

Реакція йде за наступною схемою:

1. В результаті поглинання випромінювання від молекули ОНХД відщеплюється азот і при цьому утворюється інденкарбен. Це з'єднання є дуже нестійким і практично відразу перетворюється на інденкетен:

SOR SOR SOR

інденкарбен індекетен

2. Подвійний зв'язок між атомами вуглецю в молекулі інденкетена легко розкривається, і за наявності вологи інденкетен перетворюється на інденкарбоновую кислоту:

SOR SOR

інденкарбована кислота

Діазосполука і копіювальний шар в цілому у воді не розчиняються. Проте ті ділянки шару, на яких під впливом експонування утворилася інденкарбонова кислота, набувають здатності до розчинення у воді. Для прискорення розчинення у воду додається луг.

Форнові пластини з шарами на основі ортонафто-хінондіазидів повинні зберігатися при температурі не вище 50°С, оскільки при температурі, більше 50°С, в шарах починається термоліз, що приводить до утворення інденкар-бонової кислоти, а при вищих температурах — до утворення зшитої структури полімеру.