
- •Билет № 1
- •Динамика белков. Гемоглобин и миоглобин. Конформационные изменения гемоглобина при оксигенации.
- •Билет № 1
- •Условия светопоглощения (взаимодействия квантов света) в биологических системах.
- •Билет № 1
- •Биофизические основы восприятия звука. Закон Вебера-Фехнера. Пороги слышимости у человека.
- •Билет № 2
- •Состав и функции биологических мембран
- •Билет № 2
- •2. Работа мышцы при различных режимах сокращения. Уравнение Хилла. Механическая эффективность работы мышцы.
- •Билет № 2
- •3. Низкочастотные механические колебания в теле человека. Кохлеарная акустическая эмиссия. Их источники. Методы регистрации.
- •Билет № 3
- •Механизмы ферментативного катализа. Модели Фишера, Кошланда.
- •Билет № 3
- •Активное сокращение мышцы в изометрическом и изотоническом режимах.
- •Билет № 3
- •Инфракрасное, оптическое и свч-излучения тела человека. Их природа. Методы регистрации.
- •Билет № 4
- •Механизм восприятия звуковых колебаний во внутреннем ухе.
- •Билет № 4
- •Пассивные механические свойства мышцы. Механическая модель мышцы Хилла.
- •Билет № 4
- •Электрическое и магнитное поле тела человека. Методы регистрации.
- •Билет № 5
- •Стабилизация белковой глобулы. Роль водного окружения.
- •Свойства воды гидратной оболочки
- •Билет № 5
- •Электромеханическое сопряжение в клетке скелетных мышц.
- •Билет № 5
- •Виды физических полей тела человека. Их источники.
- •Билет № 6
- •Основные типы вторичной структуры полипептидов и белков. Стабилизация вторичной структуры.
- •Билет № 6
- •Электромеханическое сопряжение в мышечной клетке сердца (кардиомиоците).
- •Билет № 6
- •Биологические эффекты ультрафиолетового излучения и их использование в медицине.
- •Билет № 7
- •Химическая (первичная) структура белковой молекулы. Аминокислоты и их свойства.
- •Общие химические свойства аминокислот:
- •Классификация стандартных аминокислот по r-группам
- •Билет № 7
- •Кинетическая теория мышечного сокращения в. Дещеревского.
- •Билет № 7
- •Биолюминесценция как частный случай хемилюминесценции.
- •Биологические функции
- •Билет № 8
- •Физические свойства воды. Структурные модели воды. Гидратация ионов.
- •Билет № 8
- •Модель скользящих нитей Хаксли и ее основные положения.
- •Билет № 8
- •Биофизические основы зрения. Структура фоторецепторных клеток. Рецепторные потенциалы.
- •Билет № 9
- •Гидрофобные взаимодействия. Роль в биосистемах.
- •Билет № 9
- •Уравнение Ходжкина-Хаксли для ионных токов в биологических мембранах.
- •Билет № 9
- •Физико-химические основы фотобиологических процессов.
- •Билет № 10
- •Водородная связь и ее роль в биологических системах.
- •Билет № 10
- •Структура мышечной клетки и мышечных белков.
- •Билет № 10
- •Гемодинамические процессы и их количественная характеристика.
- •Билет № 11
- •Индукционные и дисперсионные силы в макромолекулах.
- •Билет № 11
- •Индукционные и дисперсионные силы в макромолекулах.Продолжение
- •Билет № 11
- •Билет № 11
- •Билет № 12
- •Билет № 12
- •Мембранный потенциал покоя; его происхождение. Уравнение Нернста.
- •Билет № 12
- •Электрическая активность головного мозга. Метод регистрации.
- •Билет № 13
- •Второй закон термодинамики в открытых системах. Изменение энтропии открытых систем.
- •Билет № 13
- •Активный перенос ионов через биологические мембраны при участии атФаз.
- •Билет № 13
- •Физические основы электрической активности сердца. Модель Эйнтховена. Методы регистрации.
- •Билет № 14
- •Энтропия и термодинамическая вероятность. Свободная энергия Гиббса.
- •Билет № 14
- •Активный транспорт веществ через биологические мембраны. Опыты Уссинга.
- •Билет № 14
- •Биофизические процессы восприятия звуковых колебаний в наружном и среднем ухе.
- •Билет № 15
- •Равновесная термодинамика. Первое и второе начала термодинамики.
- •Билет № 15
- •Виды пассивного транспорта веществ через биологические мембраны.
- •Билет № 15
- •Молекулярный механизм фоторецепции. Фотопревращения зрительного пигмента.
- •Билет № 16
- •Цветовое зрение. Цветочувствительность. Теории цветоощущения.
- •Билет № 16
- •Транспорт ионов через биологические мембраны при участии переносчиков. Подвижные переносчики. Каналообразующие агенты.
- •Билет № 16
- •Активные электрические свойства органов. Принцип эквивалентного генератора. Методы исследования.
- •Билет № 17
- •Конкурентный, неконкурентный и бесконкурентный тип ингибирования ферментативных реакций.
- •Билет № 17
- •Транспорт молекул через биологические мембраны путем облегченной диффузии. Переносчик глюкозы в мембранах эритроцитов.
- •Билет № 17
- •Транспорт молекул через биологические мембраны путем облегченной диффузии. Переносчик глюкозы в мембранах эритроцитов. Продолжение
- •Билет № 17
- •Особенности взаимодействия с биологическими объектами инфракрасного, видимого, ультрафиолетового и ионизирующего излучений окружающей среды.
- •Билет № 18
- •Кинетика ферментативных реакций. Уравнение Михаэлиса-Ментен.
- •Билет № 18
- •Пассивный транспорт молекул и ионов через биологические мембраны. Электродиффузионное уравнение Нернста-Планка.
- •Билет № 18
- •Особенности взаимодействия с биологическими объектами электромагнитных волн радио-, увч- и свч-диапазонов окружающей среды.
- •Билет № 19
- •Химическая кинетика. Классификация химических реакций. Скорость реакции. Молекулярность, стехиометрия, порядок.
- •Классификация химических реакций: По фазовому составу реагирующей системы
- •По типу превращений реагирующих частиц
- •Билет № 19
- •Транспорт веществ и электролитов через биологические мембраны. Уравнение диффузии Фика.
- •Билет № 19
- •Естественные источники электромагнитных излучений как фактор среды обитания человека. Шкала электромагнитных волн.
- •Билет № 20
- •Модель «хищник-жертва» Вольтерра. Модель изменения численности популяций с учетом внутривидовой конкуренции.
- •Билет № 20
- •Физическое состояние и фазовые переходы в липидном бислое биологических мембран.
- •Билет № 20
- •Сопротивление биологических объектов электрическому току. Электропроводность биологических объектов.
- •Крутизну дисперсии электропроводности выражают отношением величины сопротивления, измеренного на низкой частоте, к величине сопротивления, измеренного на низкой частоте при одних и тех же условиях.
- •Билет № 21
- •Математические модели роста численности популяции. Модель естественного роста численности популяций.
- •2. Модель логистического роста
- •Билет № 21
- •Структура клеточных мембран. Модели.
- •Билет № 21
- •Пассивные электрические свойства биологических объектов. Явления поляризации.
Билет № 3
Активное сокращение мышцы в изометрическом и изотоническом режимах.
Изометрические условия– длина мышцы фиксирована, так что когда мышца сокращается в тех местах, где она закреплена, развивается напряжение, записываемое измерителем напряжения.
Под изотоническими условиями понимают условия, в которых мышца имеет возможность укорачиваться под постоянной нагрузкой.
И
зометрическое
одиночное сокращение.
В процессе
изометрического одиночного сокращения
активное напряжение возрастает очень
быстро в конце латентного периода и
достигает своей максимальной величины
приблизительно через 170 мс после удара
тока. Начиная с 200 мс оно уменьшается
сначала с нарастающей скоростью, а
затем, приблизительно через 450 мс по
кривой, близкой к экспоненте. Даже через
900 мс в мышце остается некоторое активное
напряжение. Такая способность мышцы
поддерживать напряжение может быть
обусловлено только активными физическими
и химическими процессами, которые имеют
место. Уменьшение напряжения может
служить мерой затухания этих процессов,
или, другими словами, затухания так
называемого активного состояния.
И
зотоническое
одиночное сокращение.
Укорочение
в процессе изотонического одиночного
сокращения начинается только тогда,
когда в мышце развивается достаточное
напряжение, равное по величине напряжению
нагрузки. В результате одиночное
сокращение начинается тем позднее, чем
больше нагрузка. Укорочение, а значит
и высота, на которую поднимается груз,
вначале линейно зависят от времени, но
они достигают своих максимальных
значений тем раньше, чем больше груз.
Например, при грузе 3г максимум достигается
примерно через 375 мс, при грузе 5г– через
340 мс, при грузе 9г– менее через 300 мс.
Затем наступает расслабление с
возрастающей скоростью, причем, так же
как и укорочение оно завершается тем
раньше, чем больше груз. Даже после того
как мышца расслабится до первоначальной
длины, в ней сохраняется остаточное
напряжение, даже при самом легком грузе.
И
сследование
изотонического одиночного сокращения
без измерений напряжения не дает никакой
информации о затухании активного
состояния.
Развитие и снижение напряжение в процессе изотонического сокращения показано на рис.
На начальной стадии изотонического сокращения напряжение развивается во времени так, как и при изометрическом сокращении. Мышца начинает сокращаться, как только напряжение достигает величины, равной массе груза, действующего на мышцу, а затем напряжение остается постоянным до тех пор, пока расслабление полностью не закончится. В фазе расслабления нагрузка медленно возвращает мышцу к ее первоначальной длине. Напряжение в момент окончания расслабления (через 500-600 мс) все еще равняется массе груза, но далее она начинает быстро уменьшаться, хотя ни в одном случае не достигает нуля даже через 900 мс.
Другой особенностью этих кривых есть зависимость их формы от напряжения. Только при самой большой нагрузке ход кривой практически совпадает со спадом напряжения при изометрическом сокращении Чем меньше нагрузка, тем больше укорочение мышцы, и тем скорее начинает падать напряжение в стадии расслабления.