
- •Билет № 1
- •Динамика белков. Гемоглобин и миоглобин. Конформационные изменения гемоглобина при оксигенации.
- •Билет № 1
- •Условия светопоглощения (взаимодействия квантов света) в биологических системах.
- •Билет № 1
- •Биофизические основы восприятия звука. Закон Вебера-Фехнера. Пороги слышимости у человека.
- •Билет № 2
- •Состав и функции биологических мембран
- •Билет № 2
- •2. Работа мышцы при различных режимах сокращения. Уравнение Хилла. Механическая эффективность работы мышцы.
- •Билет № 2
- •3. Низкочастотные механические колебания в теле человека. Кохлеарная акустическая эмиссия. Их источники. Методы регистрации.
- •Билет № 3
- •Механизмы ферментативного катализа. Модели Фишера, Кошланда.
- •Билет № 3
- •Активное сокращение мышцы в изометрическом и изотоническом режимах.
- •Билет № 3
- •Инфракрасное, оптическое и свч-излучения тела человека. Их природа. Методы регистрации.
- •Билет № 4
- •Механизм восприятия звуковых колебаний во внутреннем ухе.
- •Билет № 4
- •Пассивные механические свойства мышцы. Механическая модель мышцы Хилла.
- •Билет № 4
- •Электрическое и магнитное поле тела человека. Методы регистрации.
- •Билет № 5
- •Стабилизация белковой глобулы. Роль водного окружения.
- •Свойства воды гидратной оболочки
- •Билет № 5
- •Электромеханическое сопряжение в клетке скелетных мышц.
- •Билет № 5
- •Виды физических полей тела человека. Их источники.
- •Билет № 6
- •Основные типы вторичной структуры полипептидов и белков. Стабилизация вторичной структуры.
- •Билет № 6
- •Электромеханическое сопряжение в мышечной клетке сердца (кардиомиоците).
- •Билет № 6
- •Биологические эффекты ультрафиолетового излучения и их использование в медицине.
- •Билет № 7
- •Химическая (первичная) структура белковой молекулы. Аминокислоты и их свойства.
- •Общие химические свойства аминокислот:
- •Классификация стандартных аминокислот по r-группам
- •Билет № 7
- •Кинетическая теория мышечного сокращения в. Дещеревского.
- •Билет № 7
- •Биолюминесценция как частный случай хемилюминесценции.
- •Биологические функции
- •Билет № 8
- •Физические свойства воды. Структурные модели воды. Гидратация ионов.
- •Билет № 8
- •Модель скользящих нитей Хаксли и ее основные положения.
- •Билет № 8
- •Биофизические основы зрения. Структура фоторецепторных клеток. Рецепторные потенциалы.
- •Билет № 9
- •Гидрофобные взаимодействия. Роль в биосистемах.
- •Билет № 9
- •Уравнение Ходжкина-Хаксли для ионных токов в биологических мембранах.
- •Билет № 9
- •Физико-химические основы фотобиологических процессов.
- •Билет № 10
- •Водородная связь и ее роль в биологических системах.
- •Билет № 10
- •Структура мышечной клетки и мышечных белков.
- •Билет № 10
- •Гемодинамические процессы и их количественная характеристика.
- •Билет № 11
- •Индукционные и дисперсионные силы в макромолекулах.
- •Билет № 11
- •Индукционные и дисперсионные силы в макромолекулах.Продолжение
- •Билет № 11
- •Билет № 11
- •Билет № 12
- •Билет № 12
- •Мембранный потенциал покоя; его происхождение. Уравнение Нернста.
- •Билет № 12
- •Электрическая активность головного мозга. Метод регистрации.
- •Билет № 13
- •Второй закон термодинамики в открытых системах. Изменение энтропии открытых систем.
- •Билет № 13
- •Активный перенос ионов через биологические мембраны при участии атФаз.
- •Билет № 13
- •Физические основы электрической активности сердца. Модель Эйнтховена. Методы регистрации.
- •Билет № 14
- •Энтропия и термодинамическая вероятность. Свободная энергия Гиббса.
- •Билет № 14
- •Активный транспорт веществ через биологические мембраны. Опыты Уссинга.
- •Билет № 14
- •Биофизические процессы восприятия звуковых колебаний в наружном и среднем ухе.
- •Билет № 15
- •Равновесная термодинамика. Первое и второе начала термодинамики.
- •Билет № 15
- •Виды пассивного транспорта веществ через биологические мембраны.
- •Билет № 15
- •Молекулярный механизм фоторецепции. Фотопревращения зрительного пигмента.
- •Билет № 16
- •Цветовое зрение. Цветочувствительность. Теории цветоощущения.
- •Билет № 16
- •Транспорт ионов через биологические мембраны при участии переносчиков. Подвижные переносчики. Каналообразующие агенты.
- •Билет № 16
- •Активные электрические свойства органов. Принцип эквивалентного генератора. Методы исследования.
- •Билет № 17
- •Конкурентный, неконкурентный и бесконкурентный тип ингибирования ферментативных реакций.
- •Билет № 17
- •Транспорт молекул через биологические мембраны путем облегченной диффузии. Переносчик глюкозы в мембранах эритроцитов.
- •Билет № 17
- •Транспорт молекул через биологические мембраны путем облегченной диффузии. Переносчик глюкозы в мембранах эритроцитов. Продолжение
- •Билет № 17
- •Особенности взаимодействия с биологическими объектами инфракрасного, видимого, ультрафиолетового и ионизирующего излучений окружающей среды.
- •Билет № 18
- •Кинетика ферментативных реакций. Уравнение Михаэлиса-Ментен.
- •Билет № 18
- •Пассивный транспорт молекул и ионов через биологические мембраны. Электродиффузионное уравнение Нернста-Планка.
- •Билет № 18
- •Особенности взаимодействия с биологическими объектами электромагнитных волн радио-, увч- и свч-диапазонов окружающей среды.
- •Билет № 19
- •Химическая кинетика. Классификация химических реакций. Скорость реакции. Молекулярность, стехиометрия, порядок.
- •Классификация химических реакций: По фазовому составу реагирующей системы
- •По типу превращений реагирующих частиц
- •Билет № 19
- •Транспорт веществ и электролитов через биологические мембраны. Уравнение диффузии Фика.
- •Билет № 19
- •Естественные источники электромагнитных излучений как фактор среды обитания человека. Шкала электромагнитных волн.
- •Билет № 20
- •Модель «хищник-жертва» Вольтерра. Модель изменения численности популяций с учетом внутривидовой конкуренции.
- •Билет № 20
- •Физическое состояние и фазовые переходы в липидном бислое биологических мембран.
- •Билет № 20
- •Сопротивление биологических объектов электрическому току. Электропроводность биологических объектов.
- •Крутизну дисперсии электропроводности выражают отношением величины сопротивления, измеренного на низкой частоте, к величине сопротивления, измеренного на низкой частоте при одних и тех же условиях.
- •Билет № 21
- •Математические модели роста численности популяции. Модель естественного роста численности популяций.
- •2. Модель логистического роста
- •Билет № 21
- •Структура клеточных мембран. Модели.
- •Билет № 21
- •Пассивные электрические свойства биологических объектов. Явления поляризации.
Билет № 13
Физические основы электрической активности сердца. Модель Эйнтховена. Методы регистрации.
Одной из основных задач теоретической электрокардиографии является вычисление распределения трансмембранного потенциала клеток сердечных мышц по потенциалам, измеренным вне сердца. Физический (биофизический) подход к выяснению связи между биопотенциалами сердца и их внешним проявлением заключается в моделировании источников этих биопотенциалов.
Все сердце в электрическом отношении представляется как некоторый эквивалентный электрический генератор как совокупность электрических источников в проводнике, имеющем форму человеческого тела. На поверхности проводника при функционировании эквивалентного электрического генератора будет электрическое напряжение, которое в процессе сердечной деятельности возникает на поверхности тела человека. Предполагают, что среда, окружающая сердце, безгранична и однородна с удельной электрической проводимостью .
Это означает, что в мультипольном эквивалентном генераторе сердца основная часть в потенциал на поверхности тела человека вносится его дипольной составляющей.
Дипольное представление о сердце лежит в основе теории отведений Эйнтховена. Согласно ей, сердце есть диполь с дипольным моментом который поворачивается, изменяет свое положение и точку приложения за время сердечного цикла. В. Эйнтховен предложил снимать разности биопотенциалов сердца между вершинами равностороннего треугольника, которые приближенно расположены в правой руке (ПР), левой руке (ЛР) и левой ноге (ЛН). Разность биопотенциалов, регистрируемая между двумя точками тела, называют отведением.
Различают I отведение (правая рука — левая рука), II отведение (правая рука — левая нога) и III отведение (левая рука — левая нога).
Так как электрический момент диполя — сердца — изменяется со временем, то в отведениях будут получены временные зависимости напряжения, которые и называют электрокардиограммами.
Электрокардиограмма не дает представления о пространственной ориентации вектора рс. Однако для диагностических целей такая информация важна.
Билет № 14
Энтропия и термодинамическая вероятность. Свободная энергия Гиббса.
Самопроизвольное превращение работы в теплоту, сопровождающее неравновесные процессы, связано с переходом упорядоченного, организованного движения частиц системы в беспорядочное, хаотичное движение. Увеличение энтропии при такого рода процессах дает основание усмотреть связь ее со степенью беспорядка в системе. Часто оказывается возможным даже оценить направление изменения энтропии системы на основании только внешних признаков, отражающих степень беспорядка частиц в ней.
Оказывается, что можно установить количественную связь энтропии с так называемой вероятностью состояния системы. Беспорядочное движение частиц, когда в каждый момент для каждой частицы все направления движения в равной мере возможны, является более вероятным движением, чем организованное, вызванное определенными условиями. Это и отражается принципом возрастания энтропии.
Макросостояние системы может быть определено фиксированием так называемого микросостояния. Одному и тому же макросостоянию может, очевидно, соответствовать очень большое число различных микросостояний. Неизменность макросостояния не означает, следовательно, неизменности микросостояния. В результате хаотического движения молекул и непрерывных их столкновений имеет место непрерывная смена микросостояний и, если они эквивалентны одному и тому же макросостоянию, это состояние остается неизменным.
Термодинамическая вероятность состояния (статистический вес) есть число микросостояний, которые реализует данное макросостояние; это число очень велико. Термодинамическая и математическая вероятности связаны между собой. Впервые связь энтропии S с термодинамической вероятностью состояния W была высказана немецким физиком Л. Больцманом.
Уравнение, связывающее энтропию с термодинамической вероятностью, имеет вид:
,
где
–
постоянная Больцмана, равная частному
от деления универсальной газовой
постоянной на число Авогадро.
Первый и второй законы термодинамики устанавливают существование двух функций состояния системы – внутренней энергии (U) и энтропии (S), приращение которых не зависит от пути перехода из одного состояния в другое. Однако по величине этих функций нельзя судить о величине производимой работы (A)ю В классической термодинамике доказывается существование других характеристических функций состояния системы, изменение которых в равновесных процессах равно максимальной полезной работе.
В зависимости от условий протекания процесса различают четыре потенциала, которые характеризуются постоянством пары параметров:
Внутренняя энергия |
U |
S,V=const |
Энтальпия |
H=U+PV |
S,P=const |
Энергия Гельмгольца (изохорно–изотермический потенциал) |
F=U-TS |
T,V=const |
Энергия Гиббса (изобарно–изотермический потенциал) |
G=U+PV-TS |
T,P=const |
Максимальное количество работы, которое можно совершить в процессе, протекающем при постоянных Т и P, равно уменьшению свободной энергии системы.