
- •Билет № 1
- •Динамика белков. Гемоглобин и миоглобин. Конформационные изменения гемоглобина при оксигенации.
- •Билет № 1
- •Условия светопоглощения (взаимодействия квантов света) в биологических системах.
- •Билет № 1
- •Биофизические основы восприятия звука. Закон Вебера-Фехнера. Пороги слышимости у человека.
- •Билет № 2
- •Состав и функции биологических мембран
- •Билет № 2
- •2. Работа мышцы при различных режимах сокращения. Уравнение Хилла. Механическая эффективность работы мышцы.
- •Билет № 2
- •3. Низкочастотные механические колебания в теле человека. Кохлеарная акустическая эмиссия. Их источники. Методы регистрации.
- •Билет № 3
- •Механизмы ферментативного катализа. Модели Фишера, Кошланда.
- •Билет № 3
- •Активное сокращение мышцы в изометрическом и изотоническом режимах.
- •Билет № 3
- •Инфракрасное, оптическое и свч-излучения тела человека. Их природа. Методы регистрации.
- •Билет № 4
- •Механизм восприятия звуковых колебаний во внутреннем ухе.
- •Билет № 4
- •Пассивные механические свойства мышцы. Механическая модель мышцы Хилла.
- •Билет № 4
- •Электрическое и магнитное поле тела человека. Методы регистрации.
- •Билет № 5
- •Стабилизация белковой глобулы. Роль водного окружения.
- •Свойства воды гидратной оболочки
- •Билет № 5
- •Электромеханическое сопряжение в клетке скелетных мышц.
- •Билет № 5
- •Виды физических полей тела человека. Их источники.
- •Билет № 6
- •Основные типы вторичной структуры полипептидов и белков. Стабилизация вторичной структуры.
- •Билет № 6
- •Электромеханическое сопряжение в мышечной клетке сердца (кардиомиоците).
- •Билет № 6
- •Биологические эффекты ультрафиолетового излучения и их использование в медицине.
- •Билет № 7
- •Химическая (первичная) структура белковой молекулы. Аминокислоты и их свойства.
- •Общие химические свойства аминокислот:
- •Классификация стандартных аминокислот по r-группам
- •Билет № 7
- •Кинетическая теория мышечного сокращения в. Дещеревского.
- •Билет № 7
- •Биолюминесценция как частный случай хемилюминесценции.
- •Биологические функции
- •Билет № 8
- •Физические свойства воды. Структурные модели воды. Гидратация ионов.
- •Билет № 8
- •Модель скользящих нитей Хаксли и ее основные положения.
- •Билет № 8
- •Биофизические основы зрения. Структура фоторецепторных клеток. Рецепторные потенциалы.
- •Билет № 9
- •Гидрофобные взаимодействия. Роль в биосистемах.
- •Билет № 9
- •Уравнение Ходжкина-Хаксли для ионных токов в биологических мембранах.
- •Билет № 9
- •Физико-химические основы фотобиологических процессов.
- •Билет № 10
- •Водородная связь и ее роль в биологических системах.
- •Билет № 10
- •Структура мышечной клетки и мышечных белков.
- •Билет № 10
- •Гемодинамические процессы и их количественная характеристика.
- •Билет № 11
- •Индукционные и дисперсионные силы в макромолекулах.
- •Билет № 11
- •Индукционные и дисперсионные силы в макромолекулах.Продолжение
- •Билет № 11
- •Билет № 11
- •Билет № 12
- •Билет № 12
- •Мембранный потенциал покоя; его происхождение. Уравнение Нернста.
- •Билет № 12
- •Электрическая активность головного мозга. Метод регистрации.
- •Билет № 13
- •Второй закон термодинамики в открытых системах. Изменение энтропии открытых систем.
- •Билет № 13
- •Активный перенос ионов через биологические мембраны при участии атФаз.
- •Билет № 13
- •Физические основы электрической активности сердца. Модель Эйнтховена. Методы регистрации.
- •Билет № 14
- •Энтропия и термодинамическая вероятность. Свободная энергия Гиббса.
- •Билет № 14
- •Активный транспорт веществ через биологические мембраны. Опыты Уссинга.
- •Билет № 14
- •Биофизические процессы восприятия звуковых колебаний в наружном и среднем ухе.
- •Билет № 15
- •Равновесная термодинамика. Первое и второе начала термодинамики.
- •Билет № 15
- •Виды пассивного транспорта веществ через биологические мембраны.
- •Билет № 15
- •Молекулярный механизм фоторецепции. Фотопревращения зрительного пигмента.
- •Билет № 16
- •Цветовое зрение. Цветочувствительность. Теории цветоощущения.
- •Билет № 16
- •Транспорт ионов через биологические мембраны при участии переносчиков. Подвижные переносчики. Каналообразующие агенты.
- •Билет № 16
- •Активные электрические свойства органов. Принцип эквивалентного генератора. Методы исследования.
- •Билет № 17
- •Конкурентный, неконкурентный и бесконкурентный тип ингибирования ферментативных реакций.
- •Билет № 17
- •Транспорт молекул через биологические мембраны путем облегченной диффузии. Переносчик глюкозы в мембранах эритроцитов.
- •Билет № 17
- •Транспорт молекул через биологические мембраны путем облегченной диффузии. Переносчик глюкозы в мембранах эритроцитов. Продолжение
- •Билет № 17
- •Особенности взаимодействия с биологическими объектами инфракрасного, видимого, ультрафиолетового и ионизирующего излучений окружающей среды.
- •Билет № 18
- •Кинетика ферментативных реакций. Уравнение Михаэлиса-Ментен.
- •Билет № 18
- •Пассивный транспорт молекул и ионов через биологические мембраны. Электродиффузионное уравнение Нернста-Планка.
- •Билет № 18
- •Особенности взаимодействия с биологическими объектами электромагнитных волн радио-, увч- и свч-диапазонов окружающей среды.
- •Билет № 19
- •Химическая кинетика. Классификация химических реакций. Скорость реакции. Молекулярность, стехиометрия, порядок.
- •Классификация химических реакций: По фазовому составу реагирующей системы
- •По типу превращений реагирующих частиц
- •Билет № 19
- •Транспорт веществ и электролитов через биологические мембраны. Уравнение диффузии Фика.
- •Билет № 19
- •Естественные источники электромагнитных излучений как фактор среды обитания человека. Шкала электромагнитных волн.
- •Билет № 20
- •Модель «хищник-жертва» Вольтерра. Модель изменения численности популяций с учетом внутривидовой конкуренции.
- •Билет № 20
- •Физическое состояние и фазовые переходы в липидном бислое биологических мембран.
- •Билет № 20
- •Сопротивление биологических объектов электрическому току. Электропроводность биологических объектов.
- •Крутизну дисперсии электропроводности выражают отношением величины сопротивления, измеренного на низкой частоте, к величине сопротивления, измеренного на низкой частоте при одних и тех же условиях.
- •Билет № 21
- •Математические модели роста численности популяции. Модель естественного роста численности популяций.
- •2. Модель логистического роста
- •Билет № 21
- •Структура клеточных мембран. Модели.
- •Билет № 21
- •Пассивные электрические свойства биологических объектов. Явления поляризации.
Билет № 11
Биофизические особенности течения крови по различным сосудам. Режим течения крови.
Гидродинамическое сопротивление разных частей кровеносной системы не одинаково. Сопротивление аорты и больших артерий составляет только около 19% общей величины сопротивления в системе. Самая большая доля сопротивления принадлежит артериолам (50%) и капиллярам (25%)). Таким образом, на сосуды, длина которых составляет не несколько миллиметров, приходится более половины общего сопротивления циркуляторного русла. Сопротивление вены составляет около 7% общей величины сопротивления в кровеносной системе.
Величина гидродинамического сопротивления определяет падение давления крови по ходу сосудистого русла. Среднее давление крови немного снижается в артериях (по отношению к давлению в аорте), но резкое его падение наблюдается в артериолах и капиллярах. Сопротивление артериол является одним из основных факторов, определяющих величину артериального давления. Изменения давления крови в венах очень небольшие.
Средние величины давления крови (мм.рт.ст.): 100 - в небольших артериях, 95 - при переходя из артерий в артериолы, 35-70 - при поступлении крови из артериол в капилляры, 20-35 – в больших венах, 10 и менее – в мелких венах.
Скорость течения крови также значительно различается в разных отделах кровеносной системы. Средняя величина скорости течения крови определяется уравнением неразрывности: она обратно пропорциональна общей площади поперечного сечения параллельно соединенных сосудов. Например, площадь поперечного сечения аорты составляет около 3,5-4,5, тогда как суммарная площадь поперечного сечения капилляров - в 600 раз большая. Поэтому средняя скорость крови составляет 0,2 в аорте и только 0,0003 в капиллярах. Небольшая скорость течения крови в капиллярах имеет большое значение для обмена веществ между кровью и окружающими тканями.
В ламинарном потоке каждая частица жидкости следует по пути своей предыдущей частицы. Скорость течения в любой точке жидкости остается постоянной. Линии тока не пересекаются между собой. Энергия, сообщаемая жидкости для поддержания ее течения, используется, главным образом, на преодоление вязких сил между слоями жидкости.
Другой тип течения называется турбулентным. Турбулентное течение неустойчиво. Послойный характер течения жидкости нарушается. В потоке образуются местные завихрения, частицы перемещаются не только параллельно, но и перпендикулярно оси трубки, непрерывно перемешиваясь. Линии тока становятся искривленными. Скорость частиц, пересекающих конкретную точку жидкости, не является постоянной по направлению и величине: она изменяется со временем. Для турбулентного течения необходима большая энергия, чем для ламинарного, поскольку при турбулентном течении существенно возрастает внутреннее трение между частицами жидкости.
Билет № 12
Сильные и слабые взаимодействия. Ионные связи. Диполь-дипольные взаимодействия.
Основой структуры биологических молекул являются сильные связи – химические ковалентные связи. Биомолекулы отличаются высоким содержанием С, между С–С сильная связь, энергия разрыва равна 328,9 кДж/моль. Сильные связи образуются внешними электронами атомов.
Слабые связи основаны на действии невалентных слабых сил, и на их базе формируются биомолекулы. Различаются взаимодействия белковых молекул с другими видами молекул. Слабые связи характеризуются преобладанием сил притяжения на больших расстояниях и преобладанием сил отталкивания на близких расстояниях.
Ионные связи. Этот вид взаимодействий играет важную самостоятельную роль в стабилизации биоструктур.
Заряд q1
на
расстоянии r
от себя создает, в среде с диэлектрической
проницаемостью
,
электрическое поле с потенциалом
:
и взаимодействует
с зарядом q2,
который находится на этом расстоянии,
с энергией
В вакууме (или в
воздухе)
,
в воде
-близко
к 80, а в среде типа пластмассы (и, между
прочим, сухого белка)
лежит
где-то между 2 и 4.
Диполь-дипольные взаимодействия
Рассмотрим взаимодействие двух диполей, ориентированных так, как на рисунке.
Дипольный момент (векторная величина), характеризующая асимметрию распределения положительных и отрицательных зарядов в электронейтральной системе.
Взаимодействие двух диполей, расположенных вдоль прямой при R>>l1, l2, (расстояние намного больше, чем линейные размеры молекул (электронные оболочки не перекрываются).
Дипольные моменты P1 и Р2
Р1=еl1; P2=el2
e- заряд электрона
l1, l2– расстояние между противоположными зарядами.
Энергия ориентационного взаимодействия двух диполей:
Если диполи свободны
и осуществляют тепловое движение, то в
среднем они принимают ориентации,
способствующие притяжению, поскольку
их собственная энергия (Е)
при этом снижается. Вероятность взаимного
расположения диполей зависит от их
энергии и определяется фактором Больцмана
.
Усредняя величины энергий по всем ориентациям, при Е<<kБT можно найти, что
При фиксированной
ориентации молекул
слабо
зависит от Т
и
.
Выводы:
1. уменьшается с ростом расстояния между диполями.
2. При высоких температурах средняя кинетическая энергия молекул больше и необходимые условия для ориентации диполей менее благоприятны.