
- •Теоретические основы клинической диагностики
- •Понятие о симптомах болезни
- •Понятие о диагнозе заболевания
- •Прогноз или диагноз течения и исхода болезни
- •История болезни
- •Общая диагностика
- •Регистрация животного
- •Данные о наследственности
- •Обхождение с животными при исследовании
- •1) Голову делят на лицевую и черепную части.
- •Выстукивание, перкуссия
- •Измерение температуры тела
- •Специальные методы исследования
- •Определение темперамента
- •Типы высшей нервной деятельности
- •Типы конституции
- •Клиническое значение типов конституции
- •У лошади.
- •Исследование кожи
- •Физиологические и патологические свойства кожи
- •Симптоматология первичных заболеваний кожи
- •Исследование лимфатических узлов и сосудов
- •Анатомо-физиологические данные
- •Осмотр и пальпация области сердца
- •Сердечный толчок
- •Перкуссия сердца
- •Аускультация сердца
- •Экстракардиальные шумы
- •Нарушение ритма сердечной деятельности
- •Графические методы исследования
- •Экстракардиальные нарушения ритма
- •Интракардиальные нарушения ритма
- •Исследование пульса
- •Качественные изменения пульса патологического характера
- •Исследование вен
- •Важнейшие симптомы при заболевании сердечно-сосудистой системы
- •4. Синдром поражения перикарда. Для сухого перикардита характерны шум трения перикарда и болевая реакция на давление в области сердца. Шумы синхронны с деятельностью сердца.
- •Исследование органов дыхания
- •Анатомо-физиологические данные
- •Исследование верхнего отрезка дыхательных путей
- •Исследование придаточных полостей носа
- •Кашель и его клиническое значение
- •Осмотр грудной клетки
- •Пальпация грудной клетки
- •Перкуссия грудной клетки
- •Аускультация грудной клетки
- •Основные шумы дыхания
- •Придаточные шумы дыхания
- •Пробный прокол грудной клетки
- •Пневмография
- •Определение функциональной способности легких
- •Важнейшие симптомы при заболевании аппарата дыхания
- •1. Синдром воспалительной инфильтрации слизистой оболочки носа.
- •Исследование органов пищеварения
- •Физиологическая функция аппарата пищеварения
- •Исследование приема корма и воды
- •Исследование верхнего отрезка пищеварительного аппарата
- •Исследование зоба у птиц
- •Исследование преджелудков у жвачных
- •Исследование желудка у лошади
- •Исследование желудочного содержимого у лошади
- •Исследование желудка мелких животных
- •Исследование кишечника
- •Исследование кишечника жвачных животных
- •Исследование кишечника у лошади
- •Исследование кишечника у мелких животных
- •Дефекация и ее расстройства
- •Исследование фекалий
- •Исследование транссудатов и экссудатов
- •Важнейшие симптомы при заболевании органов пищеварения
- •2. Синдром поражения глотки. Кардинальными симптомами являются затрудненное глотание, пустые глотательные движения, болезненность и при- пухание области глотки.
- •Исследование печени
- •Патология мочеотделения
- •Методика исследования почек
- •Определение функциональной способности почек
- •Исследование мочевых путей
- •Исследование мочи
- •Физические свойства мочи
- •Химическое исследование мочи
- •Определение углеводов
- •Организованные осадки в моче
- •Неорганизованные осадки в моче
- •Важнейшие симптомы при заболеваниях мочевых органов
- •Половые органы самок
- •Важнейшие симптомы поражения половых органов
- •Исследование нервной системы
- •Общая характеристика нервной системы
- •Нервная система птиц
- •Расстройства поведения животных
- •Непроизвольные движения и вынужденные положения
- •Исследование черепа и позвоночника
- •Исследование органов чувств (анализаторов)
- •Исследование кожной и глубокой чувствительности
- •Исследование двигательной сферы
- •Движение и его расстройство
- •4. Походка (произвольные движения). Для изучения произвольных движений необходимо внимательно наблюдать за движениями животного как с
- •Рефлексы и их расстройства
- •Вегетативная (висцеральная) нервная система
- •-Рабочие органы-
- •Методика исследования
- •Зоны кожной чувствительности
- •Нервная трофика нервные дистрофии
- •Спинномозговая жидкость и ее диагностическое значение
- •Важнейшие симптомы при заболевании нервной системы
- •2. Синдром поражения спинного мозга. При поражении спинного мозга характерны мышечная атрофия, атония, арефлексия, реакция перерождения и диссоциированный тип расстройства чувствительности.
- •Исследование крови
- •Анатомо-физиологические данные
- •Общая характеристика крови
- •Техника получения крови и костного мозга
- •Резистентность эритроцитов у здоровых животных
- •Подсчет форменных элементов крови
- •Техника приготовления мазков
- •Лейкоциты
- •Изменения лейкоцитарной формулы
- •Изменение количества лейкоцитов
- •Патологические изменения протоплазмы и ядра лейкоцитов
- •Учение шиллинга о лейкоцитозе в свете[неврогенной теории
- •Определение лейкоцитарного и гематологического профиля
- •Сетка для гематологического профиля лошади (по Домрачеву)
- •Основы клинического использования картины крови
- •Определение функциональной способности кроветворных органов
- •Важнейшие симптомы заболевания системы крови
- •Исследование селезенки
- •Специфические методы исследования
- •Туберкулинизация
- •Аллергическая диагностика паратуберкулеза
- •Маллеинизация
- •Аллергическая диагностика бруцеллеза
- •Ветеринарная диспансеризация
- •3. Изучение внешней среды, окружающей животных: а) изучение истории развития хозяйства и животноводства, в частности;
- •Общая часть
- •Специальная часть
Сетка для гематологического профиля лошади (по Домрачеву)
+ 3° |
1,062 |
110 |
11 500 тыс. |
12 000 |
7% |
59% |
49% |
4,5% |
7,0% |
1,2% |
21% |
4-2° |
1,058 |
100 |
10 500 тыс. |
11000 |
6% |
56% |
46% |
4,0% |
6,0% |
1,0% |
19% |
+ 1° |
1,054 |
90 |
9 500 тыс. |
10 000 |
5% |
53% |
43% |
3,5% |
5,0% |
0,5% |
17% |
М |
1,050 |
80 |
8 500 тыс. |
9 000 |
4% |
50% |
40% |
3,0% |
4,0% |
0,6% |
15% |
-1° |
Удельный вес 1,046 |
Гемоглобин 70 |
Эритроциты 7 500 тыс. |
Лейкоцит 8 000 |
П 3% |
С 47% |
Л 37% |
М 2,5% |
Э 3,0% |
Б 0,4% |
Са mg % 13% |
-2° |
1,042 |
60 |
6500 тыс. |
7 000 |
2% |
44% |
34% |
2,0% |
2,0% |
0,2% |
11% |
-3° |
1,038 |
50 |
5 500 тыс. |
6 000 |
1% |
41% |
31% |
1,5% |
1,0% |
0% |
9% |
• |
0,004 |
10 |
100 тыс. |
1 000 |
1% |
3% |
3% |
0,5% |
1,0% |
0,2% |
20% |
тонких, хорошо приготовленных мазках лейкоциты распределяются неравномерно: гранулоциты по краям мазка, а лимфоциты—в центре; начальная часть мазка содержит больше клеточных элементов, а конечная—меньше. Все это приходится учитывать при подсчете и педантично однообразной методикой сводить до минимума возможные ошибки. Вполне допустимыми расхождениями можно считать 3—5% для каждой группы клеток.
При соответствующем навыке и педантическом исследовании мазка, внимательном и длительном изучении клеток крови, гематологические исследования, сочетаемые с клиническими данными, дадут достоверное отражение состояния организма.
Основы клинического использования картины крови
При гематологических исследованиях необходимо помнить, что, кроме специфических заболеваний крови (пироплазмоз, нуталлиоз, трипанозомоз, лейшманиоз и анемии), могут встречаться изменения крови, одинаковые для многих заболеваний. Следует учесть также, что при одинаковом заболевании у разных больных реакция может быть неодинаковой. Это объясняется тем, что реакция кроветворных органов не всегда соответствует иммунобиологическому состоянию организма.
При заболеваниях можно встретиться с тремя вариациями. Первый случай, когда реакция кроветворных органов соответствует реакции всего организма. В этих случаях картина крови будет правильно отражать общее состояние пациента. Второй, когда кроветворные органы, вследствие недостаточности, слабее реагируют, чем остальные органы. Третий, когда реактивное состояние кроветворной системы выше реактивного состояния остальных органов. По картине крови в этих случаях можно сделать лучший вывод о состоянии организма, чем это оказывается в действительности.
Этим несовпадением иммунобиологических свойств организма с реакцией кроветворных органов и объясняется то, что количество точных диагнозов, поставленных на основании гематологических исследований, сравнительно невелико.
Ценность гематологических исследований заключается в том, что врач получает объективную поддержку при расшифровке того или иного патологического состояния. Некоторые заболевания дают резко выраженный гематологический профиль, по которому возможно исключить одно заболевание и высказаться в пользу другого. При заболеваниях, дающих определенную картину крови, по отклонениям можно установить атипичность течения или же возникновение осложнений.
Инфекция и интоксикация оказывают определенное влияние на организм, его органы и ткани. По реакции со стороны кроветворной ткани представляется возможным судить о силе воздействия болезнетворного агента и в отдельных случаях даже делать вывод о природе заболевания. Ценность гематологического исследования заключается, следовательно, не только в облегчении постановки диагноза, но и в возможности дать общую оценку состояния организма и сделать более вероятный прогноз.
Результаты гематологических исследований должны рассматриваться в связи с клиническими данными. Только при этих условиях они становятся ценными, а в отдельных случаях решающими. Необходимо учесть, что гематологические данные имеют наибольшую объективную ценность при многократных исследованиях. В этих случаях возможность технических погрешностей сводится к нулю, и картина крови дает возможность более объективно судить о состоянии организма и учесть изменения, связанные с физиологическим состоянием.
Само собой разумеется, что понимание изменений в картине крови, вызванных патологическим состоянием организма, невозможно при механическом подходе к гематологическим исследованиям. Необходимо иметь в виду правильное
теоретическое представление о происхождении, развитии и морфологическом составе форменных элементов, чтобы правильно расшифровать патологически измененную картину крови.
При анализе данных гематологического исследования не следует забывать, что в норме кровь представляет комплекс высокодифференцированных, неодинакового возраста, но довольно постоянного состава, клеток. Часть клеток постепенно изнашивается и стареет. Эти стареющие клетки заменяются новыми, зрелыми клетками из органов кроветворения. Физиологическая регенерация элементов крови в здоровом организме не меняет картины крови. Продукты распада действуют в качестве стимуляторов.
При патологических процессах распад крови на периферии обусловливает новообразование клеток. Изменения крови в этом случае, следовательно, зависит от двух факторов—гибели зрелых клеток и появления в крови новых клеток из кроветворных органов. Как только убыль на периферии будет превышать регенерацию крови, так недостаток нормальных клеток начинает возмещаться менее развитыми, не созревшими формами.
В патологический процесс могут вовлекаться не все кроветворные органы, а только какая-нибудь группа, продуцирующая определенный вид клеток, в силу чего и возникают лейкоцитозы: нейтрофильный, эозинофильный, лимфоцитоз и т. д. Может быть избирательное раздражение одного участка кроветворной системы и угнетение другого. В этих случаях в периферической крови можно отметить нейропению и лимфоцитоз, и наоборот.
В основу диагностики следует класть совокупность изменений красной и белой крови, чтобы получить более цельное впечатление.
Картина крови может быть благоприятной и неблагоприятной. Картина крови с признаками регенерации является более благоприятной, чем с признаками дегенерации.
Благоприятной картиной крови является такая, когда в мазках имеется много полихроматофилов и незначительное количество ядерных эритроцитов. Общее количество эритроцитов увеличивается, а индекс гемоглобина приближается к единице. Со стороны белой крови благоприятным признаком является появление и увеличение количества эозинофилов, при одновременном снижении нейтрофилов. Благоприятен также умеренный нейтрофильный лейкоцитоз, с незначительным сдвигом влево, при наличии эозинофилов, а также уменьшение сдвига ядра и приближение к нормальному общему количеству.
Неблагоприятными картинами крови можно считать такие, при которых имеется гиперрегенеративный, арегенеративный или апластический сдвиги, отмечаемые в течение продолжительного времени, при низком количестве лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина, отсутствии полихроматофилов, появлении базофильной зернистости в эритроцитах и значительного количества ядерных эритроцитов, а также патологических форм.
Со стороны белой крови неблагоприятны: лейкопения в течение длительного времени, анеозинофилия с резкой лимфоцитопенией, нейтрофилия с большим сдвигом и появлением патологических форм нейтрофилов, а также появление токсической зернистости.