3.7.11. Генетический словарик

Аллели

– альтернативные формы (состояния) гена, определяющие его проявление в фенотипе. Аллели занимают один и тот же локус в гомологичных хромосомах (рис. 3–80) и бывают доминантными и рецессивными (первые подавляют проявление вторых).

Гамета

– участвующая в размножении гаплоидная клетка, содержащая одно из 4 дочерних ядер, образуемых в результате мейоза у высших животных. Две гаплоидных гаметы при оплодотворении образуют диплоидную зиготу (с. 366).

Гаплоидная клетка

– Гаплоидные клетки содержат по одной из гомологичных хромосом. Они образуются во время мейоза, когда гомологичные хромосомы после кроссинговера расходятся по разным гаметам (рис. 2–6).

Ген

– наименьший участок хромосомы, определяющий тот или иной признак организма (цвет глаз и т.п.); является функциональной единицей: один ген колирует один полипептид; передается из поколения в поколение, как дискретная, не изменяющаяся единица наследственности – корпускула. У человека насчитывается от 30 до 35 тысяч различных генов.

Генотип

(ген и греч. týpos – отпечаток)

– единая система всех генетических элементов, взаимодействующих друг с другом. Иными словами, генотип – это совокупность всех аллелей генов, включая характер их физического сцепления в хромосомах.

Геном

– совокупность генов в гаплоидном наборе ДНК.

Гетерозигота

– клетка, гомологичные хромосомы которой несут различные аллели какого-либо гена, по которому клетка является гетерозиготной. У человека около 20% генов находятся в гетерозиготном состоянии.

Гомозигота

– клетка, гомологичные хромосомы которой несут идентичные аллели того или иного гена, по которому клетка является гомозиготной.

Диплоид

– 2 гомологичные хромосомы (возможно с разными аллелями) в одной клетке, каждая из которых состоит из двух идентичных хроматид

Законы Г.Менделя

I-закон расщепления

– «Признаки данного организма детерминируются парами дискретных факторов» или в современной трактовке: каждый признак данного организма контролируется парой аллелей, причем доминантный аллель полностью подавляет проявление рецессивного аллеля. При мейозе пара аллелей расщепляется, так что в каждую гамету попадает по одному из пары аллелей.

II-закон независимости распределения

– При образовании во время мейоза половых гамет в одну гамету может попасть любой аллель из одной пары и независимо любой аллель из другой пары аллелей (для генов, лежащих в разных хромосомах). Каждый потомок наследует по одному аллелю (для каждого признака) от каждого из родительских особей (статистически независимое, равновероятное расхождение разных хромосом). Аллели передаются из поколения в поколение без изменения.

Диплоидная клетка

– Диплоидные клетки содержат две гомологичных хромосомы, гены в которых могут находиться в разных аллельных состояниях

Зигота

– диплоидная клетка, образуемая в результате слияния (оплодотворения) 2 гаплоидных гамет, дает начало новому организму.

Код генетический

– система соответствия последовательности азотистых оснований ДНК и аминокислот. Универсален для всех живых существ на Земле.

Кодон

– триплет азотистых оснований в (ДНК или мРНК), кодирующий одну аминокислоту.

Конъюгация

(лат. сonjugation – соединение)

– попарное временное сближение гомологичных хромосом в период мейоза, при котором хромосомы образуют хиазмы между хроматидами так, что хроматиды двух гомологичных хромосом могут обмениваться генетическим материалом на некоторых участках хромосом (с. 364).

Кроссинговер

(англ. сrossing-over -перекрест)

– процесс обмена аллелями между хроматидами, принадлежащими двум гомологичным хромосомам, при их конъюгации в период мейоза (при первом делении в профазе). Источник генетической изменчивости, так как приводит к разнообразному сочетанию аллелей в гаметах.

Локус

(лат. locus – место)

– местоположение определенного гена (его аллелей) в структуре хромосомы.

Мейоз

(греч. meiosis – уменьшение)

– процесс деления ядра с образованием 4 дочерних ядер с гаплоидным набором хромосом. В результате образуются 4 гаплоидных гаметы (рис. 2–6, с.365).

Митоз

– процесс деления клеточного ядра, при котором образуются 2 дочерних ядра с наборами хромосом, идентичными набору хромосом в родительской клетке (рис. 2–5, с.362).

Репликация

– процесс матричного синтеза ДНК (с. 673) с участием фермента ДНК-полимеразы и дНТФ (дАТФ, дТТФ. дГТФ, дЦТФ)

Транскрипция

– процесс матричного синтеза мРНК (с. 679) на одной из цепй ДНК при участии фермента РНК-полимеразы и факторов транскрипции

Трансляция

– матричный процесс синтеза (с. 687) аминокислотной последовательности (белка) на рибосомах при участии мРНК, Mg²⁺, комплексов аминоацил – тРНК. Происходит при комплементарном спаривании оснований кодона мРНК и антикодона тРНК.

Фазы митоза и каждого из двух делений мейоза

– профаза, метафаза, анафаза и телофаза

Фенотип

(греч. pháinō – являю и тип)

– совокупность всех признаков и свойств особи, задаваемая генотипом, с учетом влияния на него внешней среды. Особи с одинаковым генотипом могут иметь различные фенотипические признаки (например, окраска меха зависит от температуры внешней среды).

Хроматида

– Хромосома в результате удвоения в период интерфазы представляет собой две идентичные половинки – хроматиды, скрепленные центромерой. Во время митоза хроматиды расходятся в дочерние ядра и сами становятся хромосомами. В мейозе при конъюгации гомологичных хромосом и образовании тетрад (структур из 4 хроматид) между хроматидами происходит кроссинговер.

Хроматин

– вещество, находящееся в ядре клеток и содержащие равные массы ДНК и белков, состоит их хроматиновых нитей.

Хромомера

– интенсивно окрашенная, сильно спирализованная часть хромосомы (бусинка хроматиновой нити)

Хромосома

– хроматиновая нить уплотненная, укороченная за счет дополнительной спирализации.

Хроматиновая нить

– нуклеопротоид, состоящий из ДНК и белков (гистонов и др.). По форме подобен «бусам на нити», в которых каждая бусинка (нуклеосома) представляет собой строго упорядоченную структуру из определенного типа белковых молекул. Белковые бусы обвиты снаружи суперспиралью ДНК. (рис.3–77, с. 448).