
- •Содержание
- •Список сокращений
- •Группа пенициллинов
- •Классификация пенициллинов
- •1. Природные:
- •2. Полусинтетические:
- •Механизм действия
- •Спектр активности Природные пенициллины
- •Изоксазолилпенициллины (пенициллиназостабильные, антистафилококковые пенициллины)
- •Аминопенициллины и ингибиторозащищенные аминопенициллины
- •Карбоксипенициллины и ингибиторозащищенные карбоксипенициллины
- •Уреидопенициллины и ингибиторозащищенные уреидопенициллины
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания Природные пенициллины
- •Оксациллин
- •Аминопенициллины и ингибиторозащищенные аминопенициллины
- •Карбоксипенициллины и ингибиторозащищенные карбоксипенициллины
- •Уреидопенициллины и ингибиторозащищенные уреидопенициллины
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Классификация цефалоспоринов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Цефалоспорины I поколения
- •Цефалоспорины II поколения
- •Цефалоспорины III поколения
- •Цефалоспорины IV поколения
- •Ингибиторозащищенные цефалоспорины
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания Цефалоспорины I поколения
- •Цефалоспорины II поколения
- •Цефалоспорины III поколения
- •Цефалоспорины IV поколения
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа карбапенемов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Правила дозирования аминогликозидов
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа хинолонов/фторхинолонов
- •Классификация хинолонов
- •III поколение:
- •IV поколение:
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа макролидов
- •Классификация макролидов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа тетрациклинов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа линкозамидов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа гликопептидов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа оксазолидинонов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа полимиксинов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа сульфаниламидов и ко-тримоксазол Сульфаниламиды
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции Системные препараты
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа нитроимидазолов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Группа нитрофуранов
- •Механизм действия
- •Спектр активности
- •Фармакокинетика
- •Нежелательные реакции
- •Показания
- •Противопоказания
- •Предупреждения
- •Лекарственные взаимодействия
- •Информация для пациентов
- •Зачем тебе нужен профсоюз?
- •7. Ты сможешь посещать городские студенческие мероприятия на бесплатных и льготных условиях!
- •8. Вместе с профсоюзным студенческим активом угма ты сможешь стать не только участником, но и организатором многих внутри и межвузовских мероприятий!
Лекарственные взаимодействия
Большинство лекарственных взаимодействий макролидов основывается на угнетении ими цитохрома Р-450 в печени. По степени выраженности его ингибирования макролиды можно распределить в следующем порядке: кларитромицин > эритромицин > джозамицин = мидекамицин > рокситромицин > азитромицин > спирамицин. Макролиды ингибируют метаболизм и повышают концентрацию в крови непрямых антикоагулянтов, теофиллина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, дизопирамида, препаратов спорыньи, циклоспорина, что повышает риск развития НР, свойственных этим препаратам, и может потребовать коррекции режима их дозирования. Не рекомендуется сочетать макролиды (кроме спирамицина) с терфенадином, астемизолом и цизапридом ввиду опасности развития тяжелых нарушений сердечного ритма, обусловленных удлинением интервала QT.
Макролиды могут увеличивать биодоступность дигоксина при приеме внутрь за счет ослабления его инактивации кишечной микрофлорой.
Антациды уменьшают всасывание макролидов, особенно азитромицина, в ЖКТ.
Рифампицин усиливает метаболизм макролидов в печени и понижает их концентрацию в крови.
Макролиды не следует сочетать с линкозамидами ввиду сходного механизма действия и возможной конкуренции.
Эритромицин, особенно при в/в введении, способен усиливать всасывание алкоголя в ЖКТ и повышать его концентрацию в крови.
Информация для пациентов
Большинство макролидов следует принимать внутрь за 1 ч до или через 2 ч после еды и лишь кларитромицин, спирамицин и джозамицин можно принимать независимо от приема пищи.
Эритромицин при приеме внутрь следует запивать полным стаканом воды.
Жидкие лекарственные формы для приема внутрь готовить и принимать в соответствии с прилагаемой инструкцией.
Строго соблюдать режим и схему лечения в течение всего курса терапии, не пропускать дозу и принимать ее через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозу. Выдерживать длительность терапии, особенно при стрептококковых инфекциях.
Не использовать препараты с истекшим сроком годности.
Проконсультироваться с врачом, если улучшение не наступает в течение нескольких дней или появляются новые симптомы.
Не принимать макролиды совместно с антацидами.
Во время лечения эритромицином не употреблять алкоголь.
Группа тетрациклинов
Тетрациклины являются одним из ранних классов АМП, первые тетрациклины были получены в конце 40-х годов. В настоящее время в связи с появлением большого количества резистентных к тетрациклинам микроорганизмов и многочисленными НР, которые свойственны этим препаратам, их применение ограничено. Наибольшее клиническое значение тетрациклины (природный тетрациклин и полусинтетический доксициклин) сохраняют при хламидийных инфекциях, риккетсиозах, некоторых зоонозах, тяжелой угревой сыпи.
Механизм действия
Тетрациклины обладают бактериостатическим эффектом, который связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке.
Спектр активности
Тетрациклины считаются АМП с широким спектром антимикробной активности, однако в процессе их многолетнего использования многие бактерии приобрели к ним резистентность.
Среди грамположительных кокков наиболее чувствителен пневмококк (за исключением АРП). В то же время устойчивы более 50% штаммов S.pyogenes, более 70% нозокомиальных штаммов стафилококков и подавляющее большинство энтерококков. Из грамотрицательных кокков наиболее чувствительны менингококки и M.catarrhalis, а многие гонококки резистентны.
Тетрациклины действуют на некоторые грамположительные и грамотрицательные палочки - листерии, H.influenzae, H.ducreyi, иерсинии, кампилобактеры (включая H.pylori), бруцеллы, бартонеллы, вибрионы (включая холерный), возбудителей паховой гранулемы, сибирской язвы, чумы, туляремии. Большинство штаммов кишечной палочки, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, энтеробактера устойчивы.
Тетрациклины активны в отношении спирохет, лептоспир, боррелий, риккетсий, хламидий, микоплазм, актиномицетов, некоторых простейших.
Среди анаэробной флоры к тетрациклинам чувствительны клостридии (кроме C.difficile), фузобактерии, P.acnes. Большинство штаммов бактероидов устойчивы.