
- •6. (X). Основные принципы регулирования обмена веществ на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях. Роль биомембран.
- •57. (А). Теории иммунитета («боковых цепей», прямой матрицы, клонально-селективная, теория сети) и их характеристика. Виды иммунитета.
- •43. (Б). Рост и развитие растений. Типы роста растений.
- •102 (Э). Биоценоз как уровень организации живых систем. Структурные и функциональные блоки биоценоза.
- •9. (X). Основные закономерности взаимодействия света и ультрафиолетовых излучений с биомолекулами. Фотобиологические процессы и их стадий.
- •103 (Э). Энергетика, пищевые цепи и сети, трофическая структура и продуктивность биогеоценозов. Экологические сукцессии.
- •101.Основные типы межпопуляционных отношений. Гомо- и гетеротипические реакции.Типы биотических связей.
- •114. (Э). Общие тенденции динамики и современное состояние природной среды Беларуси.
- •11. (X). Действие ионизирующих излучений на живые организмы (последствия, эффекты). Критерии радиочувствительности.
- •62. (Б). Хромосомная теория наследственности Моргана. Определение пола. Карты хромосом и принципы их построения.
- •12. (X). Биологический риск облучения. Факторы, модифицирующие лучевое поражение: радиопротекторы и радиосенсибилизаторы (природа, механизм действия).
- •40. (Б). Световая и темновая фазы фотосинтеза. Сз- , с4- - пути фотосинтеза. Бесхлорофилльный фотосинтез в загрязненных водоемах и его экологическая роль.
- •108. (Э). Глобальные экологические проблемы и пути их решения. Сохранение биологического разнообразия и жизни на Земле - важнейшая проблема современности.
- •1. (X). Применение законов термодинамики к биологическим системам.
- •66. (Э). Эволюционная концепция ч. Дарвина. Учение о движущих силах эволюции. Особенности эволюции культурных форм и видов в природе.
- •116. (Э). Состояние гидросферы: экологические последствия, источники и виды загрязнений поверхностных и подземных вод.
- •51. (А). Типы пищеварения и механизмы регуляции пищеварительных функций. Обмен веществ.
- •3. (X). Пути образования и распада аминокислот. Обезвреживание конечных продуктов азотистого обмена.
- •75. (Э). Биологический прогресс и регресс - главные направления эволюции, их критерии и пути достижения.
- •4. (X). Пути биосинтеза и распада углеводов. Энергетика анаэробной и аэробной фаз углеводного обмена.
- •70. (Э). Борьба за существование как фактор эволюции. Естественный отбор, механизм его действия, формы и направления.
- •113. (Э). Регулирование качества окружающей среды и его механизмы.
- •73. (Э). Видообразование. Макроэволюция, ее
- •112. (Э). Экологический мониторинг, его
- •7. (X). Проницаемость и транспорт молекул и ионов через мембраны. Классификация типов транспорта в живых системах.
- •49. (А). Внутренняя среда организма и ее основные константы. Уровни регуляции гомеостаза. Принцип саморегуляции.
- •105 (Э). Роль человека в эволюции биосферы. Техносфера и ноосфера как современный этап ее эволюции. Последствия нарушения глобального баланса углерода и азота человеком.
- •96. (3). Морфологическая и биологическая характеристика класса млекопитающих.
- •99. (X). Биотехнология и ее роль в решении практических задач. Объекты и сырьевая база.
- •34. (3). Способы размножения у животных (бесполое, половое). Партеногенез. Педогенез. Полиэмбриония.
- •71 Эволюция адаптаций – основной результат естественного отбора. Организменные и видовые адаптации, их механизмы.
- •86. (Б). Грибы - самостоятельное царство эукариотических организмов. Особенности строения. Смена ядерных фаз. Роль в биосфере и жизни человека.
- •35. (3). Гормональная регуляция роста и развития животных разных систематических групп (насекомые, млекопитающие).
- •104 (Э). Биосфера: структура,
- •87. (Б). Лишайники как комплексные организмы. Особенности строения, размножения, экологии. Фико- и микобионты. Роль в биосфере.
- •36 Общие черты строения и развития:
- •76. (Э). Жизнь как особая форма движения материи. Уровни организации жизни. Возникновение жизни (биогенез). Современные гипотезы происхождения жизни. Основные этапы биогенеза.
- •39. (Б). Пути дыхательного обмена в
- •74. (Э). Онтогенез и филогенез. Их соотношение. Теория филэмбриогенезов. Общие закономерности и пути эволюции онтогенеза.
- •33. (Б). Классификация и эволюция способов размножения у растений. Циклы развития и закономерности чередования поколений у низших и высших растений.
- •79. (Б, 3). Понятие о естественной системе органического мира. Таксономические категории и единицы.
- •77. (Э). Особенности эволюции экосистем. Основные этапы и направления эволюции биосферы.
- •32. (Б). Индивидуальное развитие цветковых растений: гаметогенез, двойное оплодотворение. Развитие семени одно- и двудольных. Эволюция семян.
- •72. (Э). Биологический вид как генетически закрытая и устойчивая система. Концепция вида, его критерии. Популяционная дифференцировка - результат микроэволюции.
- •88.(3). Паразитизм и его биологическое значение. Адаптации экто- и эндопаразитов.
- •31 Ранние стадии, развития зародыша жив-х и чел-а (дробление,гаструляция, нейруляция).Органогенез: развитие производных экто-,энто- и мезодермы.
- •53. (А). Функции почек. Их роль в осмо- и волюморегуляции, в регуляции ионного состава и кислотно-основного состояния крови.
- •121. (Э). Математическое моделирование как метод системного анализа. Принципы моделирования экосистем. Популяционные и балансовые модели.
- •61. (Б). Структура и функции гена. Генотип. Полное и неполное доминирование. Комплементарность.
- •106. (Э). Биологическая продуктивность биосферы. Сравнительная характеристика продуктивности ее различных биомов.
- •46 Строение мышечного волокна и механизм его сокращения
- •118. (Э). Биологические ресурсы Беларуси. Современное состояние, тенденции динамики. Пути охраны и рационального использования.
- •52. (А). Энергетический баланс организма. Типы терморегуляции, механизмы теплоотдачи.
- •116. (Э). Состояние гидросферы: экологические последствия, источники и виды загрязнений поверхностных и подземных вод.
- •18. (Б, 3). Особенности организации эукариотической клетки. Сходства и различия в составе растительной и животной клетки.
- •47. (А). Рефлекторная регуляция функций в организме человека. Принципы интеграции и координации в деятельности центральной нервной системы.
- •115. (Э). Загрязнение атмосферы: источники, виды, последствия. Изменения климата Беларуси в течение последнего столетия.
- •19. (3). Мембраны как универсальный компонент биологических систем, их молекулярная организация и функции.
- •63. (Б). Изменчивость и ее виды. Мутации их механизмы и виды. Мутагены и антимутагены.
- •110. (Э). Роль консументов в экосистемах. Потребление пищи и трофические группы консументов. Отношения в системе «хищник - жертва», «паразит - хозяин».
- •50. (А). Современные представления о субстрате, природе и градиенте автоматии сердца. Основные показатели кардиогемодинамики.
- •97. (Б). Генетические основы селекции растений, животных и микроорганизмов. Особенности
- •56. (А). Понятие о чужеродности, антигенности, иммуногенности, специфичности. Антигены и антитела, их взаимодействие. Система комплемента.
- •98. (X).Генная инженерия: технология рекомбинантных днк. Методы выделения, синтеза и
- •54. (А). Принципы организации сенсорных систем, их функции, свойства, взаимодействие. Способы кодирования и механизмы переработки информации.
- •111. (Э). Редуценты, их роль в биосфере, наземных и водных экосистемах. Качественная и
- •25. (3). Размножение половых клеток. Мейоз.
- •65. (Б). Генетический анализ популяций. Частота генов и генотипов. Закон Харди-Вайнберга. Факторы динамики генетического состава популяции.
- •109. (Э). Первичные продуценты. Продуктивность экосистем и ее характеристики. Управление
- •26 Строение интерфазного ядра. Типы и периоды интерфазы. Основные компоненты ядра.
- •68. (Э). Популяция - элементарная единица эволюции. Типы популяций. Структура популяции. Мобилизационный резерв изменчивости.
- •119. (Э). Загрязнение окружающей среды отходами производства и потребления. Меры по их безопасному хранению и утилизации.
- •27 (3). Хромосомы (химический состав, морфология, ультраструктура). Количественные и структурные изменения хромосом.
- •93 Анамнии и амниоты.
- •30. (3). Индивидуальное развитие животных и человека. Гаметогенез, морфология и физиология гамет. Оплодотворение.
- •64. (Б). Генетический мониторинг. Механизмы обеспечения генетической информации.
- •100 (Э). Среда обитания как целостная система жизненно важных факторов. Экологические факторы и закономерности их действия на организм. Экологическая классификация организмов.
- •(5) Метаболизм липидов
86. (Б). Грибы - самостоятельное царство эукариотических организмов. Особенности строения. Смена ядерных фаз. Роль в биосфере и жизни человека.
Царство грибы: п/ц-Миксобионта(слизевики)(отдел Миксомикота, Плазмидиофоромикота, Акразиомикота) и Микобионта(наст грибы)(низшие-отд Хитридиомикота, Оомикота, Зигомикота; высшие-отд Аскомикота, Базидиомикота, Дейтеромикота).
Тело представлено ветвящейся грибницей. В завис от строения мицелия: низшие и высшие. Низшие-мицелий многояд без перегородок, не образуются плодовые тела. У высших-мицелий из однояд или двухъяд клеток. В клет обол-хитин, белки, липиды, полифосфаты, целлюлоза. В ц/п все органоиды общего назначения кроме пластид. По образованию в результате обмена веществ мочевины, присутствию в оболочке клеток хитина, наличию запасного углевода-гликогена грибы близки к животным, но пит всасыв, неограниченный верхуш рост, синтез витаминов, наличие клеточных стенок роднит их с раст.
Размн грибов может быть бесполым (вегетативное и спорами) и половым. Вегет-участками грибницы, почкованием, артроспорами(в рез распада мицелия на короткие клетки), хламидоспорами(с более толстыми оболочками).Бесполое-с пом специализир кл-спор(формир эндогенно-внутри споровместилищ(спорангиев, зооспорангиев), экзогенно-на концах выростов мицелия-конидионосцах). У низших грибов бесп размн-с помощью подвижных спор-зооспор.
Половое:1.гаметогамии-слияние пол кл-гамет из гаметангий. Гаметогамия в виде:-изогамии;-гетерогамии,-оогамии.2.гаметангиогамии-слияние сод мужского и женского гаметангиев;3.соматогамии-сл двух вегет кл мицелия.
В циклах развития грибов происходит закономерная смена гаплоидной и диплоидной ядерных фаз.
Экол гр: по средам обит и заселяемых субстр:1)Почвен грибы-самая обширная гр, участвуют в минерализ орг в-ва и образ гумуса.2)Водные-обит в воде.3)группа микоризных грибов-симбионтов, сожителей с высшими раст.
По способу пит:1.сапротрофы-пит готовыми орг в-ми отмерших орг;2.паразиты-посел на теле жив раст и жив.
Значение грибов:1.в круговороте в-в;2.разлож раст и жив остатков, попад в почву;3.образ в почве гумуса (перегноя);4.повышении плодородия почв.5.посел на пром материалах, поврежд металл, кожу, картины, иконы, книги.6.чел исп в пищу, для пригот биолакт в-в, антибиотиков, препаратов для биол методов борьбы с вредителями и болезнями.7.Отрицательная роль-грибы-паразиты вызывают болезни раст, жив и чел.
35. (3). Гормональная регуляция роста и развития животных разных систематических групп (насекомые, млекопитающие).
Гормоны беспозв.Г регуляции подчинены-метаморфоз, движ пигментн гранул в хроматофорах, интенсивн дых, созревание пол клеток в гонадах, формир вторич пол признаков, рост тела. Метаморфоз-осущ-ют несколько гормонов-нейросекреторные кл гол мозга насек вырабатываю мозговой Г(стимул в переднегрудной железе синтез стероидного Г индуцир линьку-экдизона);в двух железах в голове выраб ювенильный Г-подавляет действие экдизона и обеспеч после линьки след лич стадию, по мере роста ювен Г выраб меньше, колич его оказ недост чтобы препятствовать линьке(у бабочек уменьш сод ювен Г-последняя лич стадия после линьки превращ в куколку.
Г участв в размнож насек. У тараканов, кузнечиков, мух созревания яичников завис от Г,секретир прилежащими телами, в отсутствие Г яичники не созревают. Яичники вырабат Г, влияющ на прилежащие тела(при удалении яичников-дегенерация прилеж тел). Развитие пол призн регулир Г, которые выраб половыми желез.
Г позвон.Тироксин выраб щитовидн железой, регулирует основной обмен и проц развития(периодические линьки).Головастики, в пищу кот добавляли экстракт щитов железы, переставали расти и рано превращались во взрослых лягушек, у земноводн и млекопит мочеотделение стимулир-ся гидрокортизоном-гормоном, секр корой надпочечников, угнетающее влияние оказ Г выраб гипоталамусом. Два Г регул содерж сахара в крови-инсулин и глюкагон выраб специализ кл поджелуд железы-островки Лангерганса. Регул горм секреции осущ-ся несколькими мех: продукция кортизола. основного глюкокортикоидного Г надпочечников регул-ся по мех обратной связи на уровне гипоталамуса, секреция кортизола подчин-ся суточному ритму; она оч высока при пробуждении,сниж-ся до мин уровня во время сна. К мех контроля относ скорость метабол гормона и утраты им активности. Аналогичные системы регуляции действуют и в отнош др Г. У Г м/б неск органов-мишеней, и вызываемые физиолог изменения сказыв на ряде функц орг. Г иногда действуют совместно-эффект одного Г может зависеть от присутствия др(Г роста неэффект в отсутствие тиреоидного гормона). Действ Г на клеточном ур-не осущ по двум мех: не проникающие в кл Г действуют ч/з рецепторы на кл мембране, легко проходящие ч/з мембр-ч/з рецепторы в ц/п кл.
78 Антропогенез — процесс происхождения и формирования человека. Известно, что человек произошел от обезьяны. Еще Ч. Дарвин отмечал близость человека к африканским человекообразным обезьянам — горилле и шимпанзе, причем подчеркивал, что они не наши предки, а, скорее, родные или двоюродные братья, сохранившие больше черт общего прародителя. Подсчитано, что у человека и гориллы 385 общих анатомических признаков, у человека и шимпанзе — 369, у человека и орангутана — 359. Но еще глубже это родство позволило оценить изучение белков и нуклеиновых кислот человека и обезьяны. Установлено, что горилла и шимпанзе ближе к человеку, чем к орангутану и гиббонам Юго-Восточной Азии. Гориллу и шимпанзе сближают с человеком группы крови системы АВО, антиген резус-фактор найден как у человека, так и у низшей обезьяны- макаки резус. В принципе кровь карликового шимпанзе — бонобо соответствующей группы можно переливать человеку. Нас роднят структуры гемоглобинов и многих других белков. Вероятно, не более 10 млн. лет раздельной эволюции лежит между человеком и шимпанзе. Особенно наглядны результаты исследования ДНК: у человека и шимпанзе 92% общих, сходных по первичной структуре генов, у человека и гиббона — 76%.
Роль древнейшего предка человека многие ученые отводили рамапитеку. Его остатки были найдены у Сиваликских гор в Индии. Очень близкая форма — кениапитек — найдена в Кении (Африка). Жил он
14 млн. лет назад. Сходные остатки найдены в Венгрии, Турции и Греции. У рамапитеков были небольшие, похожие на человеческие клыки, да и форма челюсти близка к человеческой. Согласно другому мнению, рамапитеки близки лишь к человекообразным обезьянам и связаны с более древними дриопитеками, «древесными обезьянами», и сивапитеками, «обезьянами Шивы» (Шива индуистский бог); линия, ведущая к человеку, отделилась раньше рамапитека, и настоящего предка человека еще предстоит найти. Кто из ученых прав, покажет будущее.
Гораздо ближе к человеку были австралопитеки, «южные обезьяны». Их остатки впервые обнаружены южноафриканским ученым Р. Дартом в Южной Африке. Австралопитеки вышли из тропических лесов в саванны и стали передвигаться на задних конечностях, высвободив передние. Так возникла двуногая походка — один из основных признаков человека. Есть веские основания полагать, что она возникла потому, что руки австралопитеков были заняты орудиями — палками, необработанными камнями, челюстями, рогами и бедренными костями антилоп. Но австралопитеков нельзя считать людьми -объем их мозга не превышал 600 см3, и орудия они не изготовляли, а использовали в качестве их случайные предметы. Рубеж между человеком и обезьяной, по Энгельсу, — изготовление орудий, а не использование в качестве их природных предметов.
Ближе всего к человеку афарский австралопитек, найденный в 1973 г. в Эфиопии (местность Афар). Возраст его остатков — 3,5 млн. лет. Сходные остатки найдены в Танзании. Полагают, что именно от афарской формы отделилась линия, ведущая к человеку:
Важнейшее звено на этой линии— «человек умелый», остатки которого нашел в 1959—1960 гг. английский ученый Л. Лики в ущелье Олдовай (Танзания). Объем мозга «человека умелого» составлял 650— 680'см3, и он уже изготовлял орудия — грубо расколотые гальки и обломки лавы (так называемая олдовайская культура).
Возраст этих остатков около 2 млн. лет, но найдены изделия олдовайской культуры, по крайней мере, на 600 тыс. лет старше. У «человека умелого» кроме двуногой походки была уже близкая к человеческой кисть руки, способная к трудовым операциям. И хотя многие ученые относят его к австралопитекам, он уже подходит под определение Ф. Энгельса.
Миллион лет назад «человека умелого» сменили архантропы— «древнейшие люди», обезьянолюди. Первый из них — питекантроп был найден нидерландским ученым Э. Дюбуа на острове Ява. Впоследствии остатки близких форм были обнаружены в Китае (синантроп - «китайский человек»), в Африке (чадантроп, телантроп) и в Европе (мауэрантроп и др.). Мозг обезьяно-людей, которых относят к виду «человек выпрямленный», был уже 900 см3, они изготовляли более совершенные каменные орудия рубила и чопперы (сечки), симметричные, с прямым режущим краем. Но внешне они были обезьяноподобны: имели мощный надглазничный валик, низкий лоб, на черепах их отсутствует подбородочный выступ.
Переходная форма между «человеком выпрямленным» и «человеком разумным», обнаружена в 1973 г. неподалеку от того же Олдовайского ущелья в слоях 500—600-тысячелетней давности. Более поздние остатки похожих форм и следы их трудовой и охотничьей деятельности найдены на юге Франции и в Испании. Вероятно, в это время в популяциях примитивных людей шел интенсивный отбор на способность к труду, умение добывать пищу с помощью все более совершенных каменных орудий. Переход от архантропов к человеку разумному был постепенным. На территории Европы обнаружены остатки промежуточных форм. Объем черепа их доходил до 1400 см3 (350 тыс. лет назад). Еще древнее форма из пещеры Араго (Пиренеи) -- 450-500 тыс. лет. Они больше схожи с современными людьми, чем более поздние древние люди, из чего можно заключить, что процесс «сапиентизации», как его называют антропологи, был не прямолинейным.
Этот процесс завершился возникновением около 300 тыс. лет назад палеоантропов, «древних людей», которых теперь относят к тому же виду что и нас с вами. Чаще их называют неандертальцами — по месту первой находки позднего (около 70 тыс. лет) возраста (долина Неандерталь в ФРГ). Мозг неандертальцев не уступал по объему мозгу современных людей (1400 см3 и более), но был более примитивен, со слаборазвитыми лобными долями. «Древние люди» создали довольно сложную «каменную индустрию» остроконечников и скребел. Они уже хоронили своих покойников, украшая могилы рогами горного козла и даже цветами; собирали в своих пещерах черепа пещерного медведя (начало культа медведя?), а там, где пещер нет (например, на Средиземноморском побережье Франции), строили настоящие дома. Однако и у них был более мощный, чем у нас, скелет, надглазничный валик и отсутствовал подбородочный выступ. Неандертальцы населяли Европу, Азию и Африку. Около 40 тыс. лет назад они были вытеснены или поглощены людьми современного типа. На этом эволюция человека практически закончилась, так как внутривидовая борьба и связанный с нею естественный отбор потеряли значение в человеческом обществе.
Таковы наиболее распространенные сейчас представления о происхождении человека. Но не все факты укладываются в эту стройную схему. Сын Л. Лики — Р. Лики обнаружил в 1972 г. в Кении, у озера Рудольф, череп и другие остатки существа, пока известные под номером 1470. Считали, что возраст их— свыше 2,8 млн. лет, но теперь снизили его до 2 млн. Там же были найдены и орудия олдовайской культуры. Самое поразительное даже не в том, что объем мозга этого существа (800 см3) превышал объем мозга Номо Из. Его череп более «человечен», чем черепа питекантропов и даже неандертальцев: полностью отсутствует надглазничный валик, и наружный рельеф черепа выражен гораздо слабее.
Р. Лики полагает, что от существа 1470 идет прямая линия к человеку современному, а все архантропы и палеоантропы — лишь слепые ветви, тупики антропогенеза. Однако вопрос этот спорный. Более вероятно, что его прогрессивные признаки (отсутствие надглазничного валика, высоколобость и т. д.) в дальнейшем под защитой доминантных генов Ното , питекантропа и неандертальцев 3 млн. лет передавались из поколения в поколение, пока не проявились в популяциях современных людей. Но спор не закончен. Будущие находки могут существенно изменить наши взгляды. Однако ясно: эволюция ног, рук и мозга у предков человека не шла параллельно и согласованно. Сначала вместе с орудийной деятельностью возникла двуногая походка, затем усовершенствовалась кисть руки, и лишь затем быстрыми темпами стала идти эволюция мозга, сделавшая возможным возникновение человека разумного.