Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
gotovyy_variant_ShPOR.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
1.07 Mб
Скачать

6. (X). Основные принципы регулирования обмена веществ на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях. Роль биомембран.

3 способа регуляции обмена веществ:

1 регуляция через изменение активности ферментов 2.ч/з изменение количества белка фермента 3 изменение свойства мембран (проницаемость - передача электронных импульсов)

Гормоны- это биорегуляторы кот:

1 вырабатываются клетками эндокринных желез 2. транспортируются кровью или лимфой 3. действуют на Кл и тк мишени путем изменения метаболизма и функций в них

Гормоны делятся на три типа по мех-му действия на Кл мишени

1. непроникающие - их регуляторы находятся в плазматической мембране для их действия внутри Кл образуется вторичный посредник, кот оказывает действие ч/з изменение активности ферментов.(гормоны белково-пептидной природы и катехоламины)

2.гормоны проникающие в клетку они связываются с рецепторами на ДНК и вызывают экспрессию генов, т.е. увеличивается кол-во белка ( гормоны щитов железы и стероидные)

3. гормоны смешанного типа (мембранного действия) связываются с рецепторами на плазматической мембране (изменяют свойство мембраны ) а затем проникают внутрь Кл, где оказывают метабол эффекты (инсулин)

Мембраны- высокоорганизованные структуры ограничивающие внутренне ;пространство клетки или его отсеков и построенные из белков и липидов

Функции: 1. отделяют Кл от внешн среды 2. обладают избирательной проницаемостью3.содержат специфические транспортные системы 4. ограничивают внутриклеточные отсеки 5. обеспечивают функциональную специфичность

Роль мембран в межклеточных взаимодействиях - содержат гидрофобные кластеры, рецепторы воспринимающие хим , физ и др сигналы. Мембраны участвуют в превращении энергии

57. (А). Теории иммунитета («боковых цепей», прямой матрицы, клонально-селективная, теория сети) и их характеристика. Виды иммунитета.

Иммунитет-совокупность реакций взаимодействия между системой иммунитета и биологически активными агентами (антигенами). Эти реакции направлены на сохранение фенотипического постоянства внутренней среды (гомеостаза) организма и результатом их могут быть различные феномены и реакции иммунитета.

Иммунитет подразделяют на наследственный и приобретенный. Наследственный (врожденный)-состояние невосприимчивости организма к определенному инфекционному заболеванию, не зависящее от имевшегося ранее контакта с патогенными микроорганизмами. Этот вид иммунитета передается по наследству, обнаруживается у животных или людей с момента рождения, сохраняется в течение жизни. Противоинфекционный приобретенный-совокупность реакций системы иммунитета, направленных на удаление инфекционного агента.

1)Естественный активный-приобретенный после перенесенного заболевания или после скрытого контакта. В свою очередь он может быть стерильным и нестерильным. Стерильный иммунитет сопровождается полным освобождением от инфекционного агента. Нестерильный иммунитет обусловлен наличием инфекционного агента в организме и продолжается до тех пор, пока микробы остаются в организме.

2)Естественный пассивный-обеспечивается трансплацентарной или с грудным молоком передачи от матери к плоду готовых лимфоцитов, антител.

3)Искусственный активный-после введения в организм вакцин или анатоксинов.

4)Искусственный пассивный-после введения в организм препаратов сыворотки крови иммунизированных доноров или животных, содержащих готовые антитела или иммунные клетки.

По реагирующим системам различ.местный и общий иммун.В местном участв.неспецифич.факторы защиты Иммунит всегда конкретен,специфичен .и. направлен против опред. Возбудителя заболев.

1)теория боковых цепей-Эрлих 1897г, идея селекционирующей роли антигена. Сущ­ность: попавший в организм анти­ген вступает в прочную связь с рецепторами протоплазмы, вследствие они нейтра­лизуются. Токсическое действие антигенов-пу­тем аналогичного связывания с рецепторами. Нейтрализованные рецепторы заменяются другими, которые продуцируются в боль­шом количестве. Образовавшиеся в избытке рецепторы, специ­фически связывающие антигены, отделяются от поверхности клеток-функции свободных антител в плазме крови.

2)1932г. Полинг-теория «решетки». В основе-кон­цепция образования комплексов антиген-антитело в виде решетки. Условие образований решётки-наличие в молекуле антител более трех антигенных детер­минант на каждую молекулу антигена и по два активных центра на каждую молекулу антител. Молекулы антигена-углы решетки, молекулы антител-связывающие звенья. Соединение происходит за счет притяжения полярных групп антигенных детерминант и активного центра.

3)1930г. Брейнльм - теория матриц. Сущность: каждая иммунокомпетентная клетка благодаря антигену получает инструкцию для структуры образуемой молекулы антител. Антиген-матрица для синтеза антител. Это противоречит данным современной молекулярной биологии→теория «непрямой матрицы» (вещества организма, которые могут быть антигенами несут особую молекулярную груп­пировку, свойственную данному организму. По этой метке лимфоидные клетки отличают «свое» от «чужого»).

4)клонально-селекционная теория Бёрнет (1964). Теория наиболее полно объясняет основные феномены иммунитета и имеет наименьшее количество возражений. В эмриональном периоде присутствуют в большом к-ве клетки обладающие рецепторами ко всем антигенам. Антиген проникает в организм, находит клетки имеющ соответств реактивные центры на поверхности и соеден с ними.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]