Нифедипин Nifedipinum (Коринфар)

Диметиловый эфир 2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридн03,5-дикарбоновой кислоты

Риодипин Riodipinum (Фаридон) Диметиловый эфир 2,6-диметил-4-(2-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридн-3,5-дикарбоновой кислоты

Амплодипин Amlodipinum (Норваск) Блокаторы кальциевых каналов

Нифедипин - желтый кристаллический порошок, не растворимый в воде, трудно растворим в спирте, легко - в хлороформе. Риодипин - белый кристаллический порошок с зеленой флуоресценцией, не растворимый в воде, трудно - в эфире, легко - в хлороформе.

Химические реакции:

1 - Нифедипин: А) усиливается окрашивание в среде протофильных растворителей (диметилформамид): до ярко-желтой, при добавлении 1 капли NaOH появляется красное окрашивание (диссоциация нитро-группы).

Б) реакция образования азокрасителя:

В) Внутримолекулярные реакции окисления-восстановления: окислителем является нитро-группа, восстановителем - пиридиновый азот.

Г) Гидроксамовая проба: реакция идет как у сложного эфира:

Образуют окрашенные комплексы - с Fe³⁺ - красно-фиолетовые прозрачные растворы, c Cu²⁺ - сине-зеленый осадок. 2-ой вариант этой реакции:

К.О.: УФ-спектрофотометрия 0 даже для индивидуального вещества. Титрование не используют, т.к. может быть окисление.

2 - Фаридон: А) УФ-спектр препарата, ИК-спектр.

Б) + спирт + 30% NaОН - яркое желто-зеленое окрашивание, т.к. это NH-кислота - увеличивается подвижность водорода.

В) + 1% K₂CrO₄/H₂SO₄ конц. при на нагревании  дихромат легко смачивающий стенки

+ р-р фаридона при нагревании  р-р не смачивает стенки (в виде капель) - HF - капли.

Лекарственная форма - таблетки. В таблетках - испытание такими же способами. К.О. - спектрофотометрия.