Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
М1Т05.поживні середовища, стерилізація для викл...doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
154.62 Кб
Скачать

3.5 Рекомендації для оформлення протоколу. Відобразити (переписати в протокол) таблицю:

Класифікація живильних середовищ

  1. З а консистенцією

Тверді напіврідкі рідкі

2 . За походженням

Природні штучні синтетичні

Асцитична рідина

Сироватка крові

Жовч

Яйця

Молоко

Картопля

Морква та інші

  1. З а призначенням і складом

О сновні диференціально-діагностичні спеціальні

МПБ жовчний бульйон

МПА цукровий бульйон

агар з кров’ю

асцит. бульйон

асцит. агар

Для виявлення ферментації вуглеводів

Середовище Гіса

Середовище Ендо

та інші

Селективні середовища

Середовище Плоскірева

Середовище Левіна

Вісмут-сульфіт-агар,

Жовточно-сольовий агар

Середовища, які містять індиферентні речовини

Цитратний агар Сімонса

Для виявлення окисно-відновної здатності

Середовища з нітратами

Середовища з фарбами

Середовища Ротберга

Для виявлення протеолітичних та гемолітичних властивостей

Згорнута сироватка

МПЖ

Агар з кров’ю

ВИМОГИ ДО ПОЖИВНИХ СЕРЕДОВИЩ

  1. Повноцінність за хімічним складом.

  2. Наявність стимуляторів росту

  3. Певна реакція

  4. Буферність

  5. Відповідний окисно-відновний потенціал

  6. Ізотонічність

  7. В’язкість

  8. Вологість

  9. Прозорість

  10. Стерильність

Завдання 1. Замалювати в протоколі

Зразки різних поживних середовищ та їх компоненти

  • Зразки компонентів поживних середовищ

Пептон Агар-агар Желатина

  • Основні поживні середовища

МПБ МПА

  • Спеціальні середовища

Кров’яний агар

  • Диференційно-діагностичні середовища

Ендо Левіна Плоскірева

Склад середовища Ендо:

Сухий живильний агар

Субстрат – 1% лактоза

Індикатор – основний фуксин (знебарвлений розчином сульфіту натрія)

Завдання 2. Визначити біохімічну активність досліджуваної культури бактерій на строкатому ряді Гіса.

Малюнок змін в середовищах Гіса до і після посіву

Для визначення ферментативних властивостей бактерій здійснюють посів культури E.coli на ряд Гіса (виявлення цукролітичних властивостей); культуру Proteus vulgaris засівають уколом на середовище із желатином (виявлення протеолітичних властивостей), а St.epidermitidis засівають на кров’яний агар (виявлення гемолітичних властивостей). Студенти повинні ознайомитись зі змінами, які відбуваються в названих середовищах при наявності у бактерій відповідних ферментів та токсинів. Так, на середовищах Гіса змінюється колір, середовище із желатином розріджується, а на кров’яному агарі навколо колонії, яка виділяє гемотоксин, з’являється зона просвітління.