
- •1. Алканы ряда метана, их общая формула и химическое строение гомологов данного ряда. Метан, химические свойства (горение, реакция замещения) и применение.
- •3.Алкены ряда этена (этилена), их общая формула и химическое строение гомологов данного ряда. Этилен, его химические свойства (горение, реакции присоединения и полимеризации) и применение.
- •1. Реакции окисления.
- •2. Реакции присоединения.
- •3. Реакции полимеризации.
- •4. Алкадиены, их строение, химические свойства (реакции присоединения и полимеризации), практическое значение.
- •2. Реакции присоединения
- •3. Полимеризация
- •5. Алкины, их общая формула. Этин (ацетилен), строение молекулы, химические свойства (горение, реакции присоединения), получение и применение.
- •1. Окисление.
- •2. Реакции замещения.
- •3. Реакции присоединения
- •7. Основные положения теории химического строения органических веществ
- •1. Все атомы, образующие молекулы органических веществ, связаны в определённой последовательности согласно их валентности.
- •2. Свойства веществ зависят не только от того, какие атомы и в каком количестве входят в состав молекулы, но и от порядка соединения атомов в молекуле (то есть от химического строения).
- •3. По свойствам данного вещества можно определить строение его молекулы, а по строению молекулы можно предвидеть свойства.
- •4. Атомы и группы атомов в молекулах веществ взаимно влияют друг на друга.
- •8. Изомерия органических соединений и ее виды.
- •1. Изомерия углеродной цепи.
- •3. Изомерия положения функциональной группы.
- •4. Межклассовая изомерия.
- •9. Природный газ и его практическое использование.
- •10. Нефть и её практическое использование.
- •11. Предельные одноатомные спирты, их строение, свойства. Применение и получение этилового спирта.
- •Горение
- •12. Глицерин – представитель многоатомных спиртов. Строение, физические и химические свойства (реакция этерификации), применение.
- •13. Фенол, его строение, свойства, применение.
- •14. Получение спиртов из предельных и непредельных углеводородов. Промышленный способ получения метанола.
- •15. Альдегиды, их химическое строение и свойства, получение и применение (на примере муравьиного и уксусного альдегидов).
- •16. Предельные одноосновные карбоновые кислоты, их строение и свойства на примере уксусной кислоты.
- •17. Жиры как сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот, их состав и свойства. Жиры в природе, превращение жиров в организме. Продукты технической переработки жиров, понятие о мылах.
- •18. Глюкоза - представитель моносахаридов, строение, физические и химические свойства, применние.
- •19. Крахмал. Нахождение в природе, гидролиз крахмала, применение.
- •20. Целлюлоза, состав, физические и химические свойства, применение. Понятие об искусственных волокнах на примере ацетатного волокна.
- •21. Анилин - представитель ароматических аминов; строение и свойства; получение и применение.
- •22. Аминокислоты, их состав и химические свойства (взаимодействие с соляной кислотой, щелочами, друг с другом). Применение, биологическая роль.
- •24. Белки как биополимеры. Свойства и биологические функции белков.
- •25. Общая характеристика высокомолекулярных соединений: состав, строение, реакции, лежащие в основе их получения (на примере полиэтилена или синтетического каучука).
8. Изомерия органических соединений и ее виды.
1. Изомерия углеродной цепи.
Например, молекулярной формуле C5H12 соответствует три вещества:
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
н-пентан
2-метилбутан 2,2-диметилпропан
2. Изомерия положения двойной или тройной связи в молекуле:
CH3
– CH2
– C
CH
CH3
– С
С – СH3
бутин-1 бутин-2
СН3-СН2-СН=СН2 СН3-СН=СН-СН3
бутен-1 бутен-2
3. Изомерия положения функциональной группы.
Молекулярной формуле C3H7OH в зависимости от положения гидроксильной группы в молекуле соответствуют два вещества:
CH3
– CH2
– CH2
– OH
1-пропанол 2-пропанол
4. Межклассовая изомерия.
Алкены изомерны циклоалканам. Например, формуле С4Н8 соответствуют алкены и циклоалканы:
Алкины изомерны алкадиенам: СН≡С-СН2-СН3 бутин-1 (С4Н6)
СН2=СН-СН=СН2 бутадиен-1,3 (С4Н6)
9. Природный газ и его практическое использование.
Природный газ относится к полезным ископаемым. Часто является попутным газом при добыче нефти. Природный газ в земных недрах находится в газообразном состоянии — в виде отдельных скоплений (газовые залежи) или в виде газовой шапки нефтегазовых месторождений, либо в растворённом состоянии в нефти или воде.
Химический состав
Основную часть природного газа составляет метан (CH4) — до 98 %. В состав природного газа могут также входить более тяжёлые углеводороды — гомологи метана: этан (C2H6), пропан (C3H8), бутан (C4H10); чем выше молекулярная масса углеводорода, тем меньше его в природном газе.
Чистый природный газ не имеет цвета и запаха, ядовит. Чтобы можно было определить утечку по запаху, в газ добавляют небольшое количество веществ, имеющих сильный неприятный запах.
К природному газу относится и попутный нефтяной газ, который находится над нефтью и растворён в ней. Он отличается от природного газа меньшим содержанием метана и увеличением количества этана, пропана, бутана, пентана, гексана. Смесь пропана и бутана используют как топливо в быту. Смесь пентана и гексана – газовый бензин – добавляют к бензину для облегчения запуска двигателя.
Применение
Природный газ широко применяется как энергетически эффективное и дешёвое топливо в быту, как топливо для машин, котельных, ТЭЦ, заводах и др. При сгорании его образуется значительно меньшее количество вредных веществ по сравнению с другими видами топлива. Сейчас он используется в химической промышленности как исходное сырьё для получения различных органических веществ, например пластмасс.
Основные процессы переработки газа можно выразить уравнениями:
СН4→С (сажа)+Н2
2СН4→С2Н2 (ацетилен)+3Н2
С2Н6→С2Н4 (этилен)+Н2
2СН4+О2→2СО+4Н2→2СН3ОН (метанол)
синтез-газ