
- •1. Алканы ряда метана, их общая формула и химическое строение гомологов данного ряда. Метан, химические свойства (горение, реакция замещения) и применение.
- •3.Алкены ряда этена (этилена), их общая формула и химическое строение гомологов данного ряда. Этилен, его химические свойства (горение, реакции присоединения и полимеризации) и применение.
- •1. Реакции окисления.
- •2. Реакции присоединения.
- •3. Реакции полимеризации.
- •4. Алкадиены, их строение, химические свойства (реакции присоединения и полимеризации), практическое значение.
- •2. Реакции присоединения
- •3. Полимеризация
- •5. Алкины, их общая формула. Этин (ацетилен), строение молекулы, химические свойства (горение, реакции присоединения), получение и применение.
- •1. Окисление.
- •2. Реакции замещения.
- •3. Реакции присоединения
- •7. Основные положения теории химического строения органических веществ
- •1. Все атомы, образующие молекулы органических веществ, связаны в определённой последовательности согласно их валентности.
- •2. Свойства веществ зависят не только от того, какие атомы и в каком количестве входят в состав молекулы, но и от порядка соединения атомов в молекуле (то есть от химического строения).
- •3. По свойствам данного вещества можно определить строение его молекулы, а по строению молекулы можно предвидеть свойства.
- •4. Атомы и группы атомов в молекулах веществ взаимно влияют друг на друга.
- •8. Изомерия органических соединений и ее виды.
- •1. Изомерия углеродной цепи.
- •3. Изомерия положения функциональной группы.
- •4. Межклассовая изомерия.
- •9. Природный газ и его практическое использование.
- •10. Нефть и её практическое использование.
- •11. Предельные одноатомные спирты, их строение, свойства. Применение и получение этилового спирта.
- •Горение
- •12. Глицерин – представитель многоатомных спиртов. Строение, физические и химические свойства (реакция этерификации), применение.
- •13. Фенол, его строение, свойства, применение.
- •14. Получение спиртов из предельных и непредельных углеводородов. Промышленный способ получения метанола.
- •15. Альдегиды, их химическое строение и свойства, получение и применение (на примере муравьиного и уксусного альдегидов).
- •16. Предельные одноосновные карбоновые кислоты, их строение и свойства на примере уксусной кислоты.
- •17. Жиры как сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот, их состав и свойства. Жиры в природе, превращение жиров в организме. Продукты технической переработки жиров, понятие о мылах.
- •18. Глюкоза - представитель моносахаридов, строение, физические и химические свойства, применние.
- •19. Крахмал. Нахождение в природе, гидролиз крахмала, применение.
- •20. Целлюлоза, состав, физические и химические свойства, применение. Понятие об искусственных волокнах на примере ацетатного волокна.
- •21. Анилин - представитель ароматических аминов; строение и свойства; получение и применение.
- •22. Аминокислоты, их состав и химические свойства (взаимодействие с соляной кислотой, щелочами, друг с другом). Применение, биологическая роль.
- •24. Белки как биополимеры. Свойства и биологические функции белков.
- •25. Общая характеристика высокомолекулярных соединений: состав, строение, реакции, лежащие в основе их получения (на примере полиэтилена или синтетического каучука).
1. Алканы ряда метана, их общая формула и химическое строение гомологов данного ряда. Метан, химические свойства (горение, реакция замещения) и применение.
Алканы (предельные, насыщенные) – это нециклические углеводороды, в молекулах, которых атомы углерода связаны друг с другом только простыми (σ-связями). Алканы имеют общую формулу CnH2n+2, не присоединяют водород и другие элементы.
Природные источники алканов – нефть, природный газ.
Гомологический ряд алканов:
СН4 метан С6Н14 гексан
С2Н6 этан С7Н16 гептан
С3Н8 пропан С8Н18 октан
С4Н10 бутан С9Н20 нонан
С5Н12 пентан С10Н22 декан
Гомологами называются вещества сходные по свойствам, но различающиеся по строению молекул на одну или несколько групп - CH2-.
Изомерия алканов.
Изомеры – вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическое строение. Например, существуют три изомера пентана С5Н12 :
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 н-пентан
C
H3-CH-CH2-CH3
СН3
СН3
CH3-C-CH3
СН3
2-метилбутан 2,2-диметилпропан
Химические свойства.
1. Реакции замещения (галогенирование – идёт на свету)
СН4+Cl2 → CH3Cl+HCl
хлорметан
СН3Cl+Cl2 → CH2Cl2+HCl
дихлорметан
СН2Cl2+Cl2 → CHCl3+HCl
трихлорметан
СН3Cl+Cl2 → CCl4+HCl
тетрахлорметан
2. Горение
CH4 + 2O2 → CO2 +2H2O + Q
2C2H6 + 7O2 → 4CO2 + 6H2O + Q
3. Разложение.
СН4→ С+2Н2 (получение сажи и водорода)
2СН4→ С2Н2+3Н2 (получение ацетилена)
4. Изомеризация.
СН3-СН2-СН2-СН3 → СН3-СН-СН3
СН3
Применение алканов
Газообразные алканы используются в качестве ценного топлива. Алканы являются важным сырьём для получения разнообразных органических соединений – пластмасс, каучуков, синтетических волокон, моющих средств и многих других веществ.
2.Циклоалканы, их общая формула, строение, свойства, нахождение в природе, практическое значение.
Циклоалканы – циклические углеводороды с простыми связями и общей формулой СnН2n. Циклоалканы входят в состав нефти.
Гомологический ряд циклоалканов:
циклопропан циклобутан циклопентан циклогексан
Изомеры циклопентана С5Н10:
СН2-СН-СН3
СН – СН2-СН3
СН2-СН2 СН2-СН2
циклопентан 1-метилциклобутан 1-этилциклопропан
Химические свойства циклоалканов. Циклоалканы по свойствам сходны с алканами: малоактивны, горючи, атомы водорода в них могут замещаться галогенами.
1. Окисление. Циклоалканы горят, не обесцвечивают KMnO4
С4Н8 + 6О2→4СО2 + 4Н2О
2. Реакции замещения – галогенирование:
Практическое значение: циклоалканы входят в состав нефтепродуктов (топливо), используются как растворители органических веществ, из них получают ароматические углеводороды.