Врожденный токсоплазмоз

Гидро или микроцифали, расстройства психики, интракраниальные кальцифинаты, изменения в глазах в виде 2-стороннего центрального хориоретинита. Может быть недоразвитие орбит, анофтальм, гидрофтальм, микрофтальм, колобома век, помутнение роговицы, врожденная катаракта, атрофия зрительного нерва.

Приобретенный таксоплазмоз по формам проявления многообразен: - ирит,

• кератоувеиты,

• хориоретинит,

• нейрохориоретинит,

• дегенеративные изменения,

• эписклериты.

Лечение: специфическое – хлоридин, сульфаниламиды, тиндурин.

Герпетический увеит.

Процесс распространяется из роговицы или первично поражает сосудистую оболочку. Характерно:

1. длительное вялое течение с рецидивами;

2. наличие преципитатов;

3. склонность к задним синехиям;

4. грубое швартообразование.

Клинические особенности ревматического увеита:

• рецидивирующий характер;

• слабо выраженный роговичный синдром;

• мелкие преципитаты;

• значительная гиперемия сосудов в области сфинктера зрачка;

• пигментные синехии, легко разрываются;

• частое сочетание с ретинитом, нейроретинитом.

Синдром Стилма характеризуется классической триадой:

1. передний фибринозно-пластический иридоциклит;

2. лентовидная дегенерация роговицы;

3. осложненная катаракта.

Сочетается с полиартритом, увеличением лимфатических периферических узлов, печени, селезенки, гипохромной анемией. Заболевание ревматической этиологии.

Синдром Рейтера. Уретро-окуло-синовиальный синдром проявляется тремя признаками:

1. поражение мочевыводящих путей;

2. поражение позвоночника;

3. глаз.

Характерен уретрит, конъюнктивит, эписклерит, увеит, деформирующий спондиллоартрит. Заболевание урогенитальной вирусной этиологии.

Синдром Бехчета развивается преимущественно у мужчин молодого возраста, имеет рецидивирующий характер, включает триаду:

1. рецидивирующий гипопион – увеит,

2. афтозный стоматит,

3. язвенный процесс кожи и слизистой наружных половых органов.

Заболевание невыясненной этиологии, вирусной?

Увеопатии

Увеопатии – дистрофическое заболевание сосудистого тракта.

Синдром Фукса – характеризуется наличием преципитатов на роговой оболочке без признаков воспаления глаза, голубой гипоплазированной радужкой, развитием катаракты, зернистой деструкцией стекловидного тела.

Если симптомокомплекс развивается без признаков гетерохромии радужки, то данная дистрофия носит название - хроническая дисфункция ресничного тела.

Оба заболевания заканчиваются развитием глаукомы из-за нарушения оттока ВГЖ.

Эссенциальная мезодермальная прогресирующая дистрофия радужки характеризуется эктопией зрачка, выворотом пигментного листка радужной оболочки в области зрачка, атрофией радужки вплоть до образования в ней отверстий. Заболевание заканчивается развитием вторичной глаукомы в связи с блоком УПК синехиями.

Глаукомоциклитические кризы – резкое повышение ВГД с появлением преципитатов и отеком роговицы. В межприступном периоде глаз здоров. Лечение – кортикостероиды, мидриатики.

Лечение увеопатий дедистрофическое: витамины, АТФ, тканевая терапия. Катаракта и глаукома требуют хирургического лечения.